投稿一覧に戻る キリンホールディングス(株)【2503】の掲示板 2020/06/17〜2020/09/01 43 sab***** 様子見 2020年6月22日 13:23 2020 年 6 月 19 日 米国における Crysvita® (burosumab)の腫瘍性骨軟化症（TIO）の適応 追加承認取得に関するお知らせ 協和キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：宮本 昌志、以下「協和キリン」）とウルトラジェニクス・ファーマシューティカル（米国カリフォルニア州ノバト、CEO：エミール・D・カキス、以下「ウルトラジェニクス」）は Crysvita (burosumab)について、成人及び 2 歳以上の小児を対象とした腫瘍切除不能または腫瘍の同定が困難な腫瘍性骨軟化症（TIO）を適応症として、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したことをお知らせします。 そう思う22 そう思わない1 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
2020 年 6 月 19 日
米国における Crysvita® (burosumab)の腫瘍性骨軟化症（TIO）の適応
追加承認取得に関するお知らせ
協和キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：宮本 昌志、以下「協和キリン」）とウルトラジェニクス・ファーマシューティカル（米国カリフォルニア州ノバト、CEO：エミール・D・カキス、以下「ウルトラジェニクス」）は Crysvita (burosumab)について、成人及び 2 歳以上の小児を対象とした腫瘍切除不能または腫瘍の同定が困難な腫瘍性骨軟化症（TIO）を適応症として、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したことをお知らせします。