ヒストジェン【HSTO】の掲示板

「第1相試験では、経口投与されたエムリカサンを投与された少数の個人コホートにおいて、初期段階の軽度の対症療法のCOVID-19患者で優れた安全性が示されました。プラセボ群と比較した場合、エムリカサンは臨床症状を短縮し、COVID-19からの回復を早めました。さらに、カスパーゼレベルの上昇など、疾患に関連するバイオマーカーについてAmerimmuneが最初に発見したことにより、コロナウイルス感染に対する身体の反応ではなく、ウイルスが免疫系にどのように影響するかを理解することに集中できました。COVID-19を治療するための現在のアプローチのほとんどは、感染後の体の反応に焦点を当てています。エムリカサンを用いた私たちのアプローチは、制御不能な炎症や重度の症状につながる過剰な免疫系を防ぐ予防的治療で感染を標的にすることです」と、オーラルアルパン医学博士は述べています。

「軽度の症候性COVID-19患者を対象としたemricasan臨床プログラムの肯定的な結果が、この権威ある医療会議での口頭発表に受け入れられたことを嬉しく思います。パートナーのAmerimmuneがクリニックでemricasanを進歩させようとしていることをサポートできることを楽しみにしています。 1つ以上のパートナーシップを通じて」とHistogenのCEOであるRichardW.Pascoeは述べています。