投稿一覧に戻る オンコリスバイオファーマ(株)【4588】の掲示板 2024/03/05〜2024/03/08 421 b90***** 3月6日 23:13 ２月１４日のIRの一部を抜粋。 「PSP 患者の臨床評価スケールである PSP Rating Scale（PSPRS）を検討した結果、OBP601 の 400 ㎎投与を 48 週間受けた患者群では、24 週間から 48 週間投与を受けた後に臨床症状が安定化することが示されました。一方、24 週までプラセボが投与され、その後 OBP-601 に切り替えられた患者群では、24 週から 48 週の間においても PSPRS の悪化が認められたことから、OBP-601 は継続投与することで病態の進展を抑制させる効果があることが示唆されました。」 難病の進展を抑制したということは臨床効果がある可能性があり、これだけでも結構インパクトがあるのではないでしょうか。 学会での発表が楽しみです。 そう思う59 そう思わない4 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
２月１４日のIRの一部を抜粋。
「PSP 患者の臨床評価スケールである PSP Rating Scale（PSPRS）を検討した結果、OBP601 の 400 ㎎投与を 48 週間受けた患者群では、24 週間から 48 週間投与を受けた後に臨床症状が安定化することが示されました。一方、24 週までプラセボが投与され、その後 OBP-601 に切り替えられた患者群では、24 週から 48 週の間においても PSPRS の悪化が認められたことから、OBP-601 は継続投与することで病態の進展を抑制させる効果があることが示唆されました。」
難病の進展を抑制したということは臨床効果がある可能性があり、これだけでも結構インパクトがあるのではないでしょうか。
学会での発表が楽しみです。