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今日は、厚生労働省 薬事分科会やったなぁ。
議題には、SB623をはじめとした申請を出した医薬品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品に対して先駆け指定の結果が出ると思ってええのかな。
サンバイオには、申請が出来る結果を得て欲しいところやなぁホンマ。
そうなると、今回の増資は国内TBI販売を確実する為の増資が必要だったと納得出来るからなぁ。

それと、あれから半年となる来月の今頃までには脳梗塞治験の主要評価項目未達による詳細分析結果の開示があるとええなぁ。
個人的にも、開発継続から国内治験はサンバイオ自らが行なって欲しいと思うだけに。