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良きニュースですね♪♪ アストラゼネカ<AZN.L>はファイザー<PFE.N>に1億750万ドルの損害賠償を支払う義務があると、デラウェア州の連邦陪審が金曜日に述べた。 陪審団は (link)、アストラゼネカの薬剤が、プーマ・バイオテクノロジー<PBYI.O>が販売している乳がん治療薬ネルリンクスのがん治療方法をカバーする2つの特許を侵害したことに同意した。プーマ社はファイザー社からこの特許のライセンスを受けて薬剤を製造している。
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まあ予想されたように、すでに見つかっていた Ensitrelvir耐性ウイルスが処方とともに増え、 有料化とともに減少した模様という検証。 ▼ 研究レター 〈日本におけるエンシトレビル耐性SARS-CoV-2の散発的発生.新興感染症〉 - CDC Emerg Infect Dis. 2024;30(6):1289-1291 初版発行日: 2024 年 4 月 26 日 対訳URL: https://tinyurl.com/2v4f4dbf 著者:Akihiro Doi ※(感染研)、松山州徳(同)ら 原題〈Sporadic Occurrence of Ensitrelvir-Resistant SARS-CoV-2, Japan〉 ※ 論文中表記によれば本研究完了後は感染研の 所属でないと見られ、漢字表記を調査するも 判明に至らなかった。 ────── 感想 その日本でも非常に発生率は低かった (たとえば「0.55%」という数字が見える)。 ファイザーやGSKなどの治療薬もあるので、 耐性ウイルス対策としては補助しあうことができる。 ──────
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🔹欧州当局、モデルナのコロナワクチン特許有効 と判断 ファイザー側と係争 5/20(月) 13:21配信 17日 ロイター] - 米製薬大手モデルナは17日、同社が新型コロナウイルスワクチンに使った技術の特許について、欧州特許庁が有効性を支持する決定を下したと発表した。米製薬大手ファイザーおよび独バイオ医薬品企業ビオンテックとの係争における勝利となる。 モデルナは2022年、同ワクチンに使われたメッセンジャーRNA(mRNA)技術を模倣したとして、ファイザーとビオンテックを特許侵害で提訴。両社は、モデルナの特許は無効だと主張して反訴していた。 ファイザーはロイターに書面で、欧州特許庁の決定に失望しており、あらゆる法的選択肢を検討し、控訴する可能性もあると表明した。ビオンテックは、「この特許が無効であるという、当社の揺るぎない明確な姿勢」は変わらないとした。 英紙フィナンシャル・タイムズによると、特許庁は16日にこの決定を口頭で伝えた。決定の文書は数カ月中に発行される見通し。 3社はドイツ、オランダ、ベルギー、英国、米国でも特許を巡って係争中。
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僕は陰嚢湿疹に悩んでるんですよ。嫁に怒られるんだよ。姉さんのいるお店にもいけない。 治る薬が開発されたらストップ高だろうな。ファイザーみたいに爆上がりですよ。
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訴訟王ファイザー 1万件以上の訴訟で和解。 . 胸焼け治療薬「ザンタック」は、動物実験時から発癌性(NDMA)を指摘されていたが、市場にリリース。1万件以上の訴訟が起こった。ファイザーは和解を選択し和解金390億円を用意した。 https://dailymail.co.uk/health/article-13397133/Pfizer-agrees-settle-10-000-lawsuits-accusing-pharma-giant-hiding-cancer-risks-heartburn-drug-Zantac.html?ito=amp_twitter_share-top https://x.com/jhmdrei/status/1791603439602151430 胸焼け治療薬「ザンタック」訴訟。 ファイザー、和解金390億円を用意。 https://reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-offers-up-250-mln-settle-thousands-zantac-cancer-lawsuits-ft-reports-2024-05-16/
