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【情報提供:ブリストル・マイヤーズスクイブ社は再発性または難治性多発性骨髄腫(RRMM)患者におけるEmpliciti(elotuzumab)+ポマリドマイドおよびデキサメタゾンの第2相試験の最新の有効性データを発表】
★引用:2019年6月14日、米BMS社プレスリリース
⇒ ttps://www.bms.com/media/press-releases.html
【ポイント】
①記述的分析では、ポマリドマイドとデキサメタゾンにEmplicitiを追加すると、RRMM患者の死亡リスクが46%減少しました。
②Emplicitiベースの併用療法は、18ヵ月後の無増悪生存期間の継続的な利益を含む、有効性の評価項目を横断して改善を示しました。
BMS社は本日、ELOQUENT-3、Empliciti(elotuzumab)およびポマリドマイドおよびデキサメタゾン(EPd)とpomalidomideの比較更新データの発表を発表しました。再発または難治性多発性骨髄腫(RRMM)を有するデキサメタゾン(Pd)単独入院患者。少なくとも18.3ヶ月の長期追跡調査後の全生存(OS)の記述的評価を提供するために行われた非特定分析では、EPdで治療された患者は治療を受けた患者と比較して持続的かつ臨床的に関連のあるOSおよび無増悪生存(PFS)の恩恵を受け続けたPdと一緒に。
Bristol-Myers Squibbの腫瘍学開発担当部長であるFouadNamouni博士は、次のように述べています。 「Thesedataは、EHAでの全体的な存在感とともに、血液学における革新的な研究をリードし、さまざまな種類の血液がん患者の長期生存率を向上させることができる治療法の開発への取り組みを強調しています。」
ELOQUENT-3の一次分析からのデータは、2018年11月にNewEngland Journal of Medicineに発表され、レナリドマイドとレナリドマイドを含む少なくとも2つの前治療を受けたRRMMの成人患者の治療に対するEPdの承認を支持した。プロテアソーム阻害剤。
【コメント】【Google翻訳のまま】にて原文をご覧下さい。
オプジーボ等の戦略的提携の小野薬品にとっても有益な情報化と存じます。良い週末をお過ごし下さい。 -
2000円は既定路線すよ
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>ゆとりのある優しい男になりたですよ
>私もね
>先生のように
ありがとうございます🙏 -
ゆとりのある優しい男になりたですよ
私もね
先生のように -
チャートはいい感じですね
総会まではこのまま行きそう
目標はあくまで2400円なので
総会前に一部撤退して2400まで待つ
つもりが暴落して・・・ -
>23【情報提供:ASCO:Keytrudaの胃癌試験は失望的な結果に/2019年6月1日発表 】
★引用:2019年6月2日 海外医療ニュースBlog
⇒ ttps://overseaspharmanews.blogspot.com/
KeytrudaはKEYNOTE-062試験の結果も記者向け説明会で公表された。学会発表は6月2日(現地時間)。進行胃・胃食道接合部腺腫でPD-L1陽性(CPS≧1)、her2陰性の患者763人を組入れて、モノセラピー群や化学療法併用群の全生存期間を化学療法群と比較した第三相試験だ。
モノセラピー群のメジアン生存期間は10.6ヶ月、対照群は11.1ヶ月で、2年生存率は各27%と19%だった。ハザードレシオは0.91、99.2%上限は1.18で閾値の1.2を下回ったため、非劣性解析が成功した。
事前に特定されたCPS≧10のサブグループの解析では、ハザードレシオ0.69、95%上限0.97と良さそうな数値が出たが、解析計画上、正式な解析とは見なされない由。主評価項目が大変多いので、この解析は上位解析が成功した時だけ有効になるシーケンシャル評価項目なのかもしれない。
併用群のメジアン生存期間は12.5ヶ月で対照群の11.1ヶ月と大差なく、ハザードレシオは0.85、95%上限は1.03、p=0.046となり、優越性解析がフェールした。CPS≧10のサブグループ解析も、もう一つの主評価項目であるPFS解析も、有意水準に達しなかった。
結果論で言えば、主評価項目を絞り込んでアルファを十分に留保していれば、統計的に有意という結論が出たかもしれないし、少なくとも全く効かないという感じはしない。しかし、必要最低限のハードルを越えたかと聞かれれば首を傾げざるを得ない。残念な結果だ。
Keytrudaは胃癌の第三相試験のフェールが続いた。Opdivoは日韓台の施設で標準療法不応不耐を組入れた第三相が成功したが、日韓と欧米の胃癌は生存期間などが異なるので、単純比較できない。現実に、EUのCHMPもこの試験に基づく承認に難色を示し、BMSは申請撤回した。PD-1/PD-L1阻害剤は胃癌に効くのか、効かないのか、エビデンスがまだ足りない。
【コメント】
fujさん、有難うございます。是非、オプジーボには頑張って欲しい。 -
【テレップ的な情報提供:わが社のCSR戦略/小野薬品工業 環境機関から最高評価される 】
H氏引用: 2019/6/14 日刊工業新聞Web版
⇒ ttps://www.nikkan.co.jp/articles/view/00520213
小野薬品工業は「小野薬品行動規範」として環境、社会など六つの重点領域を定め、CSR(企業の社会的責任)経営を進めている。気候変動への取り組みは権威ある環境評価機...(以下有料会員)
【コメント】
小野薬品のバランスのとれた事業経営振りがいい、本庶問題を除いては。相良経営陣は、次回の2020年 72回株主総会までに解決することです。投資家を含むステイクホルダーに対する経営責任を果たして欲しいと存じます。 -
【情報提供:胃がん、ペムブロリズマブによる1次治療の結果(KEYNOTE-062)/ASCO2019】
★引用:2019/06/14 Care Net
⇒ ttps://www.carenet.com/news/general/carenet/48152
