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2160 ‐(株)ジーエヌアイグループの掲示板

>>622

今日、拝見しました。
あっちで質問した者です。
本当にありがとうございます。

F200 全臨床中なので安心(中止より)しました。
これも市場規模が1500万人というレベルです。

  • >>624

    F200の前臨床試験段階とは?
    具体的にはラット・マウス・イヌ・サルなどに対象となる薬物や、その薬物に放射性同位元素の標識をつけたものを投与して、血中・尿糞中・臓器中の薬物濃度を時間を追って調べていきます。また、代謝に関しては、肝臓中のある特殊な細胞群を取り出して、その中にある酵素と対象薬物を混合したりして検討していきます。
    これらの試験を順次実施していき、ある程度ヒトに投与しても大丈夫という情報を得られたとき、臨床試験を開始することになります。

    要するに動物実験中ですね。通常3~5年の期間。2013年11月21日IRからしますとほぼ3年経ちました。そのうち臨床開始のIRが、、、。楽しみにしてましょう♡