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エンライベックス・セラピューティクス【ENLV】の掲示板

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  • 2022/07/28 04:22
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掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。

  • クソいやらしい位置に株価戻った...
    整理整頓して次の為に現金多めにしてるけど
    ここどうすんだろ
    まだ月末まで持ってられるけど
    はよ緊急使用しなさいよ...(´・ω・`)

  • 久々にデカデカと株価戻ったと思ったら
    治験第二参加者8人中8人治療
    イスラエル政府が国内使用緊急承認した場合
    中東市場で出回る治療薬たりえる位置にまで来た
    モデルナ・バイオンテックのワクチンが出回ったとしても
    今ならまだ活躍の場が有り、第三治験後 炎症止めは万能薬として出回るかもしれない
    なんて薬だっけ

  • 連日の上昇で少しはENLVについて興味持たれた人は正しいよ
    ここはファイザーの製薬グループに参加しているイスラエルの企業で
    ここが作ろうとしているのは人間の免疫暴走を抑制する薬
    殆どの炎症反応に対してリバランスを促す薬は
    アトピー・関節痛・肺炎・痔等、人が日常的に生活する中で発症してしまう問題全ての暴走を抑制するだろう(若干適当)

    簡単に言えば【万能薬】みたいなもんだ

    思惑は以下の通り
    ・コロナで重篤症状=免疫暴走による自虐を抑制出来る治療薬はP2で90%効果を確認済み
    ・ウィルスに対しての防衛ではなく人体側の暴走抑制なので、理論上は変異種どころか未来永劫使える
    ・ワクチンで良い効果を出せなかった大手製薬会社の買収思惑は十分に良い地合い

    大体はこんなところ見て値段上がってる

  • nisさんparさん、こんにちは
    本家サイトがかなりアクセス集中しているので開くことが出来なくなっているので
    globenewswireから転記です

    ABOUT ALLOCETRA TM

    Allocetra TMは、マクロファージを恒常性状態に再プログラムするように設計された、普遍的な既製の細胞療法です。固形がん、敗血症、COVID-19などの病気は、マクロファージを恒常性状態から再プログラムします。これらの非恒常性マクロファージは、それぞれの疾患の重症度に大きく影響します。マクロファージの恒常性を回復することにより、Allocetra TMは、「満たされていない医療ニーズ」として定義される生命を脅かす臨床適応症に対して、スタンドアロン療法として、または主要な治療薬と組み合わせて、新しい免疫療法の作用機序を提供する可能性があります。

    [1]性質:COVID-19ワクチンの潜在的な受け入れに関する世界的な調査、2020年10月20日

    ENLIVEX ABOUT
    Enlivex Allocetra開発免疫療法の会社再プログラミングする臨床段階のマクロファージであるTM、彼らの恒常性状態に再プログラムマクロファージに設計されたユニバーサル、既製の細胞治療を。非恒常性マクロファージを恒常性状態にリセットすることは、免疫系のリバランスと生命を脅かす状態の解決にとって重要です。詳細については、 http://www.enlivex.comをご覧ください。

    セーフハーバーステートメント:このプレスリリースには、「期待する」、「計画」、「プロジェクト」、「予定」、「可能性がある」、「期待する」、「信じる」、「信じる」などの言葉で識別できる将来の見通しに関する記述が含まれています。 「すべき」、「だろう」、「できた」、「意図した」、「推定した」、「提案した」、「可能性がある」など、予想される現金残高、現在の結果の市場機会に関する記述を含む、同様の意味の言葉ALLOCETRA TMの臨床試験と前臨床実験、有効性、および市場機会 プログラム。このような将来の見通しに関する記述はすべて、1995年の民事証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に従って作成されています。投資家は、将来の見通しに関する記述には、Enlivexの事業および見通しに影響を与える可能性のあるリスクおよび不確実性が含まれることに注意してください。収益の創出または商用製品の開発に成功しない。開発中の製品が失敗する可能性があり、期待される結果または有効性を達成しない可能性があり、および/または研究中の適応症または他の適応症に対するこれらの製品の承認またはマーケティングをサポートするデータを生成しない可能性がある。進行中の研究は、実質的またはいかなる活動も示し続けない可能性があること。およびその他のリスクと不確実性により、結果が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大幅に異なる可能性があります。ヒトでの臨床試験の結果は、動物での臨床試験や他の試験の結果とは大幅に異なる結果をもたらす可能性があります。初期段階の試験の結果は、より開発された後期段階の試験の結果とは大幅に異なる場合があります。ALLOCETRAを使用した製品の開発TM 製品ラインは、予期しない安全性、有効性、製造上の問題、データ分析と意思決定に必要な追加の時間、製薬業界の規制の影響、競争力のある製品と価格設定の影響、競合他社およびその他の第三者が保有する特許およびその他の所有権。上記のリスク要因に加えて、投資家は、Enlivexが証券取引委員会に提出した、当社の最新のフォーム20-Fの年次報告書に記載されている経済的、競争的、政府的、技術的およびその他の要因を考慮する必要があります。証券取引委員会。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、記述が行われた日付の時点でのみ述べられています。

