掲示板「みんなの評価」
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2074(最新)
クリクリじゃないの????
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なんかねー。いつもこんな感じだね。ここ。
危機回避とイメージでキャンバスとかにも被弾しないことを祈りますね。 -
次のIRはおそらく承認延期のIRだろう。買い機関が株価を上げるたびに必要のないIRを連発している。これでもか、これでもかと。買い機関ももう買わない方が良い。買えば、また悪材料を出してくる。今後は株価が上がるたびに、空売りをした方が良い。しかし,今度機関が空売りをすると、好材料を出してくることが予想される。恐らく、この機関は森社長の恨みを買っているのだろう。
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2070
スタップ細胞はあります。
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2066
決算前 みんな期待と股間と夢を膨らませて・・・
決算で 現実を知る。
いつものことじゃん。
今日、明日はバーゲンセール。
ごちです。 -
>ただこれだけ協議を重ねて薬そのものがダメなら【承認延期】という表現にはならないとも思っています。
どこまでもマヌケなんだ PMDAが【承認延期】とか言っているならわかるが、申請者であるサンバイオの言う事なんてそうであってほしいという思い込みだろう。
承認ダメかもとか審査してもらえないかもなんて断念せざるえないということだから口がさけてもまだ言えないだろうに。 -
さんば
でじゃねーいろ!
三相やったら
いんちきがばれて
金稼ぎ出来んくなるやん -
承認はします。
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ワクチン治験の補足
治験期間(例えば3ヶ月とか)の市中感染率が1%だとすると
投与群100人、対照群100人とした場合
おおよそ各99人はコロナに暴露していないのだから比較対照が全くできない事になり、
コロナ発症者は双方1名みたいな話になって、こんな数では有意差は出せないってことになる
だからワクチン治験の組み入れ数は正攻法でやろうとすると大きくなりがち -
まず、ワクチンと薬の治験の違いについて
ワクチンは感染していただかないと比較できないので組入患者数は大きくなるけど(強制的に感染させるのではなくて自然感染の場合)、薬は組入患者数の桁が違ってサンバイオの場合は最大でも100人程度に落ち着く
また、プラセボが道義上難しいのではという件についてはSB623は後遺症の緩和薬なのでそれほど重篤な結果を生まない上に、日本ではプラセボの患者には上市後に再手術をして本物を投与する契約になってる
道義上の話をするならば抗がん剤の治験のほうが遥かに過酷で、プラセボで亡くなる患者もいるけれども、二重盲検のために犠牲になっていただいている
確かにそこは議論になっているところではあるけれどもこれは治験一般の話であって、SB623固有の問題ではないよ
資金繰りについての懸念を述べたら売り煽りだの言われたから、買い煽りで擁護してみた
大切なのは事実に基づいて積み上げる論理であって、投資スタンスの結論じゃない -
2058
長々とPMDAと協議を重ねる中で今期中は無理というIRが出れば「またか…」という気持ちが沸くのは人情ですね。ただこれだけ協議を重ねて薬そのものがダメなら【承認延期】という表現にはならないとも思っています。効果があるから製造・流通等の販売体制を今後の為しっかり強化確認しなければならないと捉えることも出来ます。サンバイオにはそもそもの部分(薬について)当局がどの様に今評価しているのか現状を説明してもらいたいと思います。
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折り合いなんてねぇよ PMDAがサンバイオのために折り合いなんかつけねぇよ
ダメなものは駄目 -
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ナンピンやろー。ねむたい!ジョーカーカス寝なさい。
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3相で白黒つければスッキリするのにね 信者もそれを望んでいるのでは?
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2047
先駆けを何年も目指さず三相やってはっきりさせればいいのに
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人間は不安感をコントロール出来なくなると、そこから逃れることしか頭に浮かばず、パニック行動を起こします。
株式投資で、不安感から持ち株を手放してしまうことは、売りの選択としては最悪のものです。
信用取引の追証で、強制売りを余儀なくさせられるのも、元を正せば同じようなものと思いますから、私は信用は繋ぎ売りさえタブーにしてます。 -
明日は信用残300万が降ってくる
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