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コレをサンバイオ掲示板に書き込んだらボコボコにされるかな? サンバイオ 発行株数 68,630,102株 時価総額 789億円 市場規模 54億ドル(世界の脳疾患市場)上昇気流さん調べ キャンバス 発行株数 18,023,655株 時価総額 90億円 市場規模 1,974億ドル(世界の癌市場)上昇気流さん調べ *あくまで個人的意見で諸説ありますが
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PSPの治療薬としてTPN-101を評価する第2相臨床試験の最終結果は2月に発表された。試験結果は、薬物が神経変性に関連する複数のバイオマーカーのレベルを低下させることを示し、トランスポゾンは試験の参加者が症状の安定化を示したと指摘した。C9orf72によって引き起こされるALS/FTDの治療薬として薬物を研究するための第2相試験が現在進行中です。 「TPN-101のファストトラック指定は、承認された治療オプションのないまれで壊滅的な神経障害であるPSPの効果的な治療法を見つける重要な必要性のFDAによる重要な認識です」とTransposonのCEOであるDennis Podlesakは述べています。「PSPやALSやアルツハイマー病を含む他の神経変性疾患の治療のために、TPN-101の開発を可能な限り迅速に進めるためにFDAと協力することを楽しみにしています。」 FDAの「ファストトラック」指定は、満たされていない医療ニーズに対処する医薬品または介入の開発と規制レビューを加速するように設計されています。FDAとのコミュニケーションの増加に加えて、この指定により、TPN-101は加速承認と優先審査の対象となります。
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高値圏で出た前日の実体を包む大陰線の包み足は上昇トレンドの終わりを示唆します。 ここが-7.25%安となる一方で、サンバイオは+48.39%高、クリングルは+5.93%高となっており、ここから資金が流出している可能性があります。 「噂で買って、事実で売れ」という相場格言がありますが、時期が分かっている材料相場では事実が出る前に相場のピークを付けることが良くあります。 特にバイオ株の場合は、材料が実現しない場合も多くあるため、より早くピークを付ける傾向があり、材料が実現してもその前の高値を超えられないことがあります。 「6月末に承認申請が出たところで売ろう」と持ち続けても、出る前に株価が下がってしまって、直前高値まで戻らなかったり、申請が7月にずれ込んで株価が暴落することもあり得ます。 短中期投資の人は、リスク・リワードを考えて、そろそろ利確して次の銘柄に移ることを検討するタイミングだと思います。 クオリプスとサンバイオの次に承認申請(承認の審議)で株価の大幅上昇が期待できるのは、クリングルだと思います。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 将来的に亜急性期や慢性期に適応拡大すれば、市場規模は膨大。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 経常利益 純利益 24/9期 270 -1,110 -1,110 25/9期 1,000 130 130 現在の時価総額は57億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は125億円。 株価上昇時に上値を抑えるワラントはありません。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から2~3倍になってもおかしくないと思います。
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てんかん性疾患を治療する実験薬が、後期段階の2つの試験で主な目標を達成できなかったと発表した。 同薬は、成人および小児のDravet症候群とLennox-Gastaut症候群の患者を対象に試験中であった。 これらのてんかんは重篤なてんかんであり、発作の頻発、遷延が特徴である。 武田薬品は、今後、規制当局と協議し、次のステップを決定する予定である。 これのインパクトは?
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どちらも、外国製医療機器と日本人の体格との不適合性問題の改善から製品開発が始まったが、 東海メディカルは直接的には娘さんの心臓疾患に発して父親が人工心臓の開発を研究、人工心臓の開発製品化は無理と判断した頃に偶々聞いた、大動脈内で使用する径20-30mmのIABPバルーンカテーテルの事故問題に発して開発製品の方向転換を図った。 朝日インテックは事業拡大の一環として、心筋梗塞治療に使用する径1-3mmのPTCAバルーンカテーテルを冠動脈血管内に進めることを補助するガイドワイヤーの開発を進めた。 両社とも治療分野・機器分野の拡大を図ってきており、現在では多少は分野が重複するが、基本的には分野が異なる。 例えて言えば、胃カメラとレントゲンカメラの違いとか、大人用革靴と幼児用ズック靴の違いみたいに、両社のバルーンカテーテルやガイドワイヤーに要求される性能要件は大きく異なり、両社製品を併用することは基本的にはあり得ません。 また、各社とも自社のカテーテルには自社のワイヤーを、と営業上の視点から自社製品併用を薦めていたり、また医者個人の選択好みとしてA社のa製品とB社のb製品を併用したい・したくない、との事情もあります。 いずれにせよ、両社とも愛知県をベースに医療機器開発を進め、今や世界的企業になっていることは大いに誇りにしたい事です。
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>>>>匿名掲示板に毎日へばりつくアカウントは >無職、生活保護、精神疾患のヒトが多い > >本当に自覚症状無しで笑えます。 てかさと都合のキャラ設定に 食いついた笑
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😭 [ 6月17日 ロイター] - 日本の武田薬品<4502.T>は月曜日、てんかん性疾患を治療する実験薬が、後期段階の2つの試験で主な目標を達成できなかったと発表した。 同薬は、成人および小児のDravet症候群とLennox-Gastaut症候群の患者を対象に試験中であった。 これらのてんかんは重篤なてんかんであり、発作の頻発、遷延が特徴である。 武田薬品は、今後、規制当局と協議し、次のステップを決定する予定である。
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Emendo社は標的遺伝子の片側アレルのみを編集できる技術を持ち、両側アレルを対象とする既存のゲノム編集では治療できなかった疾患の治療を目指す。片側アレルのみのゲノム編集で治療が可能になる疾患の市場規模は1兆1000億円に上り、両側アレルの疾患の市場規模(9000億円)を上回るという。山田英社長は「Emendo社のゲノム編集プラットフォーム技術を使えば、片側アレルの遺伝子疾患という、誰も参入していないブルーオーシャンを狙える」と語った。忘れてはいけない。
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こんなことを書くと酷かもしれないが、最終的には自分の健康と生命は自便で守るしかない。 SNSで下らない情報を漁っている暇があるなら、書籍やネットで医学・医療の情報を収集し、頭の中に入れておくべき、特にそこそこ発症確率が高い疾患や外傷については。 自身の症状を時間経過や増悪・緩解因子なども含めて(医学的な用語でなくてよいので)適切に述べることが出来る患者は(治癒に向けて)それだけアドバンテージがある。 純ジャパですら日本語が怪しい人間があまりに多過ぎる。 翻訳作業(?)に時間と手間がかかることがある。 と、ここまで書いて思ったが、同一疾患(例えば、虫垂炎・髄膜炎など)で治癒率に及ぼす学歴・職歴などの影響を調べるのも面白いかもしれない。 https://news.yahoo.co.jp/articles/b54f1445652c326372e47e28ca367b060a1dd164
突然ですが、失礼します(^^♪…
2024/06/17 22:10
突然ですが、失礼します(^^♪ 2160ジーエヌアイグループは如何ですか? 【急展開】 前期の開発提携一時金ないが共同開発収入継続。中国の肺疾患薬販売着実。米国の生体材料堅調。後半、販売権取得した肺疾患後続薬上乗せ。開発達成報奨金あれば上振れ。販売費、研究開発費増吸収。 【中 国】 北京拠点で肺線維症後続薬ニンテダニブの販売権取得し早期発売へ。AI創薬でオルツ(東京)、投資事業のガバナンスパートナーズ(東京)と8月合弁設立。