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GlobalDataの”Censavudine by Transposon Therapeutics for Progressive Supranuclear Palsy: Likelihood of Approval”について、Copilotに聞いてみました。

Censavudineは、Transposon Therapeuticsによって開発されている薬で、現在進行性核上性麻痺（PSP）の治療のために第II相臨床試験にあります。GlobalDataによると、PSPの第II相薬剤には十分な歴史的データがなく、第II相の指標ベンチマークPTSRを構築することはできません1。
Censavudine（Festinavir、BMS-986001、OBP-601とも呼ばれる）は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、PSP、前頭側頭型認知症（FTD）、アルツハイマー病などの神経変性疾患の治療のために開発されています。この薬はカプセルとして経口投与されます。Festinavirは、HIV-1逆転写酵素をブロックするヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NRTI）です。以前はHIV-1感染症の治療のために開発されていましたが、現在は神経変性疾患の治療に焦点を当てています1。
Transposon Therapeuticsは、LINE-1逆転写酵素の阻害剤やその他のLINE-1病理のメディエーターを開発しており、PSPなどの希少な神経変性疾患の治療に使用されます2。TPN-101（Censavudineとしても知られています）は、現在2つの第IIa相臨床試験で研究されており、神経変性疾患の治療における有効性の証明を目指しています2。
承認の可能性については、GlobalDataのLikelihood of Approval分析ツールが、機械学習と独自のアルゴリズムを組み合わせて、薬が臨床開発の次の段階に進む可能性（PTSR）や承認される可能性（LoA）を動的に評価し予測します。ただし、PSPの第II相薬剤に関する十分なデータがないため、Censavudineの承認可能性については特定の情報は提供されていません1。