EntreMedの副社長兼最高医療責任者であるCarolyn F. Sidor博士は、「この研究の全体的な目標を達成できなかったが、治療に応答した患者や安定した病気を有する患者の数が奨励されているこの高度に前処理された患者集団。将来的には、MKC-1治療に乳がん患者が反応した理由を明確にすることができます。 MKC-1の分子標的としてmTORおよびHIF-1αを明らかにした新しい機構的な洞察とこれらの研究からの情報を組み合わせることにより、MKC-1の恩恵を受ける限定された難治性の患者サブセットにおける将来の臨床研究を設計する上で、 1処置。さらに、いくつかの前臨床モデルのデータに基づいて、我々はMKC-1を連続投与スケジュールで投与することにより、化合物の抗腫瘍活性を増強できると考えている。連続投与を利用した追加の臨床試験は既に進行中です。
「EntreMedは、この第2相試験の開始以来、MKC-1メカニズムの理解に向けて重要な進歩を遂げました」とEntreMed副社長、Mark R. Bray博士はコメントしています。 Bray博士は、「mTOR / PI3-キナーゼ経路に対するMKC-1の新たに発見された活性に基づいた用量およびスケジュールの精緻化および翻訳研究は、進行中および予定されたMKC-1試験に組み込まれている。さらに、MKC-1に対する癌細胞の抵抗性および感受性の分子的基礎を、内的および共同的に探求しています。我々は、これらの機構的および臨床的研究から得られた情報が、薬剤耐性患者集団において活性を示したMKC-1をどのように利用するのが最適かを定義するのに役立つと考えている」
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EntreMedの副社長兼最高医療責任者であるCarolyn F. Sidor博士は、「この研究の全体的な目標を達成できなかったが、治療に応答した患者や安定した病気を有する患者の数が奨励されているこの高度に前処理された患者集団。将来的には、MKC-1治療に乳がん患者が反応した理由を明確にすることができます。 MKC-1の分子標的としてmTORおよびHIF-1αを明らかにした新しい機構的な洞察とこれらの研究からの情報を組み合わせることにより、MKC-1の恩恵を受ける限定された難治性の患者サブセットにおける将来の臨床研究を設計する上で、 1処置。さらに、いくつかの前臨床モデルのデータに基づいて、我々はMKC-1を連続投与スケジュールで投与することにより、化合物の抗腫瘍活性を増強できると考えている。連続投与を利用した追加の臨床試験は既に進行中です。
「EntreMedは、この第2相試験の開始以来、MKC-1メカニズムの理解に向けて重要な進歩を遂げました」とEntreMed副社長、Mark R. Bray博士はコメントしています。 Bray博士は、「mTOR / PI3-キナーゼ経路に対するMKC-1の新たに発見された活性に基づいた用量およびスケジュールの精緻化および翻訳研究は、進行中および予定されたMKC-1試験に組み込まれている。さらに、MKC-1に対する癌細胞の抵抗性および感受性の分子的基礎を、内的および共同的に探求しています。我々は、これらの機構的および臨床的研究から得られた情報が、薬剤耐性患者集団において活性を示したMKC-1をどのように利用するのが最適かを定義するのに役立つと考えている」