投稿一覧に戻る 2160 ‐(株)ジーエヌアイグループの掲示板 625 yakushimaru 2015年10月20日 12:29 >>624 F200の前臨床試験段階とは? 具体的にはラット・マウス・イヌ・サルなどに対象となる薬物や、その薬物に放射性同位元素の標識をつけたものを投与して、血中・尿糞中・臓器中の薬物濃度を時間を追って調べていきます。また、代謝に関しては、肝臓中のある特殊な細胞群を取り出して、その中にある酵素と対象薬物を混合したりして検討していきます。 これらの試験を順次実施していき、ある程度ヒトに投与しても大丈夫という情報を得られたとき、臨床試験を開始することになります。 要するに動物実験中ですね。通常3~5年の期間。2013年11月21日IRからしますとほぼ3年経ちました。そのうち臨床開始のIRが、、、。楽しみにしてましょう♡ 返信する そう思う16 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する ツイート 投稿一覧に戻る
yakushimaru 2015年10月20日 12:29
>>624
F200の前臨床試験段階とは?
具体的にはラット・マウス・イヌ・サルなどに対象となる薬物や、その薬物に放射性同位元素の標識をつけたものを投与して、血中・尿糞中・臓器中の薬物濃度を時間を追って調べていきます。また、代謝に関しては、肝臓中のある特殊な細胞群を取り出して、その中にある酵素と対象薬物を混合したりして検討していきます。
これらの試験を順次実施していき、ある程度ヒトに投与しても大丈夫という情報を得られたとき、臨床試験を開始することになります。
要するに動物実験中ですね。通常3~5年の期間。2013年11月21日IRからしますとほぼ3年経ちました。そのうち臨床開始のIRが、、、。楽しみにしてましょう♡