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BCVでどうして多発性硬化症とアルツハイマー型認知症が治癒できるのでしょうか? 傷ついた神経細胞を修復したりアミロイドβを除去して機能回復してくれるのでしょうか? 嘘つかないで作用機序を教えてくださいな。
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本件、米国コラテジェンの後期第2相臨床試験において、 史実としての背景を経ての今日に至っていることです。 ◆国際血管生物学会において、当社のHGF遺伝子治療用製品の臨床試験の経過報告が行われました。 2022年10月13日^10月17日、アメリカ・カリフオルニア州で、 IVBM2022:開催された。 米国講演。 {本シンポジウム}にて、 当社のHGF遺伝子治療用製品の米国での臨床開発を進めるにあたりご指導頂いてる 、南カリフオルニア大学医学部のDavid Armstrong教授が講演を行い、以下の内容が報告された。 1 糖尿病性足潰瘍の挑戦する意義 全世界で約4憶3500万人が糖尿病に罹患しており、19-34%(約8300万~1億4800万人)が糖尿病足潰瘍を発症すると制定されています。糖尿病性足潰瘍の5年間における死亡率は約30%で、各種がん患者を平均した死亡率に相当します。 また、一度治癒した患者の再発率は、1年後では40%、5年後では65%と高い状況です。 米国における糖尿病治療の費用(直接費、2017年推計)は2370億ドルで、その1/3が糖尿病性足潰瘍の治療に関連すると推定され、その額はがん患者の治療費(800億ドル、2015年推計)に相当します。 がん治療への挑戦はよく知られていますが、糖尿病性足潰瘍の治療はこれに匹敵する大きな課題です。 < 糖尿病足潰瘍に対して今後期待される治療は、> 1 細胞治療 2 組織特異的リモデリングによる皮膚再生 3 グロースフアクター(遺伝子治療を含む) 4 酸素暴露(局所、全身)などが考えられますが、 ※ HGF遺伝子治療用製品による遺伝子治療は「3)グロースフアクター(遺伝子治療を含む)」に位置づけられ、 早期の実用化が望まれています。 2 当社の臨床プロトコールの紹介 HGF遺伝子治療用製品の、側副血行を含む血流増加作用、この作用機序に基づいた糖尿病性足潰瘍への有効性、並びに高い安全性が総括されました。 また、グローバル治療方針(GVG)に則り、米国での後期第2相臨床試験は順調に進捗しており、現在は目標症例の90%の登録が完了しました。 そしての、・・・・今日に至っています。
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NANO MRNA㈱[4571]の核酸医薬よりもBNCTの方が、相当先に行ってますね!(^^)! 悪性脳腫瘍を対象とした 新規核酸医薬の医師主導治験を開始 ~予後が厳しい再発膠芽腫に対する新たな治療法~ 【ポイント】 悪性脳腫瘍(再発膠芽腫)は国内で年間2000例程度の希少・難治疾患となっている。現行の治療法である手術、放射線治療、全身化学療法による根治は難しく、予後は極めて不良である。 新規核酸医薬である"antiTUG1製剤"の悪性脳腫瘍に対する医師主導第I相試験を開始する。 "antiTUG1製剤"はTUG1を標的とした新規核酸医薬であり、悪性脳腫瘍に対する新たな治療法となり得る。既存のがん治療法と作用機序が異なることから他の既存治療法を強化する新たな革新的治療戦略の開発に繋がる。 治験は名古屋大学を中心に他2施設で実施予定としている。被験者の登録期間は2026年3月までとし、2029年3月に治験終了を予定している。
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まだまだいくぞうwww 本共同研究では、NIBIOHN が行うがん抑制因子の活性化に関する研究成果を元に様々ながん種を対象とした創薬を行うことを目的とします。 当社はがん関連遺伝子標的治療薬の創薬研究および臨床開発の経験とノウハウを提供し、新規作用機序を持つ新たな分子標的治療薬を一日も早くがんに苦しむ患者さんへ提供することを目指します。 ニビオンは国立研究開発法人 さらに、昨日出た記事 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 //www.nikkei.com/article/DGXZQOUA100RX0Q4A510C2000000/ もう国策レベルだと思うのwww
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本共同研究では、NIBIOHN が行うがん抑制因子の活性化に関する研究成果を元に様々ながん種を対象とした創薬を行うことを目的とします。 当社はがん関連遺伝子標的治療薬の創薬研究および臨床開発の経験とノウハウを提供し、新規作用機序を持つ新たな分子標的治療薬を一日も早くがんに苦しむ患者さんへ提供することを目指します。 IRに、こう書かれていますからね~w 様々ながん種を対象とした創薬ですよ ほほほほほっ
