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>>7560
※ つづきです
記事の後半に、PROTCに関わる製薬企業の関係が記載されていました。
近いうちにCullgenの名前が出れば嬉しいですね。
また日本の製薬会社が、今後どういう連携を行うのか、これも興味あるところです。
・・・後半の抜粋・・・
タンパク質分解には多くのパートナーシップがある。
アルビナスは、おそらく人間の研究でタンパク質分解をテストする最初の会社になるでしょう。しかし、他の人たちもそれに従う可能性があります。この技術には製薬会社が大きな投資をしています。
・CelgeneはEvotecと提携しています。
・RocheとBiogenはC4 Therapeuticsと提携しています。
・GlaxoとKymera Therapeuticsは契約を結んでいます。
・Amgen(AMGN)とEli Lilly(LLY)のベンチャーキャピタルアームもKymeraに資金を供給した。
Evotec、C4、Kymeraはすべて民間企業です。
他には学術的なパートナーシップがあります。
・ノバルティスはカリフォルニア大学バークレー校の研究者と提携しており、
・私有のベーリンガーインゲルハイムはダンディー大学と提携しています。
JMPのAprilakisは、大手製薬会社の動きが特に興味深いと指摘しています。
同氏は、「アムジェン、アストラゼネカ、グラクソ、ノバルティス、ロシュはそれぞれ独自の社内プログラムを持っていると述べた」と語った。
ほとんどの製薬会社は、彼らの特定の目標を熟知しています。アストラゼネカは、腫瘍、心臓血管、腎臓、代謝、呼吸器系の疾患におけるタンパク質分解を調査している、と代表者は電子メールでIBDに語った。しかし、彼は研究がどれほど進んでいるかについては言いませんでした。
GlaxoのBenowitz氏によると、同社は臨床試験にタンパク質分解剤をまだ持っていないという。彼はGlaxoが臨床試験に入ることをいつ期待するかについてコメントしません。
医薬品開発の分野
GlaxoのBenowitz氏によると、タンパク質の分解は「治療領域にとらわれない」ため、刺激的です。
この技術は、腫瘍学、心血管系疾患、肺疾患、中枢神経系障害などを含む、医薬品開発のさまざまな分野で機能する可能性があります。
「あなたが探しているのは、タンパク質の存在が病気の原因となっている病気です」と彼は言った。 「あなたはタンパク質を取り除くことによってそれを改善することができます。いくつかの病気では、より多くのタンパク質がほしいと思うか、またはタンパク質の機能を変更するために。」
JMPのAprilakisは、腫瘍学におけるタンパク質分解への希望を見ています。
例えば、研究者らは、KRASとして知られている遺伝子配列が膵臓癌と関係のあるタンパク質のコードを提供することに同意しています。しかし、KRASを抑制しようとしている医薬品開発における失敗した実験の「墓地」があります。
「私たちはKRASに薬を飲むことができない」と彼は言った。 「しかし、KRASをノックアウトすることができれば、あなたは膵臓癌のためのあなたの最初の薬を見ているかもしれません。それは薬用するのが難しいです、しかし、我々はそれをタンパク質分解でひび割れるかもしれません」
成功すれば、これらのタンパク質はもはや「手に負えない」ものにはならないでしょう。
hap***** 2019年2月3日 09:49
おはようございます。
今日のPROTAC関連ニュースです。
Investor's Business Dailyというサイトでタンパク質分解誘導薬の記事がありました。
Cullgen の名前は見当たりませんが、米国の投資家もこの新しい創薬に注目しているようです。
タンパク質分解:最後に、「手に負えない」病気を治療する方法は?
( Protein Degradation: Finally, A Way To Treat 'Undruggable' Diseases? )
特定の病気を治療するための革新的なアプローチであるタンパク質分解は、人間の細胞が厄介なタンパク質にタグを付けて細胞のゴミ圧縮機に送るという自然なプロセスを利用するでしょう。
アリソン・ガトリン
2/01/2019
狂気症候群は何十年もの間製薬会社を苛立たせてきました:人体の大部分のタンパク質が「手に負えない」という考え。 しかし、企業は現在、タンパク質分解と呼ばれるプロセスでそのアイデアに挑戦しています。
今までのところ、タンパク質の機能不全に関連するいくつかの疾患 - アルツハイマー病や数種類の癌 - は、ほとんどの医薬品で治療できません。
小さなバイオテクノロジー在庫、およびPfizer(PFE)やMerck(MRK)のような少数の大手製薬会社での研究開発は、それを変えることを目指しています。
タンパク質分解では、薬は体の自然なゴミ処理をハイジャックして、厄介なタンパク質を患者から取り除きます。
あるアナリストは、タンパク質分解を1兆ドル規模にさえ達する可能性がある数十億ドル規模の機会と呼んでいます。 それは壊滅的な病気を持つ数え切れないほどの患者に希望を提供するかもしれません。
現実的には、5%から10%のタンパク質が治療可能であり、「伝統的な医薬品はそれらに関連する疾患を治療できることを意味している」とJMP SecuritiesのアナリストKonstantinos AprilakisはInvestor's Business Dailyに語った。 我慢できないものを撃退するだろう」と語った。
小さなバイオテクノロジー企業であるArvinasは、9月にタンパク質分解がうまくいくことを前提に公開しました。 そして製薬会社はArvinasを含む多くのタンパク質分解会社を支援しています。
Arvinas(ARVN)は、Pfizer、Merck、およびRoche(RHHBY)と約20億ドル相当の取引を行っています。 Celgene(CELG)、Novartis(NVS)、GlaxoSmithKline(GSK)およびBiogen(BIIB)は他の企業と提携しています。
大手製薬会社がタンパク質分解に取り組んでいるバイオテクノロジーに集まってきたという事実は多くのことを言います、とAprilakisは言います。
「それは、技術の約束とそれがどれほどエキサイティングであるかについて信じられないほど言っている」と彼は言った、、