ここから本文です
投稿一覧に戻る

2160 ‐(株)ジーエヌアイグループの掲示板

慢性腎臓病における新たに処方されたピルフェニドンの安全性の評価:メキシコの患者を対象とした非ランダム化パイロット試験
2020年5月18日公開

https://jrenhep.com/index.php/jrenhep/article/view/61

60カ月とは長い!

以下抜粋

オープンラベル、パイロット、非ランダム化試験。「腎臓病:グローバルな結果の改善」によりCKDステージ1〜5と以前に診断された18人の患者が研究に登録されました。PFDの目標投与量は、1日2400 mgの完全な投与量に到達するために、徐放性錠剤の形で1日2回1200 mgでした。CKD患者における新たに処方されたPR-PFDの安全性と有効性を評価するために、臨床試験が60か月間実施されました。60か月間の治療後、PR-PFDはCKD患者の腎機能の大幅な低下を抑制したことがわかりました。