くるみぱん2の掲示板

>>435

続き

まさに、枠●●注射群とコントロール群の比較ができないように（真実はヤバいということを彼らも“知っている”ということ(^_−)−☆）、意図的にコントロール群を消失させているのです。

そもそも臨床試験が終わっていない段階での、緊急使用や正式な承認などあり得ない暴挙です。

さらに、コントロール群の人々に与える情報に偏りがあることも懸念されます。

今回の実験段階である枠●●注射による有害事象を臨床試験参加者に十分説明してないことは、すでに報告されている通りです（Informed consent disclosure to vaccine trial subjects of risk of COVID‐19 vaccines worsening clinical disease
Int J Clin Pract. 2021 Mar; 75(3): e13795）。

特に、今回のスパイクタンパク質を産生させる遺伝子枠●●注射では、拙著でもお伝えした「抗体依存性感染増強（vaccine‐elicited, antibody‐dependent enhancement (ADE) of disease）」という有害事象がきちんと説明されていません。

これは遺伝子枠●●注射によって形成された抗体（とスパイクタンパク質の結合体）が、さらに炎症を拡大させる（現代医学では、感染を増強させるとしている）という現象を示しています。

現代医学のナレーションに沿えば、遺伝子枠●●注射後に、新型567に感染すると、より重症化するという現象です。

製薬会社（モデナ、J＆J）は、これを「理論的（theoretical）」な懸念とし、SNSではデマだとプロモーションしていますが、それは事実に反しています。