2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板

8月1日にIRが出たのは嬉しかったけど　どうもスッキリしない
モヤモヤが晴れないんだよなあ

毒性試験は　少なくても２種類の動物に対して行うのか　
それとも人間に対して行うのかが　書いていない
人間に対して行う場合　対象人数は何人なのか

毒性試験は　中国で行うのか　アメリカで行うのか　これも不明だ

第三者に委託するのは　何故なのか
どこの国の第三者なのかわからない

F351のINDは　第１相から始めるのか　シームレスタイプの第１相第２相なのか
それとも中国での第１a相第１b相をFDAが承認して　第２相から始めるのか　
どうなるんだろう

8日間というのは　8日間1回でいいのか　
薬剤の量を変えて8日間を2回するのか　それとも8日間を3回以上なのか　
わからないことだらけだ

5月6日のIRと8月1日のIRの文章は　失敗作だ
もっと詳しくわかりやすい文章にしてほしかった
GNIを応援する株主を　混乱させないでほしい