  • >>45

    2月3日に発表された結果は下記の通り

    フェーズII(16人の患者が治療され、9/16(56%)が重篤な病気、7/16(44%)が重篤な病気、Allocetra TM治療後28日間の追跡期間)
    28日目の0/16(0%)死亡率
    14/16(87.5%)の患者が回復し、28日目までに退院した。
    退院した患者に対するアロセトラTM投与後の平均入院期間は5。3日でした。
    Allocetra TM治療時に重篤な病気を患っていた2/16(12.5%)の患者は、28日目にレスピレーターでICUに入院しました。
    フェーズII + Ib(21人の患者が治療を受け、11/21(52%)が重篤な疾患、10/21(48%)が重篤な疾患)
    28日目の0/21(0%)死亡率
    19/21(90.5%)の患者が回復し、28日目までに退院した。
    退院した患者に対するアロセトラTM投与後の平均入院期間は5。6日でした
    Allocetra TM治療時に重篤な疾患を患っていた2/21(9.5%)の患者は、28日目に呼吸器を備えたICUに入院しました。
    フェーズII試験の安全性と有効性の肯定的な結果に基づき、試験の主任研究者と協議して、当社は24人ではなく16人の患者を登録した後早期にフェーズII試験を完了しました。当社は、重度または重篤な病気のCOVID-19患者におけるアロセトラの規制経路の次のステップに関する議論の基礎として、今月後半に規制機関にデータの要約を提出する予定です。
    Allocetraの固有の作用機序は免疫調節であり、さまざまなコロナウイルス株の変異に感染したCOVID-19重症/重症患者に関連する可能性があると予想されます。

  • Allocetra TMで検索したらプレプリントの論文が出て来たのでとりあえずダウンロードしました。時間がある時に読んでおきます。

  • とりあえずちょっと読んできた。アポトーシスを起こしている細胞を体内に入れることにより炎症性サイトカインなどを出している細胞を除去するという考え方かな。確かに、ワクチン無しでもコロナの重症患者のサイトカインストームを止めることができて死亡者を減らすことが出来るなら面白そうね。今後、変異株が恐ろしく多様化してワクチンのバリエーションが間に合わないような事態になったら重宝しそう。あと、上手く行けばいろいろ応用出来そうですね。もうちょっと調べてみないとよくわからないけど。

  • nisさんどうもです!
    株価の方は
    公募20$で開始されるようなのでしばらくは下ですね💦
    イスラエル系の株をちょいちょい触ってる感触だと、全体的に緩いボリュームで株価が大きく推移する事が多い印象。
    他のワクチン・治療薬系の小型と比べた際、人気での跳ね上がりに大きな期待は出来ませんが、この時価総額の安さでREGNのカクテルと同程度?程の効果が有るのであれば市場は大きいと見てます

    現在の材料としては
    ・キャシー・ウッド(テスラ株を育てるきっかけ)が率いるARKがこの株を25万株取得した
    ・ブラジルの方より治療薬として力を貸してほしいとの要請がイスラエルに入った
    ・公募は50万株を20$近辺でプレアフターザラバで処理→費用は生産費等にあてられる

