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富士フイルム、ナノインプリントレジストを発売 ナノインプリントリソ技術に適合 富士フイルムは、半導体製造技術「ナノインプリントリソグラフィ」に適合する半導体材料「ナノインプリントレジスト」を開発、2024年5月下旬より富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズを通じて販売する。 スピンコート法に比べ、レジスト使用量は約100分の1に 富士フイルムは2024年4月、半導体製造技術「ナノインプリントリソグラフィ」に適合する半導体材料「ナノインプリントレジスト」を開発、2024年5月下旬より富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズを通じて販売すると発表した。 ナノインプリントリソグラフィは、回路パターンが形成されたマスクをレジストが塗布されたウエハー上に押し当て、回路パターンを転写、形成する技術である。従来の露光工程で用いられてきたフォトリソグラフィとは異なり、露光に用いる複雑で高額となる光学系が不要で、現像工程など製造プロセス自体も簡素化できる。このため、従来に比べ装置の導入コストや消費する電力を削減できるという。 同社は今回、製造工程におけるレジストの流動挙動や、レジストとウエハー表面やマスクとの相互作用などを詳細に解析。この結果に基づき、ナノインプリントリソグラフィに最適な分子構造のレジストを新たに設計した。 開発したナノインプリントレジストは、回路パターンが形成されたマスクに均一かつ素早く充填できる。このため、ナノメートルレベルの回路パターンを正確かつ短時間で転写し、形成することが可能となった。また、UV照射で硬化させた後にマスクを高速で剥がしても、転写された回路パターンにダメージを与えない離型性を備えている。これによって、高いスループットと歩留まりを可能にした。 さらに、産業用インクジェットプリンターの開発で培った技術を活用し、ウエハー表面に適切な液滴量を塗布する方式を採用した。この結果、従来のスピンコート法に比べ、レジストの使用量を約100分の1に削減できるという。しかも、有機フッ素化合物群「PFAS」は含まれておらず、環境問題にも配慮した。 上記にあるようにナノインプリントの弱点と言われた離型時の回路パターンの欠損とスループット(生産性)の問題を完全に解決したことにより、ASLMのEUVを製造コストで圧倒することになりました。
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機関投資家に負けさせたい ChatGPT 機関投資家に対抗する、もしくは彼らを凌駕するための戦略について考える際、以下の点を押さえておくことが重要です。機関投資家は資金力や情報収集能力で優位に立っているため、個人投資家としての強みを最大限に活用することが必要です。 1. ニッチ市場や小型株への投資 機関投資家は大量の資金を運用するため、小型株やニッチな市場には参入しにくいことがあります。これらの市場での投資機会を見つけることができます。 例: マイクロキャップ株や成長中の企業に投資することで、機関投資家が参入する前に利益を得ることが可能です。 2. 短期的な市場の動きを利用する 機関投資家は長期的な戦略を持つことが多いため、短期的な市場の変動に対して迅速に対応できる個人投資家の方が有利な場合があります。 例: 株式市場のニュースやイベントに基づいた迅速なトレードを行うことで、短期的な利益を狙う。 3. 特定の専門知識や情報を活用する 特定の業界や市場に関する深い知識や、独自の情報源を持つことが強みになります。 例: 特定の産業に詳しい場合、その業界の新技術や規制変更について早期にキャッチし、投資判断を下すことができます。 4. 綿密なリサーチと独自の分析 機関投資家が見逃すような細部にまで注意を払うことで、隠れた価値を見出すことができます。 例: 企業の財務諸表を詳細に分析し、他の投資家が気づかないようなリスクやチャンスを見つける。 5. 感情を排除した取引 機関投資家は感情を排除した取引を行うアルゴリズムを使用しています。個人投資家も同様に、感情に左右されずに合理的な判断を下すことが重要です。 方法: トレードプランをあらかじめ設定し、損切りラインや利益確定ポイントを決めておく。 6. 独自のトレード戦略 機関投資家が行う大量の取引とは異なり、個人投資家は独自の戦略を構築し、機動的に運用することができます。 例: テクニカル分析やファンダメンタル分析を組み合わせた独自のトレード戦略を用いる。
