4563-アンジェス記事ストックの掲示板

>>5812

日経バイオには、勉強不足(あるいは意図的)の記者が失礼な記事を書いています。これに対する私見ですが、アンジェスの軌跡をたどって見ると、同社はコラテジェンについては日本で治験を進めました。一旦は治験を完了して、承認申請しましたが、厚生労働省から症例不足ということで、差し戻しを喰らいました。それでもアンジェスは諦めず条件付き承認を勝ち取ります。たぶん森下先生はコラテジェンを日本で開発することで、厚生労働省の体質を変えて、日本のバイオベンチャー全体の状況を変えようと必死だったと思います。医師主導の治験や、条件付き承認が認められたのは、その成果だと思いますが、その間に相当に恨みもかったと思います。その結果がコラテジェンの不当に低い薬価であったと思います。厚生労働省から薬価の件で酷い目にあって以降は、アンジェスは、日本を見限ったように、腰痛デコイ、高血圧ワクチン、AV-001と全て海外で治験を進めています。しかし、今回はコロナという未曾有の国難があったので、プラスミドDNA技術を利用してワクチンを開発したが、再度、厚生労働省の指導で迷走されられたのだと思います。コロナワクチンは国策だし、多額の助成金をもらっているから、山田社長も、森下教授も、内心は相当に頭にきていると思いますが、大人だし、政府の批判をしても何もメリットが無いので、国の方針に従って粛々と進めています、ということなのだと思います。同記事は、エメンドについても触れていましたが、アンジェスはDNAワクチン開発が完了したら、今後は、日本での治験、開発は一切やらないのでは無いかと思います。私もアンジェスには、遺伝子治療薬のリーディング企業として海外で活躍してくれれば本望です。日本は外国で承認されたアンジェスの遺伝子治療薬を改正薬機法で輸入すれば良いでしょう。