    暫くは株価ヨコヨコか下向きですが、他国からの要請も相次げば普通に時価総額10億$は超えるかなぁと見てます

  • >>49

    なるほど。ブラジルは12月15日から23日までマナウスで変異種の確認をしたら、33人のうち42パーセントがP1変異種だったほどE484K変異を持つ抗体すり抜け型の新型コロナウイルスが猛威を奮っているので、変異した新型コロナウイルスが誘導するサイトカインストームへの対処と死者の抑制が急務なんでしょうね。中国のシノバックワクチンではP1変異種にはほとんど効かないですからね。役に立ちそうですね。

  • これからここは暫く(P3)の間、ゆっくり進行ですかね
    あんまりにも情報が出てこない――
    大体はイスラエルテレビが報道した内容を海外Yahoo finance・
    又は昨今の急騰で目を付けたRedditユーザーによる転記を見るしかない

    市場規模が今一分かり辛い、けれどARKが確信買いし始めたので
    5g銘柄のCRNTと同じような値運びしそうです
    下に行ったら買われ、上に行ったら売られるの繰り返し

    長期的に見れば大きくなる可能性は極めて高く、リスクも少なめ
    けれどそれが何時かは不明

    自分のPF比率ここを15%~20%まで引き上げて
    今月末のモデルナ決算まで全体的に様子見です

  • BBCより
    Arthritis drug tocilizumab cuts deaths from Covid

    関節炎治療薬トシリズマブがCovidによる死亡を削減
    ミシェルロバーツ
    ヘルス編集者、BBCニュースオンライン

    公開2日前(2月12日頃)
    コロナウイルスパンデミック
    集中治療室で働く看護師
    画像の著作権PAメディア
    関節炎の治療に通常使用される薬は、Covidの最も病気の入院患者の一部にとって命の恩人になる可能性がある、と新しい研究が示しています。

    専門家によると、トシリズマブで治療された25人の患者ごとに、すでに日常的に投与されている安価なステロイドとともに、追加の命が救われるとのことです。

    現在、一部の病院がこれを行っています。

    NHSの医師によると、生存期間と回復時間を改善するだけでなく、患者を集中治療室に移す必要をなくすことができます。

    ウェンディ・コールマン(62歳)は、昨年、重症のCovid-19でチェスターフィールド王立病院に入院したときに治療を受けました。

    ウェンディコールマン
    画像の著作権ウェンディコールマン
    画像のキャプションウェンディ・コールマンは、裁判に参加することを志願しました
    「私は呼吸が非常に悪く、集中治療室に入れられる寸前でした。

    「トシリズマブを投与された後、状態は安定し、悪化することはありませんでした。それまでは、それを達成するかどうかわからなかったので、かなり怖かったです」と彼女は言いました。

    デキサメタゾン「最初に証明された命を救うCovid薬」
    さらに2つの命を救うCovid薬が発見されました
    素晴らしい結果
    研究者たちは、Covidで入院した人の約半数が治療の恩恵を受ける可能性があると述べています。

    彼らはウェンディのような4,000人以上のボランティアで臨床試験を実施し、その結果は「途方もない」と述べています。

    これらのCovid患者の半数は、デキサメタゾンと呼ばれる命を救う安価なステロイド薬による通常のケアと一緒に、点滴によってトシリズマブを投与されました。

    そのグループでは、新薬を投与されなかった別のグループと比較して:

    トシリズマブは死亡リスクを削減しました-トシリズマブグループの患者の596(29%)は、通常のケアグループの694(33%)の患者と比較して、28日以内に死亡しました
    そしてそれは患者が人工呼吸器を使う必要があるか死ぬ可能性を38%から33%に減らしました

    ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――

    ENLVのAllocetraは同条件(重篤者)で、18人投与後16人を3~5日で退院させ18人中死者は0である

    「関節炎モノクローナル抗体の市場規模、2023年には560億5000万米ドル」
    ↑を参考にした場合
    時価総額は幾らが適正なのだろうか?
    500億$かな!とか言おうと思ったらけど、現在の時価総額はたったの2億$
    250倍とか(ヾノ・∀・`)ナイナイ