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◆Hydronidone induces apoptosis in activated hepatic stellate cells through endoplasmic reticulum stress-associated mitochondrial apoptotic pathway ヒドロニドンは小胞体ストレス関連ミトコンドリアアポトーシス経路を介して活性化肝星細胞にアポトーシスを誘導する 初版:2024年5月28日 要約 背景とねらい ヒドロニドン(HDD)は、肝毒性を低下させるために開発された新規ピルフェニドン誘導体です。これまでの動物やヒトでの研究では、HDD治療が肝線維化を効果的に弱めることが実証されていますが、その根本的なメカニズムは不明のままです。本研究は、小胞体ストレス(ERS)に関連するミトコンドリアアポトーシス経路を介して、活性化された肝星細胞(aHSC)にアポトーシスを誘導することにより、HDDが抗線維化効果を発揮するかどうかを調べることを目的としています。 メソッド 四塩化炭素(CCl4)および3,5-ジエトキシカルボニル-1,4-ジヒドロコリジン(DDC)誘発性肝線維症モデルをin vivo研究に使用しました。In vitro試験は、ヒト肝星細胞株LX-2を用いて実施されました。aHSCに対するHDDのアポトーシス効果を、TUNELおよびフローサイトメトリーアッセイを用いて調べました。低分子干渉RNA(siRNA)技術を用いて、目的遺伝子の発現をダウンレギュレーションしました。 業績 HDD治療は、両方のCClでaHSCのアポトーシスを有意に促進しました4-およびマウスおよびLX-2セルのDDC誘導されたレバー線維症。メカニズム研究により、HDDがERSを誘発し、その後IRE1α-ASK1-JNK経路を活性化することが明らかになりました。さらに、ミトコンドリアから細胞質へのシトクロムcの流入が増加し、ミトコンドリアの機能不全を引き起こし、最終的にはaHSCのアポトーシスを引き起こしました。特に、siRNAによるIRE1αまたはASK1の阻害は、aHSCにおけるHDDのアポトーシス促進効果を部分的に消失させました。
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2024.04.22 信越化学工業株式会社(本社:東京、社長:斉藤恭彦)は、このたびSetex Technologies, Inc.(本社:米ペンシルベニア州、CEO:Nick Kuhn)より同社の開発した「生物模倣による乾式接着技術」を取得し、市場開拓を進めることで合意しました。Setex社は消費者向け市場に専念する一方、信越化学は企業向け市場に特化し、市場開拓に取り組みます。 Setex社は、ヤモリの手を模した構造を材料表面に作り込むことにより、材料に強摩擦、粘着、接着性を与える技術を開発したベンチャー企業です。信越化学はすでに数多くの材料技術を保有していますが、新たな要素技術として、生物模倣による機能発現技術に着目。Setex社より取得した技術と、それに最適化した当社材料を組み合わせることで、接着剤や粘着剤を使わずに以下のような多様な分野での応用を実現します。 ・接着剤残渣フリーな、クリーンな工程内での対象品のハンドリング ・接着剤では対応できない高温でのプロセスで、対象品の保持機能を付与する ・接着剤無しで繰返し接着が可能になることにより、顧客のGXを促進し、環境フレンドリーなプロセスの実現に貢献する 信越化学は、半導体工程ほかの製造プロセスで使用される多様な製品への応用を図るとともに、材料の表面に摩擦力や接着性が繰り返し求められる用途に、“ShineGrip™(シャイングリップ)”の名称のもとで新たな技術提案を行っていきます。 当社は半導体プロセス材料を始めとして、各種産業に用いられる機能材料を手掛けています。さらに高度化する顧客要求に応えるため、信越化学独自の材料に、表面加工による機能付与というユニークな要素技術を組み合わせることで、斬新かつ有効なソリューションを提供し、顧客の課題解決に貢献します。 以上
