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めでぃしのば応援の掲示板
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>>5241
そうだ
そうだ
フェーズ2bが失敗ならまだしも
結論は解析中
A、しんこうせいたはつせい硬化症
B、きんいしゅくせいそくさく硬化症
Aに効けばBに効く可能性
（＾∇＾）
薬理はどっちも一緒じゃあああああ
001のNASH、NAFLDの薬はない
それが12週間の治験でOK
これをFDAから許可されている
NASHの経過
1、中性脂肪が増える
2、脂肪肝
3、肝硬変
4、肝癌
メディイノバの治験
まず最初だけ肝生検でNASHを確定
1、中性脂肪を低下できるかどうか
ここで低下が証明できれば
脂肪肝への移行が低下
脂肪肝の低下
肝硬変の低下
/
/
NASH患者の中性脂肪(多分LDLコレステロールも)
それと
LDLコレステロールは動脈硬化の吉凶
NASHは肝硬変ー肝癌だけではなく
心筋梗塞、脳梗塞の大元
この治験を40人期間12週間
結果が出て
フェーズ3でも多分治験期間、12週間
12週間は3ヶ月
（＾∇＾）
これが繊維化の軽減だと
肝生検後
2年間
その後サイド肝生検
前後を比較
長い
それとインターセプトがその2年間で成功したとして
001は併用薬として十分使える
WIn君は大株主（＾∇＾）
よろしくホールド
takarazimaniiku
>>5240
僕もここの株主だし、なんの結果も出してない中で経営陣が高額報酬貰ってることに対しては批判的ではある。
だけども、単純に考えて君の言う通りmn166がゴミみたいなクスリだと仮定した場合、なんでNeuroNEXTがわざわざ助成金出してプロジェクト始めたと思う？
なんの効能も無い可能性もないクスリにわざわざ税金ぶっこむか？
下手すりゃNeuroNEXTの責任問題になるレベルになる。
その辺について意見を聞きたい。