掲示板「みんなの評価」
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1036(最新)
四国で当たり。
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1035
みなさんおはようございます
今から海へ行きます
なるべく早く薬が病に苦しむ方に届くことを願います -
1034
予言します。カットオフ来ても寄り天です。
カットオフ来て上がるなら、既に上がってる。
何か大きな起爆剤となるような、デルタを知らない人でも飛びつくような材料がないと無理。
このまま行けば、結果発表跨ぎギャンブルになるでしょう。それはそれで良いんじゃないー。 -
1033
実際カットオフきたらどの位の急騰なんだろう。
長らくホルダーやってる機会損失分はしっかり取り返してほしい。カットオフ後に買う予定の余裕かましてる勢は取り残してほしいが無理なんかなー。
1000すらいけなくて弱気になってきた。 -
1032
元々、1〜2月がカットオフの予定やった訳やけど、そこに設定した根拠はなんなんやろ?
このまま、半年〜1年くらい何もない気しかしないんやけど。
結局、データ発表の件もうやむややし、Q&Aも公開しないし、IR担当駄目過ぎん?
株主総会は6月か。勿論、黒滝は否認する! -
カットオフまでの資金拘束
5月にカットオフされる保証は無い
それにΔは遅延がデフォや👧 -
1029
🐎と🦌がいないだけでこれだけ落ち着いたスレになるんだな、良いことだ
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1028
えっ全然下げてないじゃん。
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1027
PTAめっちゃ下げてるじゃん😭
信用マンオワタ😱 -
1026
1年前に見込んでた3億の売上ってどのパイプラインの契約だったのでしょうか?🤔
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1025
ポジティブ来た時の破壊力は計り知れない♪やっぱり待つのみ
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1024
Δ駄目だったら買ってる分の金全部市場の肥やしにくれてやるよ?って気持ちで放置してるが果たして…笑
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1023
四国と思います
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1022
データ安全監視委員会によるCRレビューで、結果が芳しくなければ無効中止、微妙であれば症例追加の判断があって然るべきところ、いずれの判断もなされずにFDAがOSデータを迫っている現状(副次評価項目だから当然だが)を鑑みると、CRが特段悪いとは思えない
もっとも状態の悪い患者が多い3相のCRは、2相までと違って厳しい水準であることは確かだが...
当初のカットオフ予定より時間がかかってはいるが、しっかりとしたOSデータを揃えること自体は、優先審査の礎にもなるのでポジティブと捉えるべき
非常にもどかしくはあるが、ホルダーにとっては周知の事実を日々確認し、来たるべき初動(上とは限らない)に備えることしか出来ない -
1021
北海道だと思いますか?
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1020
現在の抗がん剤開発では、無増悪生存期間(PFS)よりも全生存期間(OS)が、どれだけ生存期間を
伸ばせるかの方が大切となっています。近年無増悪生存期間が既存の薬剤よりも延長したけれども
全生存期間が変りがなかったために承認されない薬剤も出てきています。しかしながら
全生存期間を確認するのは時間がかかるため、第2相臨床試験でPFS、第3相臨床試験でOSを
確認するものが多いです。 -
1019
グロ指数にしては検討していると思う
明日はシランケド笑 -
1018
ベネとの併用が数年後に通ればさらに売上増えるだろうしね、全ては10917次第
正直300例になろうが通れば勝ちなのよ、なので松の実 -
1017
仮に、薬の売上が1000億としてロイは40%見込めるので、デルタフライの純利益は300億円位になるでしょう。
時価総額はそれで計算してください。 -
1016
株数少ない割に信用買いが多い。
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