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2269(最新)
明日上がったら追加諦めるしかない。
明日下がった追加。以上。 -
私もその投稿見たんですが現役医師の方の否定的な投稿は3相承認目指してる10917ではなくて別のパイプラインについてでしたね。
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2267
なんか現役医師の方が否定的なポストしてんだよなぁ
そこだけ不安 -
2266
分かる。
150症例で本当に上市まで行けるかどうか不安な人が多いから未だに躊躇されるんだろう。
こればっかりは第一回の結果で有意差が出ることを祈るしかない。有意差があり、CR率も20%以上ならおそらくは行けるだろう。
ゾスパタ(ギルテリチニブ)の承認はADMIRAL試験(NCT02421939)の中間解析に基づいており、LeukoStrat CDx FLT3変異アッセイによりFLT3遺伝子の内部タンデム重複の変異D835またはI836が検出された、成人の再発または難治性AML患者138人を対象とした。
本試験では、許容できない毒性が出現するか、または臨床効果がなくなるまで、ギルテリチニブ120 mgを1日1回経口投与した。中央値4.6カ月(範囲:2.8~15.8カ月)の追跡期間後において、29人の患者が完全寛解(CR)または部分的血液学的回復を伴う完全寛解(CRh)を達成した(CR/CRh率21%、95%信頼区間:14.5; 28.8)。
ゾスパタは138症例の中間解析で承認を得られている。
状況はラドゴシタビンと同じようなタイミングだ。
ラドゴシタビンが有意差さえ出て、『効果と安全性のバランス』の取れた新薬と認められればFDAは承認するだろう。
理想としてはファストトラックも欲しいところだが、こればっかりは待つしかない。
12月に成功したら時価総額300億、株価4000円を目指そうぜ!! -
みんかぶ売り予想2位ですか
昨日は1位だったんだけどな
ザラ場の結果は言わずもがなです😴 -
2264
10917(ラドゴシタビン)が有意差あれば、上市確度は非常に高まるし、近いうちに提携が見えてくる。今回が最後の増資である可能性もある。
ケミファは7月にデルタから打診を受けて10月に割当を受けた。11月、12月には10917の分析結果を出るのを分かっててだ。
もしも失敗なら株価半減、ケミファは大損害を食らうことになる。
上場会社がそんなザルであると思うか?
なぜ日本新薬には割当てないかは分からんが、それこそ10917の結果発表前だから日本新薬は開発側だからインサイダーリスクが高かったと予想する。あくまでおれの予想だ。
現物株は非常に貴重だ。
ここにいる皆で10年に一度の大相場を楽しもうぜ!!
ラドゴシタビン成功祈る!!
おやすみ!! -
2262
ねんねしますね😴
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2261
なんで超絶爆益なのに1000円も払えないんですか?
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2259
俺は朝も言ったけど1500円までは買い集めるからね
下げたら拾うだけよ -
ところで本当に150症例でいけるんかね。
それだけが心配やわ💦 -
2257
夏頃あたりなんか周りが超絶爆益報告してるのを眺めてるだけだったのが、今は逆の立場になろうとしてる
ほんと相場って難しいわよね、勝ち続けられる人ってすごいわ -
2256
下値で拾ってる余裕とヘッジしてるからだよ
間抜けちゃん -
2254
日銀、FOMC.雇用統計控えてて節目割れるかどうかの大事な局面でスルーする方が頭わいとるやろ…
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2253
円高株安ならバイオのターンになるアノマリーありますね
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2251
ここの株を確実に上げるとすれば、少ない浮動株を握りしめて触らない。
そして宣伝でしょう。
それに同意した新しい株主がぶち上げてくれたところに、新薬承認の吉報待ち。
そういう物語ですよ -
2250
先物下がって来てるけど、普通に明日も↑やで。
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2249
夜間で慌てて逃げてるやつおおいな
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明日下がる可能性大なの?
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2246
半導体とか悲惨だろうな
主な銘柄明日決算だし 迷惑なバブルテーマだよ
バイオで良かったな皆 -
2245
いや俺ガチガチの買い方だけどね
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