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塩野義製薬の決算説明資料にダリドレキサント 12月中販売開始となっています。 売上も期待してもいいかな ダリドレキサント不眠症治療薬NEW覚醒を促す神経ペプチドの結合を選択的に阻害するデュアルオレキシン受容体拮抗薬作用機序発売時期2024年12月中の販売開始を予定不眠症患者のアンメットニーズを満たすベストインクラスの治療薬となる可能性製品特性
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慶応義塾大、脊髄損傷組織における肝細胞増殖因子(HGF)の 遺伝子発現制御による神経再生の仕組みをデータサイエンスで解明 (2024 03 13 日経バイオテク) 岡野雄士<慶応義塾大学医学部6年/藤田医科大学客員研究員>、加藤義高、岡野栄之らの研究グループは、肝細胞増殖因子(HGF)が生奇瑞損傷組織の遺伝子発現制御を経時的に変遷させながら神経再生に有利な環境を作り上げることを解明しました。 👇 上記の様に、肝細胞増殖因子(HGF・コラテジェン)における効用機能が 別の角度からも立証されつつあります。 HGFの作用機序にはこれからますます可能性を高めているのです。
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このたび当社は、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所(所在地 大阪府茨木市、以下「NIBIOHN(ニビオン)」)と、「がん抑制因子活性化創薬:新たな抑制遺伝子(産物)の単離およびその機能解析を通じた創薬開発」について、共同研究契約を締結しましたのでお知らせいたします。 本共同研究では、NIBIOHN が行うがん抑制因子の活性化に関する研究成果を元に様々ながん種を対象とした創薬を行うことを目的とします。当社はがん関連遺伝子標的治療薬の創薬研究および臨床開発の経験とノウハウを提供し、新規作用機序を持つ新たな分子標的治療薬を一日も早くがんに苦しむ患者さんへ提供することを目指します。 国立のニビオンの研究成果をもとに 様々ながん種を対象とした創薬を行う 下請けのような感じだし、倒産はないのでは? いつ買うの? 今でしょ、今! ほほほほほっ😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇
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決算短信、読んで唖然。 >また、現時点において、原因物質や作用機序、当社製品と腎臓関連疾患との関連性等は明らかになっておりま せんが、2024年4月25日、原因特定までの暫定的な対応として、当社紅麹関連製品の摂取と症状との間に相応の 関連性があると疑われるお客様に対して、医療費等の実費のお支払いを開始させていただく旨を発表しております。 やっぱり安全性知らん会社だった。多数の報告が医師から上がった時点でアウトで、どう頑張っても覆せない。なぜなら当該ロットの人に対する毒性は今回の事で確認されたと見るべきで、原因と思われる不純物をいくつか特定して全て動物に投与して安全性が証明出来ても次は人。人で安全というためにはおそらく数万人規模×数ヶ月間の臨床試験が原因物質毎に必要で1000億以上かかるのでは?後は統計的に発症率に差がないと言えればいいけど皆飲んでる期間も違えばそれだけのデータを集められないと思う。 関係はわかってないが疑わしい人には払ってますってなんかいいがかりつけられて仕方なく払ってますみたいな感じ。中々やるよなぁこんなir書くなんて医師会とか患者を挑発してるみたいだねー。
Re:正露丸は日露戦争当時、脚気に効…
2024/05/24 15:04
そもそも日露戦争当時、薬とされていたものが何に効くのか、わからなかったが正解。 薬の作用機序が明らかにされはじめたのは1970年代ですから。 中国4000年の歴史云々を言って、生薬をありがたく思う人がいるけど、これも効く/効かないはわからず、使って効くものが残っただけの話。 ※効かないどころか、亡くなった人も多いはず。 正露丸はそんな中で残った薬。 つまり、効くんですよ。 でなければ、残らず、淘汰されていますよ。 ただし、効くからといってこの先残るかは別の話。 消費者が効果、価格、等々を考えて選択し、選ばれた製品が生き残る。 当たり前の話です。 >正露丸は日露戦争当時、脚気に効くと考えられた。森鴎外も脚気に対して全く的外れな治療法に固執していた。 >つまり、正露丸の薬効はそもそも眉唾だってこと。