投稿一覧に戻る
エーザイ(株)【4523】の掲示板 2023/01/23〜2023/01/27
-
>>659
基本的に同意ですが、リリーは長期投与データ不足が理由でUS迅速承認が通らなかっただけで、薬効自体は否定されてないですよ。来年度には検証試験結果が出るので、今のレカネマブと同様に本申請に進むんじゃないでしょうか。結果次第ですけれども。
オプジーボとキートルーダのように、類薬で競合が1剤くらいあった方が市場への浸透は早そうですけどね〜どうなるやら。。 -
>>659
>進行を数年遅らせることは患者と家族にとってとても大きなメリットである。理解できない人は、当事者の立場になって考えてみるべき。
いや、進行を遅らせるといっても2～3年だし、本当にそれだけ遅らせるのかまだ不明
投与も経口ではなく、月2回の点滴
脳浮腫や脳内出血の副作用もあるため、医師が厳格に病状を管理しないといけない
また年間350万円かかるし、毎月脳内MRIかPET診断が必要
これは保険適用されず別途月20万円かかる
にゃんにゃん
yrz*****
マスコミの評価が不当に低い。主な点は1)27%は低すぎる、2)既に進行してしまった人は不適合、3)検査が特殊で投薬になかなか至らない、4)世界中で100以上の開発が進行中。
1)については、進行を数年遅らせることは患者と家族にとってとても大きなメリットである。理解できない人は、当事者の立場になって考えてみるべき。
2)毎年新規患者は全世界で990万人/年(2015年)、ビジネスとしては十分すぎる数。
3)検査機器が売れるだけで、これはボトルネックにはならない。
4)ロシュが×、イーライリリーも限りなく×に近い、その他は周回遅れで、いつFDAの承認が得られるかさえ不明。
なので、当分、アルツハイマーに効く薬としては世界で唯一の存在。エーザイの収益に大きく貢献していくでしょう。近い将来に配当は何倍にもなるでしょう。