国内の進行・再発胃がんでの免疫チェックポイント阻害薬の使用は、化学療法無効後のニボルマブ、同じく化学療法無効後の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)例に対するペムブロリズマブがそれぞれ単剤療法で承認されている。ただ、現時点ではこうした進行・再発胃がんでの一次治療で承認されている免疫チェックポイント阻害薬は存在しない。 そうした中、進行胃・胃食道接合部腺がんに対する1次治療での抗PD-1抗体…(以下登録会員)
【コメント】
胃がんで、第1次治療に免疫チェックポイント阻害薬が使えれば、患者さまには素晴らしいこと。キイトルーダであってもロイヤリティが多額で小野薬品に入ればいい。2030年までに次のステージ(海外市場を大きな収益源になる)に移ればいい。 -
>【コメント】
小野薬品も6月20日 株主総会で増配のサプライズをお願いしたいものです。
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ひぐらしさんこんにちは
株主総会でのサプライズは
小野薬品工業に限らず
他社でも基本的にそんな発表は
ないのです。
株主総会はそういう場では
ありませんよ。 -
>
>中卒いなくなったな、
--------------------
これでも虹技の大株主よ🙏
虹技の大株主として配当金の一部を
盲導犬基金に寄付したいと思う。
小鳥の鳴き声いつまでも待ち続けられる
ゆとりのある優しい男になりたいと思う。 -
【情報提供:ブリストル・マイヤーズスクイブ社、配当金を発表】
★引用:2019年6月13日木曜日4:38 pm EDT 米BMS社プレスリリース
⇒ ttps://www.bms.com/media/press-releases.html
ニューヨーク - (BUSINESS WIRE) - (ビジネスワイヤ) - Bristol-MyersSquibb Company(NYSE:BMY)の取締役会は本日、1株あたりの額面が.10ドル(普通株)の普通株式1株につき1セント(0.41ドル)を発表しました。次の四半期配当金は2019年8月1日に、1920年7月5日の事業終了時に記録的株主に支払われる予定です。
取締役はまた、2019年9月3日に支払われる2.00ドルの転換優先株式(2019年9月3日)について、2019年8月6日の事業終了時に1株当たり50セント(0.50ドル)の四半期配当を宣言しました。
【コメント】
米BMS社にならい、小野薬品も6月20日 株主総会で増配のサプライズをお願いしたいものです。 -
>貴殿は本田商店の役員も兼ねているのでは?
>それで商品を売り惜しみしているので都内では龍力が品薄?
君は去年、東京のデパートで本田商店の営業に
姫路の私の事を色々と尋ねられたそうですな😓 -
【情報提供:米BMS社プレスリリース/中等度から重度の早期の慢性関節リウマチ患者における重要な遺伝的マーカーとORENCIA®(アバタセプト)またはアダリムマブの臨床的有効性との関係を探る新しいメカニズム研究について】
★引用:2019年6月13日木曜日午後4時30分 米BMS社プレスリリース
⇒ ttps://www.bms.com/media/press-releases.html
【ポイント】
•頭から頭への所見初期のAMPLE研究は以前の研究と一致しており、生物学的療法のメカニズムの違いを示す一連の研究を追加しています
•結果は、自己抗体産生およびより重症のRA疾患経過に関連する遺伝的マーカー - 「Shared Epitope」 - が、ORENCIAによる治療から高い利益を受ける可能性のある患者の特定に役立つことを示唆しています。
•最新の口頭発表は、27のブリストル・マイヤーズスクイブ後援の要約のうちの1つで、欧州リウマチ学会(EULAR 2019)で取り上げられました。
米BMS社は本日、オレンシアと他の治療法アダリムマブの細胞および分子メカニズムの違いを調査するPhaseIVメカニズム研究のデータを発表。中等度から重度の初期の慢性関節リウマチ(RA)患者の進行は、特定の自己抗体に対して血清反応陽性です。これらの結果は、Early AMPLEの向かい合わせの前向き分析から得られたもので、マドリードで6月12〜15日に開催される年次欧州総会リウマチ学会(EULAR 2019)での口頭発表で紹介。
「初期AMPLEの結果は、抗シトルリン化タンパク質抗体が陽性であることがテストされ、これらの患者の基礎となる遺伝的メカニズムに関する重要な洞察を提供している以前のアバタセプト研究患者と一致しています」特別外科病院。 「これは、これらのメカニズムに対する我々の理解、および非常に活動的で進行性の慢性関節リウマチ患者に対する精密医療の適用可能性の価値を研究するもの」
また欧州リウマチ学会(EULAR 2019)の年次総会で、当社は合計27の抄録を後援。
【コメント】zrン分を原文でご覧下さい。
小野薬品は、米BMS社と、慢性関節リウマチ薬オレンシアの販売をしています。
ポジテーブな情報で、後場に期待します。 -
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>中卒いなくなったな、
これでも虹技の大株主よ🙏 -
その場合、アラガンからバイエルまでの状態(長期展望)。
小野は、シオノギよりまだ海外が始めたばかりのバージンだから、成長性に期待が
持てる♪ -
小野は、シオノギから更にTDKのような海外比率の事業体になれる可能がある。
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今日はメジャーSQの日なので、気配には気をつけましょうね。
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2019/06/14に作成された小野薬品工業(株)について話し合うスレッドです。
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『小野薬品工業(株) 2019/05/31〜2019/06/13』
https://finance.yahoo.co.jp/cm/message/1004528/beaelnltij9a96h/167
読み込みエラーが発生しました
再読み込み
sug***** 2019年6月14日 23:04
本庶先生の件は、折り込み済み
7月と言わずに、早くして欲しい。
どうせ、訴訟しかないのだから!