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長文、大変失礼いたします。 ChatGPTに聞いてみました。 よい方向に進んでほしい。 下記①②について、FDAとEMAとの間に考え方や判断基準の違いがあれば、教えてください。 ①試験結果が少数例の結果であることによる「ばらつき・信頼性」(すなわち統計学的な精度) ②多剤併用における「1剤ごとの寄与」 FDA(米国食品医薬品局)とEMA(欧州医薬品庁)は、医薬品の承認と評価においてそれぞれのガイドラインと基準を持っていますが、いくつかの点でアプローチに違いがあります。以下に、①「試験結果が少数例の結果であることによる『ばらつき・信頼性』(統計学的な精度)」および②「多剤併用における『1剤ごとの寄与』」に関する考え方や判断基準の違いを説明します。 ### ①試験結果が少数例の結果であることによる「ばらつき・信頼性」(統計学的な精度) #### FDAの考え方 - **小規模試験の扱い**: FDAは、小規模な試験データに対して慎重であり、ばらつきや信頼性を重視します。特に、統計的な精度に関しては、サンプルサイズが十分でない場合、試験結果の解釈に注意を払います。小規模試験の場合、追加の試験データやより大規模な試験の実施を求めることが多いです。 - **統計的手法**: FDAはp値や信頼区間などの伝統的な統計手法を重視し、少数例に対しては多重比較や調整を行うことを求めます。また、希少疾患などでは柔軟なアプローチをとることもありますが、それでも一定の統計的裏付けが必要です。 #### EMAの考え方 - **小規模試験の扱い**: EMAも少数例の試験データに対して慎重ですが、希少疾病や緊急性の高い治療においては、FDAよりも柔軟なアプローチをとることがあります。特に希少疾患に対しては、小規模試験データの信頼性を高めるための代替的な評価方法や、補完的なデータを考慮することがあります。 - **統計的手法**: EMAは、ベイズ統計や適応デザインなどの新しい統計手法にも積極的であり、少数例のデータに対しても統計学的に有効な手法を適用します。また、臨床的意義や総合的なリスク・ベネフィット分析を重視する傾向があります。 ### ②多剤併用における「1剤ごとの寄与」 #### FDAの考え方 - **1剤ごとの評価**: FDAは多剤併用療法において、各成分の独立した寄与を明確にすることを求めます。各成分の効果を個別に証明するために、プラセボ対照試験やクロスオーバー試験を利用することが一般的です。また、相互作用の評価も重視されます。 - **統計的アプローチ**: FDAは、因子解析や分割解析などの統計手法を用いて、各成分の寄与を評価します。また、併用効果のシナジーや拮抗効果を理解するために、統計モデルを活用します。 #### EMAの考え方 - **1剤ごとの評価**: EMAも同様に各成分の寄与を評価することを重視しますが、特に実臨床における使用状況を考慮した柔軟なアプローチを取ることがあります。多剤併用が標準的な治療である場合、その総合的な有効性と安全性を重視します。 - **統計的アプローチ**: EMAは、リーダブルな臨床データやリアルワールドエビデンスを重視し、実臨床での使用に即した評価を行います。ベイズ統計や複雑な多変量解析なども活用し、各成分の寄与とその相互作用を評価します。 ### 結論 FDAとEMAの間には、試験結果の解釈や多剤併用の評価に関して共通する基準が多い一方で、アプローチの柔軟性や臨床現場の状況に対する対応において違いがあります。FDAは厳格な統計的評価を重視し、EMAは臨床的な実用性と柔軟性を重視する傾向があります。
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〜やはりバイオ3Dプリンターを使用して心筋細胞の構築を追求している人がいましたね。大阪大学生体工学・生体材料学 塚本佳也特別 研究員〜 インクジェット方式のバイオ3Dプリンター研究用で心筋細胞の培養研究はされてるでしょ。 PIJは基礎研究用途でバイオプリンターとして使われてます。 でも検体をいくつも培養するような創薬研究には使われてません。 クラからPIJの特徴が示されてます。 他社との違いなども上げられてますが、決定的なのは下にある特徴 ◯市販シリンジにより試料(溶液)導入が簡単 ◯ 少量の試料で吐出評価が可能 ◯ 少ないパラメーターのみで安定吐出を見極め 市販シリンジによる試料導入が簡単というのは、注射器のようなシリンジで細胞のインク溶液をインクジェットヘッドへの供給は手動で注入するという事です。 細胞インクをインクジェットヘッドに自動供給できない。 だから創薬用の評価マトリックスを大量に作成できない。 少量の試料で吐出評価ぎ可能というのは、あくまでも細胞インクの吐出評価できるのであって、同質の評価可能なマトリックスを複数作成するプリンターでは無い。 少ないパラメーターのみで安定吐出を見極めるという事ですから、あくまでも細胞インクが安定的に吐出できるか評価するのに適しているという事で、創薬用評価マトリックス作成用では無いのですよ。 パルスインジェクターの特徴 https://www.cluster-tech.co.jp/pulse それに対して他社の研究用バイオプリンター。 