  • 53

    be9***** 強く買いたい 2021年2月27日 03:57

    イギリス感染者数に対し死亡率約2.9% 
    カナダ感染者数に対し死亡率約2.5% 
    日本感染者数に対し死亡率1.8%
    アメリカ感染者数に対し死亡率約1.7%
    インド感染者数に対し死亡率約1.4%
    イスラエル感染者数に対し死亡率0.7%

    基本情報として
    先進国の平均年齢は約40才
    対して途上国は約29.1才
    イスラエルの平均寿命は約80才と国際標準並み

    ワクチン接種での減少を疑る気持ちと緯度の違い等も有るが
    治療環境と治療薬の有る、アメリカの約6割減
    同様ではあるが治療薬の無い、イギリスの約7.5割減
    イスラエルではこの治療薬を投与して元気に帰る年配者が連日報道されたという事実が有る
    そして、BBCの報道から有効性が高いと言われている炎症止め?
    後は寄生虫に有効だと言われる薬の存在があるにしても
    余りにもイギリスでの死亡率が高すぎる

    移民の多いアメリカの死亡率がカナダより低いのは驚きだが、広大な大地と緯度の関係からコロナ感染の被害が大きいのはNY等の北部に集中していることから
    平均が低くなるのは分かる

    同じ緯度であればワクチン接種数が比較的少なく(むしろ無い)日本やインドと比べても死亡率が低い

    アロセクタ自体はイスラエルの極一部で頻繁に使われた可能性が有り、それによる死亡者減少があったと見れるかもしれない

    等と思ったらついつい追加で購入

  • 現在のイスラエルが一日平均約4000人ほどの感染者を出している
    ワクチン接種で感染者が激減したとは言え
    連日の感染者数を見た所、コロナが活性化する秋先~春先頃までの約100~180日の間に感染する割合は1日辺り人口の0.05%×日数で
    毎年、全人口の5%がコロナの感染で体調不良になる事が伺える

    ワクチン接種後から(カナダ調べ)死亡者はそこまで激減していない事から
    死亡リスクはついて回る

    世界経済の再開が行われ飛行機が各国を飛び回りながら様々なコロナを運び蔓延させる世界では新種や混合した種が現れてもおかしくなく

    全方位対応型(コロナ自体に対して作用する薬ではない)
    アロセクタが治療の手助けになる可能性が立証された場合、この株価は100$↑まで昇るだろう

    昇ってほしいお願いします!

  • 現在の金利上昇局面で
    ark(キャシーウッド)はenlvの株を473000保有し
    これはここ数日も買い増された物です
    以下はキャシーが今年の2月半ばにアークの今の考えを記した記事(note)から引用

    エンライベックス・セラピューティクス【ENLV】 現在の金利上昇局面で ark(キャシーウッド)はenlvの株を473000保有し これはここ数日も買い増された物です 以下はキャシーが今年の2月半ばにアークの今の考えを記した記事(note)から引用

  • 現在の株価はHCWCOが取得した全株式の平均取得価格と≒

    HCWCOはマウントサイナイや米国近辺の医療慈善団体の総大将のような物
    米国で上場しているバイオ企業の内384銘柄に対し、増資引き受けや株式の取得を率先して行う投資機関
    運用額は何兆ドルあるのか?不明な程大きい投資機関

    今回のマウントサイナイ+Enlvの件は臨床するのに最高の環境をENLVに与え
    自分たちの手でENLVを成功させる気満々なのが伺える

    Enlvの株式取得は昨年10月から合計3回以上
    平均取得価格が現在の株価(約14$~15$)程をさして、彼らの取得価格

    同様の傾向というのが、OCGN・NVAX・BNTX・GEVO等等…個人的にも監視銘柄に入れてる連中の殆どがここに増資を買ってもらっている
    去年~今年のパフォーマンスはかなり良さそうだ

    残念ながらモデルナが絡んでいなかったのを見て考えさせられたが
    あっちはjpモルガン・モルガンスタンレー・ゴールドマンサックスの三権絡んでいる企業なので国家規模か

