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ガード下deありのまま。の掲示板
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>>3289
スッキリさん、情報ありがとうございます。
シュレーディンガーがCDC7iをもっていたんですね。さらにWEE1iも。
これは心強いというか、強敵出現というか。
ベネトクラクスやPARPi等、やはり併用が前提な印象です。
BTKiと併用可能な下流経路の阻害剤も持っていて興味深いです。
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>>3289
スッキリさん、情報ありがとうございます。
シュレーディンガーがCDC7iをもっていたんですね。さらにWEE1iも。
これは心強いというか、強敵出現というか。
ベネトクラクスやPARPi等、やはり併用が前提な印象です。
BTKiと併用可能な下流経路の阻害剤も持っていて興味深いです。
スッキリ 2020年9月21日 18:48
やっぱり、CDC7iとvenetoclaxの併用療法は、良さそうですね。小野薬品の創薬提携先シュレーディンガー社も研究していて、パイプラインに載っている。
シュレディンガーインク(SDGR)2020年第2四半期の収益に関する通話記録抜粋。G翻訳。
2つのプログラムは、DNA損傷修復メカニズムであるCDC7とWEE1に焦点を当てています、in vivo試験段階でも。両方のプログラムにわたって、効力と望ましい薬物のような特性を維持しながら、差別化されたキナーゼ選択性プロファイルを達成しました。 FDAとのIND事前会議やIND申請など、規制の相互作用をサポートするためのGLP tox研究の2021年開始計画は順調に進んでいます。
当社のピコモルCDC7阻害剤は、他の既知のCDC7阻害剤と比較した場合、前臨床急性骨髄性白血病モデルにおいて、生化学的アッセイおよびより深い成長阻害応答において優れた効力を示します。さらに、私たちの阻害剤は、成人の新たに診断されたAMLの治療について2018年に承認を加速したベネトクラクスと組み合わせると、AML細胞死[表音]による相乗効果を示します。我々は、CDC7阻害がベネトクラクスに対して適切な範囲の感受性を有するAMLモデルにおいて効果的であることを示すために進んだ。現在までに、CDC7阻害剤は固形腫瘍でのみ臨床的に研究されています。したがって、私たちのデータは、AMLなどの血液悪性腫瘍でそれらを調査するための説得力のある根拠を提供すると考えています。