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999(最新)
ここうつ病のお薬開発してるんじゃないですよ。うつを重篤化させないように早期発見して早期治療。ひいては薬の投与量も減らせるかもっていうあなたの投稿内容にも合致するお仕事してるとこね。
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PMDAには慶応出身者も多いかと検索していたら、こんな記事が見つかりました。既出かもしれませんがご参考まで。
「慶應とPMDA、レギュラトリーサイエンスの振興に向け包括的連携協定を締結」(2016/3/11)
ttp://www.excite.co.jp/News/column_g/20160311/Cobs_410348.html -
最近C(チャンチキ)アラート多いね🤓
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そろそろきますよー
アホーども買っとけよw -
あんたうつ病なんじゃないか?
今日の書き込みを見てそう思う。絶対にうつもしくは類似の精神疾患なのでは?
早く病院に行った方がいいけど、そこで薬は飲まないと言ってみればいい。
頭に電気を流すうつの治療法とかもあるよ。 -
>薬を飲んで、パイロットが操縦する飛行機に、あなたは喜んで乗りたいか?
> 薬を飲んで自殺を思いとどまる国民の多い国が、健全だといいたいか?
> 薬を飲んで夏休みも働く公務員が、良い職場だと思えるか?
>いずれも、支店がズレている。
>薬なしで、明るく生きるべし!
あんたの書き込みはいつも変だね
なんか勘違いしてないか? -
ただ、大相場に発展する状況下にはないとみている。
7779と同じ。
期待だけで未来が開けると思ったら、大間違いで、子供の空想レベルのものだよ。
人の幸せを考えてみても、自分は薬大国になってほしくもない。
ウツなんて、もっと他の手段で回避も改善だってできるはずなのだからさ。 -
ここ、1000円の絶対値が示現する確率は、よほどのことがない限り、もうほぼないでしょうとも。
だって、何を根拠にそれが再現されるというのか。
むしろ、1500~2500の往来の方が、可能性は格段に高い情勢下にある。
2000は、当然の戻りとしても、あり得ると思う。 -
よく、煽りだと苦情を言う人間がいるが、強気弱気のコメントそのものは、アオリイカでもタコさんでもないよ。
煽りというのは、さあ買え買えとか、早く売れ熟れうれしいな・・・という煽動を指す言葉成り。
強弱の指摘、予想は、ただのコメントに過ぎない。
そこんとこ、勘違いしている人は、自分にとって不都合なもんだから、いじけているだけの心理なのだよ。
悔しい、勘違い人間さ。 -
薬を飲んで、パイロットが操縦する飛行機に、あなたは喜んで乗りたいか?
薬を飲んで自殺を思いとどまる国民の多い国が、健全だといいたいか?
薬を飲んで夏休みも働く公務員が、良い職場だと思えるか?
いずれも、支店がズレている。
薬なしで、明るく生きるべし! -
973
やりましたね。メトセラこれもHMTの技術なのか?。
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おめーは本当につまらん奴だな。。。
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1兆円発言、ブリッジレポート等見ても、いつもこの、ノリ、ですから
心配してません。 楽しいですね。
でも。
*アルプス山脈に乗客もろとも突っ込んだ副操縦士。
*毎年7,8月は休職する奈良県?の公務員。
*残念は、入社1年未満での自殺。
個人の欲のほか、HMTを応援したくなることが多すぎる気がします。
がんばれーHMT。 -
クリニック向けと検査センター向けの両方のしくみが完成すると、世界3.5億人の患者さんにアクセスできる可能性が出てきます。医療系だけでグローバルでの浸透率10%とすると、単価にもよりますが、2029年には売上高1050億円くらいにはなるとみています。それに健常者の健康診断のマーケットを加えると1兆円も可能なのではないか。
↑↑↑↑↑↑↑
こんな文章必要か?
