この決定には、第三者が入る諮問委員会さえ開かれないという異例の事態になっています（Covid-19: FDA set to grant full approval to Pfizer vaccine without public discussion of data. BMJ 2021; 374 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.n2086）。
権力者お抱えの疫学の専門家は、「臨床試験のコントロール群（生理食塩水）の人たちに、緊急使用許可が出ている新型567枠●●を注射できないのは“倫理的”に反している」と主張かまびすしい（喧しい）です（Placebo-controlled trials with COVID-19 vaccines: participants first. J Clin Epidemiol. 2021 Jul 13doi: 10.1016/j.jclinepi.2021.07.004）（The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV-2 Vaccine Trials. JAMA. 2021;325:219–220）。
実際に、臨床試験に参加したコントロール群の人々に新型567枠●●を注射していないグループには入っている（本来の臨床試験のデザインでは、本人にはどちらのグループに入っているのか最後まで知らされない）ことを伝え、新型567枠●●注射させる選択を提供しています（『This is Nuts, Moderna and Pfizer Intentionally Lost The Clinical Trial Control Group Testing Vaccine Efficacy and Safety』 The Last Refuge, August 6, 2021）。
>>435
崎谷氏
『予想通り、フェーズ３の臨床試験の結果は出ない』
今週中にFDAがファイザーの遺伝子枠●●を正式承認するようです。
この決定には、第三者が入る諮問委員会さえ開かれないという異例の事態になっています（Covid-19: FDA set to grant full approval to Pfizer vaccine without public discussion of data. BMJ 2021; 374 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.n2086）。
なぜ世界初の遺伝子＆ナノ粒子注入なる大規模人体実験の安全性を評価すべき臨床試験の結果さえ待てないのか・・・・・・
しかし、その臨床試験（フェーズ３）の結果を有耶無耶（うやむや）にするという予測を過去記事でお伝えしたとおりの展開となっています。
権力者お抱えの疫学の専門家は、「臨床試験のコントロール群（生理食塩水）の人たちに、緊急使用許可が出ている新型567枠●●を注射できないのは“倫理的”に反している」と主張かまびすしい（喧しい）です（Placebo-controlled trials with COVID-19 vaccines: participants first. J Clin Epidemiol. 2021 Jul 13doi: 10.1016/j.jclinepi.2021.07.004）（The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV-2 Vaccine Trials. JAMA. 2021;325:219–220）。
実際に、臨床試験に参加したコントロール群の人々に新型567枠●●を注射していないグループには入っている（本来の臨床試験のデザインでは、本人にはどちらのグループに入っているのか最後まで知らされない）ことを伝え、新型567枠●●注射させる選択を提供しています（『This is Nuts, Moderna and Pfizer Intentionally Lost The Clinical Trial Control Group Testing Vaccine Efficacy and Safety』 The Last Refuge, August 6, 2021）。