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メディシンバ応援の掲示板
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>>25
私見として
治験のデザインを結果的に守れなかった人、通院しなくなった人は
166投与後メタンフェタミンを使用した群としてカウントする。
そうした上で、結果出れば明らかに166の有効性が証明される。どうですか、岡島さん
それと治験期間は悪く見積もって2015年の末、こなくなった人を追跡する時間を省けば
予定通り行くのでは? どうせ、通院の意識がなくなった人はメタンフェタミンを使用してるだろうし、、、、
gobouten 2014年5月2日 00:42
>>24
インターセプトは期間短縮でバクあげした。166急性多発性硬化症は社長が期間短縮に
言及した。このことについて、皆さんのワクワクした投稿が少ない。
ワクワクとは
7月、001フェーズ2入り発表、デザインでインターセプトを凌駕する計画
8月、221導出 16億円ーー今季黒字確定
12月から1月、166急性多発性硬化症フェーズ2b終了、期間1年短縮・
166急性多発性硬化症ヨーロッパで再チャレンジ、リベンジ
アメリカで良好な結果が出ればリベンジするでしょう。
1月から2月 001フェーズ2良好な結果,
6月ごろ、 メタンフェタミン良好な結果
以上の可能性はないとは言えない。あれば、インターセプトを意識した動きになる。
岡島さん、チョットワクワクしすぎました。(笑)