もう少し謙虚な形で表現すればどうかな? つくらなくていい敵を作っている。
世界3.5億人いるとされるうつ病の早期発見と治療に貢献したい。ぐらいでよくないと思うのは猫様だけかな?
医療費削減に苦しんでいる方からすれば、1兆円?全力で邪魔して、出来れば承認を認めない方向で行きたいと思うはず!
猫様がPMDA(医薬品医療機器総合機構)の担当だったら、事業計画を聞く段階で、あんたうつの治療は確立しているとの見解をこれまで示しているね。学会も同様な見解なので、うつのスクリーニングとしてなら価値を認めます。途中経過は必要ない。このうつBMを途中で計測した場合、確立している治療で効果が有意な差をもって改善(この場合 主に短縮)することは証明できますか?
HMT反論できるはずもなく(反論すればまたここで3~4年データー収集かな?)
適応はうつ病の診断として初回のみ認める。とすると決定!
適応拡大で経過観察を狙うとしても、
『確立している治療で効果が有意な差をもって改善することは証明できますか?』
↑↑
これを証明することは非常に難しいのでこの様な議論にならないことが賢明なのに
いろんなとこで社長が好き勝手にやってると難しいな。
今日の暇つぶしは終了 -
曇のいとまだー((((;゜Д゜))))((((;゜Д゜))))
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>>959
株主が興味があるのは事業が成功するかどうかじゃなくて株が上がるか下がるだからね
そんな頓珍漢な長文書いても意味ないと思うよw -
クリニック向けと検査センター向けの両方のしくみが完成すると、世界3.5億人の患者さんにアクセスできる可能性が出てきます。医療系だけでグローバルでの浸透率10%とすると、単価にもよりますが、2029年には売上高1050億円くらいにはなるとみています。それに健常者の健康診断のマーケットを加えると1兆円も可能なのではないか。
ーー薬事承認の準備はどの程度進んでいるのですか。
これは非常に重要なステップになりますから、慎重に準備を進めています。PMDA(医薬品医療機器総合機構)との協議も始めました。承認を得られれば大きな信用につながります。国内外の大手代理店と組んで一気に市場に浸透させることができるようになる。なにより日本のメーカーですし、日本の患者さんの役に立ちたい。
これを読んでの猫様の感想
PMDA(医薬品医療機器総合機構)の担当者はこの様な大風呂敷を嫌うんだよね。実積もない癖に関わりたくない。自分の将来によくない影響が・・・そこでどうするか?石橋を叩いて、壊してかけ直す事を始める。
これで大幅に!確実に計画より遅れる。
下町ロケットに阿部寛が出ている方にPMDA(医薬品医療機器総合機構)に模したPMDEとのやり取りがあります。あそこまで露骨ではないが、HMTの様に何の実積もないベンチャーには必要なデーターのすべてを役人は自分の責任にならない様に最大限要求してきます。例えば事前にデーター1年半収集させて、実試験も同様に1年半(おめでたい社長はここを半年といまだに書いている。甘い!) こういうことをやられると実際にはデーターの解析、プロトコールの打ち合わせ等で4年は実際には掛かる。ベンチャーのワンマンバカ社長が陥るパターンと考えます。
ということで私の希望は叶うと考えます。だいたい自社データーと協力者の医者のデーターだけでというのが無理
最低著名な、大学の精神科と産学連携での共同開発でペーパー(文献)を出している状態からでしょ
実際、開発治験開始出来ず、1年半の他施設でのデーター取集を宿題として命じられた訳なのでこの事実を皆さんちゃんと理解受け止めましょう。 -
そう思わないに入れてるのはDDM?
お疲れさまw
マジ、買っとけよw -
【HMT三大指標】
・窓
・C(チャンチキ)アラート
・分速の25本(消えた?)
私は重視していません。(笑
三連休退屈ですが、一兆円の話は勇ましくて良いですね。元気がでてきます。一兆円だと〇〇でなく〇〇〇バガーも夢じゃない!
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