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ガード下deありのまま。
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ガード下deありのまま。の掲示板

>>1550

jyunkoさん

昨日はお話しできて良かったです。(仕事しながらですいません)
あの後会社に戻る予定でしたが直帰しちゃいました。
早期導出絡みの発言です。
「これはいつも強調しておりますが、あくまで臨床試験を自社でやるというのはライセンスアウトを容易にして尚且つ対価を高くしてリターンを大きくすると言うのが大きな目的です。
 ですから前臨床試験が終わったような段階でも、フェーズⅡaまで持って行ったとして得られる対価、私達が期待するような対価を出してくれるのであれば、早い時期でも導出をして行こうと考えております。
 さらにこれから前臨床試験に入って来るものもいくつか出てまいりますが、そのうちいくつかは自社で臨床試験に持って行きたいと思うんですけど、対価が折り合えば早めに出すのもある。そう思っております。
 幸いなことに前臨床試験がどんどん進んでくると、製薬企業の見る目も変わって来まして、非常に、その、あの、強い引き合いもいくつかの製薬企業からいただいておりますので、色んな諸条件、対価が折り合えば早期の導出というのもあるような状態になっております。」

早期導出を3回も連呼してましたね。これありますね。

  • >>1557

    xue-4572さん、おはようございます。横から失礼します。説明会報告、ありがとうございます。

    > 幸いなことに前臨床試験がどんどん進んでくると、製薬企業の見る目も変わって来まして、非常に、その、あの、強い引き合いもいくつかの製薬企業からいただいておりますので、色んな諸条件、対価が折り合えば早期の導出というのもあるような状態になっております。」

    ・・・これは、具体的には、AS871かAS1763を想定しての話ですね。しかも、導出条件は、Ⅱa並みを要求していて、乗ってきそうなメガファーマが複数あることを言っています。すばらしいです。過去例や前臨床の進捗状況からみると、5月下旬から6月上旬あたりが濃厚ですね。