投稿一覧に戻る アービュータス・バイオファーマ【ABUS】の掲示板 〜2021/09/27 605 gab***** 2021年1月26日 20:48 1月25日にプレスリリースが出てますね 翻訳したのを一部抜粋 2021年の企業目標の要約: 2021年前半のAB-729のフェーズ1a / 1b臨床試験の進行中のコホートからの追加データを提供します(2021年の後半に予想される12週間ごとのコホートからの90 mgからの初期データを除く)。 慢性HBV感染症の被験者の治療のために、Assembly Biosciencesのリードコア/キャプシド阻害剤候補ベビコルビル(VBR)およびヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(NrtI)と組み合わせてAB-729を評価するための第2a相併用臨床試験を開始します2021年の前半に。 2021年の後半に、HBV被験者を対象に2つの第2a相併用臨床試験を開始します。どちらも、1つ以上の承認済みまたは治験薬を含むAB-729を含みます。 2021年前半に、次世代経口キャプシド阻害剤であるAB-836の第1a / 1b相臨床試験を開始します。 同社は、経口PD-L1阻害剤、RNA不安定化剤、およびコロナウイルスプログラムの研究を引き続き前進させることを期待しています。 そう思う8 そう思わない2 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
1月25日にプレスリリースが出てますね
翻訳したのを一部抜粋
2021年の企業目標の要約:
2021年前半のAB-729のフェーズ1a / 1b臨床試験の進行中のコホートからの追加データを提供します(2021年の後半に予想される12週間ごとのコホートからの90 mgからの初期データを除く)。
慢性HBV感染症の被験者の治療のために、Assembly Biosciencesのリードコア/キャプシド阻害剤候補ベビコルビル(VBR)およびヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(NrtI)と組み合わせてAB-729を評価するための第2a相併用臨床試験を開始します2021年の前半に。
2021年の後半に、HBV被験者を対象に2つの第2a相併用臨床試験を開始します。どちらも、1つ以上の承認済みまたは治験薬を含むAB-729を含みます。
2021年前半に、次世代経口キャプシド阻害剤であるAB-836の第1a / 1b相臨床試験を開始します。
同社は、経口PD-L1阻害剤、RNA不安定化剤、およびコロナウイルスプログラムの研究を引き続き前進させることを期待しています。