投稿一覧に戻る キャッサバ・サイエンシズ【SAVA】の掲示板 316 ttmm 強く買いたい 2022年8月4日 08:12 進行中の非盲検研究 - 12 か月の被験者 100 人 に対する中間分析 1 日 2 回のシムフィラム 100 mg による非盲検治療を少なくとも 12 か月完了した評価可能な最初の 100 人の患者に対して中間分析が行われました。この中間分析の主な結果は、ベースラインから 12 か月までの次のことを示しています。 薬は安全で忍容性が高いようです。 全体的な ADAS-Cog11 スコアは、平均 1.5 ポイント向上しました (SD ± 6.6; P<0.05) 100 人の患者の 63% が ADAS-Cog11 スコアの改善を示し、このグループの患者は平均 5.6 ポイント (SD ± 3.8) 改善しました。 さらに 100 人の患者の 21% が ADAS-Cog11 で 5 ポイント未満低下し、このグループの患者は平均 2.7 ポイント (SD ± 1.4) 低下しました。 早く承認されるべきだ。 返信する そう思う30 そう思わない7 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
進行中の非盲検研究 - 12 か月の被験者 100 人
に対する中間分析 1 日 2 回のシムフィラム 100 mg による非盲検治療を少なくとも 12 か月完了した評価可能な最初の 100 人の患者に対して中間分析が行われました。この中間分析の主な結果は、ベースラインから 12 か月までの次のことを示しています。
薬は安全で忍容性が高いようです。
全体的な ADAS-Cog11 スコアは、平均 1.5 ポイント向上しました (SD ± 6.6; P<0.05)
100 人の患者の 63% が ADAS-Cog11 スコアの改善を示し、このグループの患者は平均 5.6 ポイント (SD ± 3.8) 改善しました。
さらに 100 人の患者の 21% が ADAS-Cog11 で 5 ポイント未満低下し、このグループの患者は平均 2.7 ポイント (SD ± 1.4) 低下しました。
早く承認されるべきだ。