ファイザーの枠●●は、現在まで２ヶ月以上の経過観察を行なったものはなく、その短期間のデータのみで緊急使用（authorized for emergency use）が認められています。
今回、初めて臨床試験６ヶ月後の枠●●の効果と安全性を調べたとされる論文が発表されました（Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2021.07.28.21261159）。
一般の米国民は、高血圧、糖尿病、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などのいわゆる新型567感染に罹患しやすい慢性病を最低でも１つ持っている割合は、50%（45.4%）近いことが米国疾病予防管理センター（CDC）からでも発表されています（Population-Based Estimates of Chronic Conditions Affecting Risk for Complications from Coronavirus Disease, United States. Emerg Infect Dis. 2020 Aug; 26(8): 1831–1833）（Population based estimates of comorbidities affecting risk for complications from COVID-19 in the US
medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.30.20043919）。
>>435
崎谷氏
『フェイザーの枠●●の６ヶ月後のデータ公開』
ファイザーの枠●●は、現在まで２ヶ月以上の経過観察を行なったものはなく、その短期間のデータのみで緊急使用（authorized for emergency use）が認められています。
今回、初めて臨床試験６ヶ月後の枠●●の効果と安全性を調べたとされる論文が発表されました（Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2021.07.28.21261159）。
一般の米国民は、高血圧、糖尿病、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などのいわゆる新型567感染に罹患しやすい慢性病を最低でも１つ持っている割合は、50%（45.4%）近いことが米国疾病予防管理センター（CDC）からでも発表されています（Population-Based Estimates of Chronic Conditions Affecting Risk for Complications from Coronavirus Disease, United States. Emerg Infect Dis. 2020 Aug; 26(8): 1831–1833）（Population based estimates of comorbidities affecting risk for complications from COVID-19 in the US
medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.30.20043919）。
しかし、このファイザーの臨床試験参加者の慢性病を持っている割合は、全体で20.7%(TableS2)と一般の人口の半分程度の割合になっています。
この臨床試験の参加者は、一般の米国の国民を代表していないことが分かりますが、これは拙著でも詳述したようにバイアス(healthy user bias)の一つです。この時点で、この臨床試験の妥当性に疑問符がつきます。