掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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堕ちたなあ…
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『マイボーム腺機能不全治療薬TLM-001、Phase 2a試験 FPI（最初の被験者への組入れ開始）のお知らせ』
本件による2026年3月期の当社業績への直接的な影響はありませんが、当社の中長期的な成長基盤の強化に寄与するもの -
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くそかぶ
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一男さんかYouTubeで化粧品aeoniaの紹介してたから買ってみた。ご機嫌クーポン20%引きは、3/31までだったかな。
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ごきげんラジオ始まった
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絵に描いたような三角持ち合い
さあどっち⤴️⤵️😉 -
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社員10人位で大将が高齢なら
亡くなったら会社は解散ですかね
PBRが６〜７なら
危険すぎますね。 -
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返信が遅れて申し訳ありません。
正しくは「革新的な」点眼薬、でした。(2024/10/1)
不正確な表現を用いてしまいご迷惑をおかけしました。 -
430
どのIRに画期的って書いてますか？
見つかりませんでしたが -
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枯れ尾花
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この株は5年間ぐらい持っているが全く期待した株価にはならない。1000円超えは当然だと今でも信じて持続する。慶応を信じている。
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suz*****
強く買いたい
1月12日 18:20
ＴＬＭー０１８
・ＩＲに画期的とあるので新薬
・フィスコのレポートではロートさんのもとで非(前)臨床のステータス(その後申請)になっている。前臨床は先発薬との同等性・同質性(引いては安全性)の確認の目的
・適応を伏せているのは、特許を取っても弱いため他社が追随して開発することを完全に阻止出来ない為。従って既承認薬の他適応と予想しています。
・この場合提携先として中小製薬以外が現れるのは稀です。何かしらの魅力があったからこそのロート製薬さん。坪ラボには、製造販売承認時には情報密度の濃い説明をお願いしたいところ。 -
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大幅安で、安過ぎて売る気にならないからです。
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ＴＬＧ―００１の最終(検証)治験結果は春公表の予定でしたが、直近坪田社長が年明けに、と。
ひとつ前の(探索)治験の結果 h ttps://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000010.000041156.html 上場時の資料では近視進行の抑制の他、近視の改善への適応も言及しています。 -
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ＴＬＭ－０１８が承認申請されてもうすぐ１年。
適応未公開ですが、既承認薬の他適応ではよくある事。
坪田ラボでＰⅢまで仕上げていればロイ率は３０％に達します。業績変貌を期待。 -
今保有してる中で一番含み損。
早く上がってくれー。😭😭😭 -
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玉の入れ替えも終わったし、そろそろ。
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2027年度からはロイで黒字が常態化するそうですが、ロイをもたらすものは3月までに全部そろうものと期待。
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年始早々 怒涛の損切りラッシュモードへ突入か🙈
320以下はヤバそう🤣 -
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今日ワイの持株で下落率トップゼヨ
明日は上がるかな…因みに
上昇率トップは三菱重工でした🗻
真神
イベンター
tom*****
ina*****
min*****
NOEL
五奉行
アップル7
f4c*****
ddz*****
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