RICOHは、実際に創薬研究用のマトリックを作成する為のバイオプリンターとして販売してます、 〜『ヒト遺伝子相関マトリックス』を用いて、ご希望の細胞への分化方法の開発が可能です。 リコーグループは、神経細胞をはじめ、さまざまな細胞への分化方法を既に樹立しています。また、CIRM(カリフォルニア州再医療機構)に寄託されている1,500を超える各種ヒト患者由来iPS細胞に対してリコーグループから提供する分化細胞はラインセンスフリーでご利用いただけます。〜 創薬用などに使用する、研究者が希望する大量培養する為の細胞分化方法の開発ができるという事です。 PIJが目的とする吐出状況の確認などとは研究のレベルが一段も二段も上の内容です。 しかも1500を超えるRICOHの分化細胞を利用できるとしています。 RICOH iPS細胞テクノロジー https://industry.ricoh.com/special/healthcare/biomedical/ipsc メイワフォーシスのバイオ3Dプリンターは世界20ヶ国に導入実績があって、複数のバイオインクを様々な割合や諧調での複雑な3D組織を作製する革新的な技術が売りです。 メイワフォーシス TissueStart ミクストルーサー式バイオ3Dプリンター https://meiwanet.co.jp/products/tissuestart/ Allevi社バイオプリンターは 〜プリントヘッドは、加熱/冷却機構(4-160℃)および光硬化システム(波長365nmおよび405nm)を備え、コラーゲン、マトリジェルから熱可塑性樹脂まで幅広い範囲の材料に対応します〜 Allevi社バイオプリンター https://www.yakukensha.co.jp/ctg/det.php?i=3484 inventia Life Science社はバイオ3Dプリンターのベンチャー企業ですが、1000の3D細胞モデルをわずか6時間でプリントできるというバイオプリンターを開発して、2500万ドルの資金提供を受けました。 inventia Life Science社 https://sekapri.com/business/20220111-13727/ 現在では、このほかにも研究用で多くのバイオプリンターが世に出てます。 あなた方が何を言おうと、世界のバイオプリンターと比較したら、どう考えても投資家の注目はPIJに向くとは考えられないし、あり得ないでしょ。 PIJが注目されるのであれば、他のバイオプリンターが注目されますよ。 だから、バイオ研究でどんな研究報告がされても、PIJが研究や特許に使用されていても、マーケットは反応しないと見るのが普通です。 ここの板の住人を除いて。 実際に武庫川女子大の研究が発表されても、サイフューズのニュースが出ても、心筋シートの治療のニュースが出てもクラの株価は反応してませんしね。
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2024年5月31日、中国は2024年7月から、航空宇宙、宇宙構造部品と超高分子量ポリエチレン繊維を輸出規制リストに加えることを決定した。中国商務部、税関総署、中央軍事委員会装備発展部は30日、こうした内容を含む輸出管理通知を発表した。 この措置は7月1日に発効する。 これに先立ち、中国は昨年、電池に使用されるガリウム、ゲルマニウム、黒鉛などの材料について「輸出許可制度」を導入した。 中国当局は、航空宇宙および宇宙船の構造部品、航空宇宙および宇宙船のエンジン、航空宇宙および宇宙船の構造部品用に特別に設計された部品を輸出規制リストに含めた。 さらに、航空宇宙および宇宙船のエンジン用に特別に設計された部品のためのチタン、アルミニウム、合金加工に関わる設備と工程も含まれることになった。また、航空機や宇宙船のエンジンや部品の開発製造に使用されるソフトウェアや設計図面、工程仕様書やシミュレーションデータなどの技術も輸出規制リストに含まれている。 中国は、船舶や自動車部品、医療機器、防弾チョッキに使用される超高分子量ポリエチレン繊維関連品目と生産技術の輸出を規制する計画である。ガスタービンエンジンおよび関連機器、ソフトウェア、ガスタービン製造技術も規制リストに含まれている。中国当局は、これらの品目は "デュアルユース"(軍事民生両用)の性質があり、輸出を希望する企業は申請書を提出しなければならず、"国家安全保障 "に関連する要素を評価した上で承認されるとしている。 中国は、超高分子量ポリエチレン繊維で作られた防弾ヘルメット、ベスト、プレートなどは、"軍用品輸出管理規則 "などの規制に基づく輸出判断の対象になると説明した。この措置は、軍事利用の可能性が高い航空宇宙、宇宙、半導体などの分野で、米国など欧米諸国がとっている輸出管理措置に対抗するためのものである。