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2月3日に発表された結果は下記の通り

フェーズII（16人の患者が治療され、9/16（56％）が重篤な病気、7/16（44％）が重篤な病気、Allocetra TM治療後28日間の追跡期間）
28日目の0/16（0％）死亡率
14/16（87.5％）の患者が回復し、28日目までに退院した。
退院した患者に対するアロセトラTM投与後の平均入院期間は5。3日でした。
Allocetra TM治療時に重篤な病気を患っていた2/16（12.5％）の患者は、28日目にレスピレーターでICUに入院しました。
フェーズII + Ib（21人の患者が治療を受け、11/21（52％）が重篤な疾患、10/21（48％）が重篤な疾患）
28日目の0/21（0％）死亡率
19/21（90.5％）の患者が回復し、28日目までに退院した。
退院した患者に対するアロセトラTM投与後の平均入院期間は5。6日でした
Allocetra TM治療時に重篤な疾患を患っていた2/21（9.5％）の患者は、28日目に呼吸器を備えたICUに入院しました。
フェーズII試験の安全性と有効性の肯定的な結果に基づき、試験の主任研究者と協議して、当社は24人ではなく16人の患者を登録した後早期にフェーズII試験を完了しました。当社は、重度または重篤な病気のCOVID-19患者におけるアロセトラの規制経路の次のステップに関する議論の基礎として、今月後半に規制機関にデータの要約を提出する予定です。
Allocetraの固有の作用機序は免疫調節であり、さまざまなコロナウイルス株の変異に感染したCOVID-19重症/重症患者に関連する可能性があると予想されます。