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ジミー中国の暴落でここもとばっちりを受けたか。。。だから中国株には特に注意じゃよ。今アメリカは全分野で中国の台頭を許さない動きにあるからのう。そうでなくても、ここもglp1ではファイザー様の何らかの虎のを踏んで自爆したからのう(わしはこれはファイザーが狙っていたイドルシアの買収の邪魔をしたか、ファイザーからのM&Aを断ったからと見ておるが。。。) 寝た子とアメリカは怒らすなじゃよ。 >ジーエヌアイグループ<2160.T>が急落。米Arvinas社およびPfizer社は16日、VepdegestrantとPalbociclib(IBRANCE)併用の第1b相試験について、最新臨床データを発表した。 Vepdegestrantは、体の自然なタンパク質処理システムを利用してエストロゲン受容体を特異的に標的にして分解するように設計された研究中の蛋白質分解誘導薬(PROTAC)。同社米子会社のCullgen社もPROTAC関連のパイプラインを保有しており、競合になるとの懸念から、売りが出ている。
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米国のアルビナス社とファイザー社が乳がんを対象とする経口エストロゲン受容体分解薬の併用療法を評価する最新臨床データを公表しており、 ジーエヌアイグループのパイプラインと競合する可能性があるとの懸念が重しに。 とのことです。
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此所と関連してなかったかなぁ!?、【日本医療研究開発機構(AMED)】が、中心になるみたいですね!!❗…🧐🤭🤣 全文磔!!❗ 【創薬ベンチャー、治験前から資金調達しやすく 政府支援】 2024年5月16日 17:28 (2024年5月16日 18:52更新) 日経電子版 支援制度の対象を臨床試験前の開発初期段階にある創薬ベンチャーへ広げる 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 医薬産業の競争力向上へ政府戦略、ドラッグロス解消も急務 政府の構想会議が医薬品産業の戦略目標をまとめる背景には、この分野での日本の国際競争力の低下への危機感がある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招聘(しょうへい)や、医薬品開発・製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
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今来たよ期待しましょう 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招へいや、開発製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 ヘルスケア分野での国際競争力の低下への危機感が背景にある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
アムロジン:アムロジピン - …
2024/05/27 22:19
アムロジン:アムロジピン - 高血圧症・狭心症治療薬/持続性Ca拮抗薬 ナトリックス:インダパミド - 持続型非チアジド系降圧剤(製造販売元:京都薬品工業、発売元:日本セルヴィエ) アバプロ:イルベサルタン - 長時間作用型ARB(提携:サノフィ) アイミクス:長時間作用型ARB/持続性Ca拮抗薬配合剤 ガスモチン:クエン酸モサプリド - 消化管運動機能改善剤 エバステル:エバスチン - 持続性H1受容体拮抗剤(提携:アルミラル) Meiji Seikaファルマへも販売している。また、旧・住友製薬では第一製薬(現:第一三共)との共同により「ジルテック(セチリジン、製造販売元:ユーシービージャパン)が販売されていたが、「エバステル」と重複回避のため、合併直前の2005年(平成17年)7月に販売権がグラクソ・スミスクラインへ移管された。 プロレナール:リマプロスト アルファデクス - 経口プロスタグランジンE1誘導体製剤 メロペン:メロペネム - カルバぺネム系抗生物質製剤 メトグルコ:メトホルミン - ビグアナイド系血糖降下剤 シュアポスト:レパグリニド - 即効型インスリン分泌促進剤(提携:ノボ・ノルディスク) ツイミーグ:イメグリミン - 糖尿病用剤 スミフェロン:インターフェロンα アムビゾーム:アムホテリシンB - ポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤/アムホテリシンBリポソーム製剤 セレネース:ハロペリドール - 抗精神病薬 米国G.Dサール(現・ファイザー)からの導入品。 ロナセン:ブロナンセリン - 抗精神病薬 セディール:タンドスピロン - セロトニン作動性抗不安薬 ルーラン:ペロスピロン - 抗精神病薬 トレリーフ:ゾニサミド - パーキンソン病治療薬・レビー小体型認知症に伴うパーキンソニズム治療薬 ドプス:ドロキシドパ - ノルアドレナリン作動性神経機能改善剤 ラツーダ:ルラシドン - 抗精神病薬/双極性障害のうつ症状治療薬 リサイオ:チオテパ - 造血幹細胞移植前治療薬 ヒビテン:クロルヘキシジン - 殺菌消毒剤 ※ジーシーへも販売