商務省は同日、ウェブサイトに掲載した報道官声明で、「特定の種類や特定の繊維素材について輸出規制を実施することは、国際的に認められた慣行である」と述べた。 また、"特定の国や地域をターゲットにしているわけではなく、規制を遵守した輸出が許可される "とも言及している。中国は輸出管理措置を導入するたびに、繰り返し同じ内容に言及してきた。 商務部の報道官が言及した国際的に認知された慣行とは、ワッセナーアレンジメントのことである。ワッセナーアレンジメントは、軍事目的や伝統的兵器に使用可能なデュアルユース品目の拡散を防止するために設立された多国間輸出管理体制である。 この体制には、韓国、アメリカ、日本、フランス、ドイツなどの自由主義国や、ロシア、チェコ、ウクライナなど42カ国が参加している。商務部の報道官は、"中国政府は世界の産業とサプライチェーンの安全を確保し、規範に従って貿易の発展を促進する "と付け加えた。 さらに、"中国は、中国の管理品目を用いて中国の国家主権、安全保障、発展の利益を侵害するいかなる国の活動にも反対する "と述べている。
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タカラバイオの「心筋細胞 MiraCell® Cardiomyocytes (from ChiPSC12) Kit」は、ヒトiPS細胞から誘導された高純度の心筋細胞であり、心筋細胞の性状や機能解析に使用できます1. この製品は、京都大学iPS細胞研究所によって研究開発され、タカラバイオがiHeart Japan株式会社と共同開発したものです。心筋特異的プロモーターを用いた薬剤による純化を行わずに高純度の心筋細胞を調製するため、長期間の培養に伴って通常生じる純度の低下が起きにくく、90日間の培養期間経過後においても純度の低下が認められないことが報告されています1. この心筋細胞は、心毒性試験や心臓病の治療法の研究に幅広く使用されています。また、大阪大学ではiPS細胞から作製した心筋細胞シートの医師主導治験を実施しており、心臓表面に貼り付けた細胞から生理活性物質が分泌され、心機能の改善や心不全の症状の改善が期待されています234. このような再生医療の研究は、心臓病患者の治療法に新たな可能性をもたらすものとなっています。
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京都学大-化学研究所 【傷をつけずに細胞内に薬を届ける新技術!-インクジェットプリンター技術の 活用でガン細胞に直接にアプローチ】大阪公立大学院理学研究科、京都大学化学研究所、武庫川女子大学薬学部の研究グループは、ガン細胞に穴を開けることなく超微粒薬物を細胞内に導入することを可能にしました。その結果、ガン細胞に対して細胞死 を誘導する事を可能にしました。その結果、ガン細胞に対して細胞死を誘導する ペプチドを細胞内に高効率に取組み、ガン細胞死を生じさせることに成功しました。 インクジェットプリンター【PIJ】の精密な液滴制御技術と細胞膜通過を助ける 膜透過性ペプチドとの組み合わせで成功しました】 インクジェットプリンターは一滴がピコリットル(1兆分の1リットル)レベルで 制御できるため超微量での吐出を可能に、高価な薬物の使用最低減にもつながる。 本研究チームは、簡便且つ細胞を傷つけない新たな細胞導入技術として。 インクジェットシステム【PIJ】膜透過性ペプチドを用いた方法の開発を 進めています。 *この画期的なガン細胞死滅の技術が実用化される事に期待する。
科学者らが「画期的な」がんワク…
2024/06/01 21:29
科学者らが「画期的な」がんワクチンを発表 ― 怪しいCOVIDワクチンと同じ技術を使用 ベン・キュー 2024年5月31日午後6時 NHSは本日、NHSイングランドの新しいがんワクチン発射台の一環として行われた臨床試験で、大腸がんに対する個別化ワクチンを用いてイングランドで最初の患者を治療したと発表した。 全国初となる、4人の子供の父親であるエリオット・フェブさんは、ビオンテックSEが後援する大腸がんワクチンの治験に参加している数か所の施設のうちの1つ、バーミンガム大学病院NHS財団トラストで開発ワクチンの接種を受けた。 このドイツのバイオテクノロジー企業は明日(6月1日)、シカゴで開催される米国臨床腫瘍学会の年次会議で、循環腫瘍DNAの測定が大腸がんの早期発見にどのように役立つ可能性があるかについての新たな予備データを発表する予定である。 NHSによれば、がんワクチンは、COVID-19ワクチンの製造に使用されたものと同じmRNA技術を使用して開発されているが、ちなみに、このワクチンは安全でも特に効果的でもない 。