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分解物質-抗体複合体 (DAC) Cullgen の標的タンパク質分解剤の多くは、小分子として直接送達されるように設計されています。化学リンカーを介して分解剤分子を抗体に結合し、分解剤抗体複合体 ( DAC)を形成することには大きな利点があります。 抗体は 、侵入者によって生成される抗原として知られる分子に結合することによって外来侵入者と戦うために、体の免疫系によって生成されるタンパク質です抗体は非常に高い選択性と親和性で抗原に結合します。抗原ががん細胞などの特定の細胞型の表面で発現すると、抗体がそれらの特定のがん細胞を見つけて結合します。 DAC は、抗体のがん細胞標的化能力を利用して、標的タンパク質分解物質をピンポイントで送達します。 DACで使用される場合、抗体は標的癌細胞の表面に発現する特定の抗原を標的とするように設計されます。 DAC の抗体部分が目的の抗原に結合すると、DAC は標的癌細胞に取り込まれ、分解物質を放出します。次に、分解剤は、病気の原因となる細胞内がんタンパク質を標的として分解します。このようにして、DAC により分解剤を標的がん細胞に直接かつ選択的に送達できるようになり、オフターゲット送達や望ましくない毒性の可能性を最小限に抑えながら、医薬品の全体的な治療指数が向上します。 DACの利点 抗体に付加されたペイロードとしてデグレーダーを使用すると、従来の抗体薬物複合体 (ADC) 療法に比べて、次のようないくつかの利点が得られます。 標的タンパク質分解剤に固有の触媒機構は、所望の有効性レベルを達成するために、より少量の特定の分解剤を使用する必要があることを意味します。カルゲン分解剤の多くは非常に強力で、DC50 または IC50 値が 1 桁 (またはそれ以下) ナノモル範囲にあるため、抗癌ペイロードとして使用するのが非常に望ましいものとなっています。 カルゲン分解酵素は、非常に強力であることに加えて、特定の病気の原因となるタンパク質に対して非常に特異的でもあります。このような選択性の向上は、従来の ADC に見られる標準的な細胞毒性ペイロードを使用した場合には得られない望ましい特性です。標的タンパク質分解剤と抗体を組み合わせることで、分解剤の選択性と触媒活性の恩恵を受けると同時に、抗体療法によって提供されるがん細胞標的化能力も実現できます。この組み合わせの主な利点の 1 つは、DAC によってオフターゲット毒性が軽減され、治療指数が向上することです。 DAC を使用すると、適切な経口バイオアベイラビリティ、代謝安定性、血漿結合を達成する必要性など、従来の標的タンパク質分解剤の開発時に通常直面する多くの課題が軽減または解消される可能性があり、同時にタンパク質分解剤の最適化プロセスも合理化されます。
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買い買い~~~~ GPC3って固形がんの抗原か。良いかもね~ 2024-69500抗GPC3一本鎖抗体を含むCAR 【公開日】2024-05-21
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造血細胞移植およびキメラ抗原受容体 (CAR) 後のヒトヘルペスウイルス 6 (HHV-6) の再活性化 - T 細胞療法: 変化する状況 https://www.mdpi.com/1999-4915/16/4/498
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【特番!新型コロナワクチン編】あの問題そろそろ決着つけませんかSP! 宮沢孝之(新型コロナワクチン懐疑派) vs 上念司(新型コロナワクチン大好き) https://live.nicovideo.jp/watch/lv344965895 ワクチン3回以上接種で抗体がIgG4抗体にクラスチェンジする IgG4抗体は抗原にはくっつくが、それをキラー細胞が攻撃しない コロナに感染しても症状が出ず、体内でコロナウイルスが増殖しまくる 体力のない老人などは急激な老衰で死亡する
