2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板

Q & A (すでにいただているご質問)　本日の説明会資料

●F351の新薬承認申請 (NDA)と第３相臨床試験について ⇒ 全てCDEの判断と指
導に基づき実行。実質的進展あり次第開示

●米国でのF351 第２相臨床試験において、自社もしくはパートナー企業との提
携の選択、及びその際の増資の可能性の有無
⇒ 米国における臨床開発に関して日本において増資等の資金調達を行う計画は現時点ではない。企業価値向上のための事業戦略、株主構成、希釈化軽減などの要素を十分考慮して判断

●中国におけるF351 第２相臨床試験の論文と学会発表の時期は?
⇒ 現在準備中。追加の特許申請等を済ませた上で2021年度中に実施

●BCへF351等の知財を譲渡する理由
⇒ NDAの一環として製造者となるBCが知財保有する必要があるため。譲渡の内容については非開示。連結子会社との内部取引なので連結損益に影響なし

●株価のボラティリティ低減について、また東証における市場替えの可能性に
ついて ⇒ 着実に事業の成果をあげ適切な情報開示に努める。市場替えは検討課題と認識

★連結子会社との内部取引なので連結損益に影響なし👉そうでしょうね(^^♪