  • 買うタイミングが早すぎたな
    日本 アメリカ 中国で特許出願中
    上記で特許が全部通るまで
    殆どの情報は開示されない
    今の所、株主に不利な情報の開示は24時間以内にされるとの事で
    便りがないのは良い便り
    hcwcoが殆ど主導に入っており
    arkはイスラエルetfに同社を受け入れるにあたって裏を取っているはず

    しかし特許が降りるまで最低でも1-2ヶ月かかるので来月以降にならないと話が進展しなさそう

  • 先週の段階で再イン
    アメリカ板からの引用では

    Enlivex Therapeutics(NASDAQ:ENLV)は、イスラエル保健省が、急性呼吸器疾患症候群の重症で重症のCOVID-19患者を対象にアロセトラを評価する第IIb相臨床試験の開始を承認したと報告しています。これが決定的な重要な瞬間になります。フェーズIIb試験では、イスラエルおよび特定のヨーロッパ諸国の臨床センターで、最大152人の重症または重症のCOVID-19患者を募集する予定です。また、標準治療に加えて投与された場合のアロセトラの安全性と有効性を評価するように設計されています。試験の2つの主要エンドポイントに注意を払う必要があります:(1)換気のない生存と
    (2)研究中の患者の2つの亜集団(重症および重症)患者のそれぞれの回復。また、長いCOVID-19症状の評価を含む、いくつかの副次的評価項目も評価します。私たちは人類と投資家の両方にとって潜在的な大きな勝利に近づいています。このボードの情報を流し続けましょう。乾杯。

    との事

    アロセクタは20年11月頃、ワクチンが出回る前にイスラエル国内で重篤患者を回復に向かわせたサイトカインストームを抑制させる薬

    低時価総額なので簡単に上昇・下落しやすく、
    ぶっちゃけ今触るのも危険だとは思うが
    ・長期トレンド最下層に戻ろうとし、戻った事
    ・本日最高値がしっかり次のボックスのトレンド線にタッチした事
    等を見ても、もしかしたら今日入ったとしても18$近辺までなら取れなくも無さそう

    将来的に万能炎症止めがもし素晴らしい物で有れば、時価総額3000億円位までなら行きそうでは有る
    他に材料が無い為、万能薬一本足打法で承認する国の数次第
    ワクチンで米国優勢だったことから治療薬部門は他国に譲歩するシナリオも有るかもしれない

    エンライベックス・セラピューティクス【ENLV】 先週の段階で再イン アメリカ板からの引用では  Enlivex Therapeutics(NASDAQ:ENLV)は、イスラエル保健省が、急性呼吸器疾患症候群の重症で重症のCOVID-19患者を対象にアロセトラを評価する第IIb相臨床試験の開始を承認したと報告しています。これが決定的な重要な瞬間になります。フェーズIIb試験では、イスラエルおよび特定のヨーロッパ諸国の臨床センターで、最大152人の重症または重症のCOVID-19患者を募集する予定です。また、標準治療に加えて投与された場合のアロセトラの安全性と有効性を評価するように設計されています。試験の2つの主要エンドポイントに注意を払う必要があります:(1)換気のない生存と (2)研究中の患者の2つの亜集団(重症および重症)患者のそれぞれの回復。また、長いCOVID-19症状の評価を含む、いくつかの副次的評価項目も評価します。私たちは人類と投資家の両方にとって潜在的な大きな勝利に近づいています。このボードの情報を流し続けましょう。乾杯。  との事  アロセクタは20年11月頃、ワクチンが出回る前にイスラエル国内で重篤患者を回復に向かわせたサイトカインストームを抑制させる薬  低時価総額なので簡単に上昇・下落しやすく、 ぶっちゃけ今触るのも危険だとは思うが ・長期トレンド最下層に戻ろうとし、戻った事 ・本日最高値がしっかり次のボックスのトレンド線にタッチした事 等を見ても、もしかしたら今日入ったとしても18$近辺までなら取れなくも無さそう  将来的に万能炎症止めがもし素晴らしい物で有れば、時価総額3000億円位までなら行きそうでは有る 他に材料が無い為、万能薬一本足打法で承認する国の数次第 ワクチンで米国優勢だったことから治療薬部門は他国に譲歩するシナリオも有るかもしれない

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