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黒川は、言動不一致だってさ。 2021年8月、全国でノーマスク街頭演説を行い、コロナウイルス(COVID-19)に感染。 2021年10月にはコロナに関する「10万人デモ」を計画していたが、呼び掛け人の1人である内海聡医師を始め、HPVワクチンの反対運動で知られる池田日野市議会議員など、反ワクチンの著名人が呼び掛け人とデモの参加を辞退した。 内海は、「(黒川が)新型コロナワクチン反対と謳いながら、熱が出たという程度で病院に抗原検査およびPCR検査をに行き、陽性になってイベルメクチンを飲んだ」ことで、黒川が売名のために反ワクチン活動を利用したと非難した。
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熱下がらないから、抗原検査しにデカい病院来たぞ くそぅ
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新規インフルエンザワクチン(ユニバーサルワクチン)今日NHKでやっていましたね!ヨーロッパで治験する予定。 対象疾患︓インフルエンザ 起源︓⾃社(国⽴研究開発法⼈医薬基盤・健康・栄養研究所との共同研究) 薬理学的機序︓Th1型免疫反応の誘導を介した抗体依存性細胞障害活性による幅広いインフルエンザに対する 防御作⽤ 開発段階︓フェーズ1(ベルギー) 期待されるプロフィール︓ 参考資料(研究開発) 新規ワクチンの紹介︓fH1/DSP-0546LP 幅広いインフルエンザウイルスに対する効果が期待される膜融合型ヘマグルチニン抗原(fH1)と、免疫応 答の量、質および持続性を⾼めるTLR7アジュバント(DSP-0546LP)を組み合わせた次世代型ワクチン 季節性インフルエンザウイルスだけではなく、パンデミックに発展する可能性のある新型インフルエンザウ イルスにも効果を⽰すことが期待されている *従来のインフルエンザワクチンは、ウイルスの抗原変異により効⼒を失うため、毎年流⾏株にあったワ クチン株の選定・製造・接種が必要であり、新型インフルエンザに迅速に対応することは困難
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用語の解説 より *3.免疫回避(immune evasion) 過去に免疫応答(反応)を起こしたことがあったり、免疫応答を起こす可能性のある特定の抗原に対して、免疫応答を起こさない状態を指す。免疫寛容が成立する背景には、過剰な免疫応答を抑制的に制御しているT細胞(regulatory T cell)が関与している可能性が高く、近年、自己免疫疾患などを対象に免疫寛容を人為的に誘導する治療法の開発が進んでいる。 *4.免疫寛容(immune tolerance) 過去に免疫応答(反応)を起こしたことがあったり、免疫応答を起こす可能性のある特定の抗原に対して、免疫応答を起こさない状態を指す。免疫寛容が成立する背景には、過剰な免疫応答を抑制的に制御しているT細胞(regulatory T cell)が関与している可能性が高く、近年、自己免疫疾患などを対象に免疫寛容を人為的に誘導する治療法の開発が進んでいる。 →「免疫回避」とか「免疫寛容」とかって、初めて聞いた。覚えておくよ。
お久しぶりでございます 日経…
2024/05/24 09:26
お久しぶりでございます 日経バイオテクの記事です ビデオを見ましたが 社長は毎年以上に弱弱しく感じました ただし記事は悪い書き方ではありませんね 『ブライトパス、CAR-iPSNKTの治験開始に注力し抗体医薬4品目は導出目指す』 (h)ttps://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/24/05/23/11941/ 「ブライトパス・バイオは、2024年5月15日、2024年3月期通期(2023年4月~2024年3月)の決算説明会を開催。長年開発を進めてきたがんワクチンGRN-1201について開発を断念し、パイプラインから取り下げることを決めたと発表した。また、iPS細胞由来NKT細胞であるBP2201の第1相試験の結果が最近発表されたが、同社としては、BP2201よりもキメラ抗原受容体(CAR)遺伝子を導入したiPS細胞由来NKT細胞であるBP2202の治験開始を優先するとともに、抗体医薬パイプラインの導出に注力する方針と、同社の永井健一代表取締役社長は紹介した。」