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運転しながら「スマートウォッチ」で時刻や通知を確認するのは交通違反?警察に確認すると… 「よそ見したらダメ」という法律の目的なのに どうしてこんなくだらん記事を書く人がいるのだろうか 屁理屈でだだこねている事に、悲しくならないのか
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入金通知ですか?入金ですか?入金は5月7日ではないのでしょうか?
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「イーロン・マスクの訪中後に中国がテスラ車の規制を解除し株価急騰」4月30日 https://gigazine.net/news/20240430-china-approval-tesla/ テスラの自動車が中国の データセキュリティ要件に合格 👆 自動運転レベル4で公道を試運転するライセンスを取得したのではない!👈重要 中国に好都合なデータ収集能力が貧弱との災いが福に転じてテスラ合格! したことを受け、中国当局がテスラ車に対する規制を撤廃。規制解除によりテスラの運転支援ソフトウェア 「FSD」が間もなく中国で利用可能👈重要 早合点するな! になるとの期待も高まりました。 中国政府は、 アメリカ本社を置くテスラへ中国人のデータが送信 👆 テクノロジーの欠如がテスラの勝因 されるとの懸念から、一部の 政府関連施設での使用が禁止👈中国政府も安堵のテスラの低テクノロジー! 2022年と2023年に国内で発売される自動車はすべて新たな データセキュリティ要件👈緻密なデータの収集は許されない! ・自動車が顔認識データを匿名化し、車内データを収集しない ・データを車内で処理し、処理についてユーザーに目立つように通知 👆米中対立の米国はTikTok使用禁止!中国も同じ! がチェックされます。この規則にテスラのモデル3とモデルYが合格。 Bloombergの試算によると、中国の自動車市場におけるテスラのシェアは2023年1Qの 10.5% から4Qには 約6.7%に縮小👈重要 低テクノロジーを誇るテスラならでは! テスラの「FSD」が間もなく中国で利用可能になるとの期待も高いようですが ・XpengやXiaomiを含む多くの地元企業が先進運転支援システムを自動車のセールスポイントとして活用しているため、中国は外国企業より国内企業の支援を優先 ・中国でフルセルフドライビングが展開される可能性は極めて低い ・高品質の代替ソフトが国内に数多くある以上、中国がテスラを支援する戦略的価値はない 【結論】 テスラの陳腐なテクノロジーが奏功して、中国政府はテスラを野放しにしただけ!
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たった30人の募集枠の通知を封書で全株主に贈ったのか? いくら経費かかると思ってるんだか・・。もう、あきれて涙も出ない。
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分割通知、なぜが今更来たよね、 みつふとほぼ同時😚
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MS&ADからハガキが来た。株式分割による増加株式数のご通知との内容。分割されてからすでに1ヶ月過ぎて今頃ハガキが来た。
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思いかえせば 投機筋の過剰な$買いで前日比プラス2円が我慢の限界だったはずで 介入を実施したなら徹底的に無理矢理円高に持ってゆくでしょう 米国には財務3者会議のときに通知しているはずです
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ケアネットはテーマを持った有望株であるが、目先の値鞘を取りに行くような投資には向ていない。興味深い話を聞いたことがある。 テーマ株を買って 1番儲かった人は、買ったまま死亡して遺族も気付かなかった人 2番目に儲かった人は、買ったことを忘れていた人 3番目に儲かった人は、買って株価を見なかった人 理由がどうであれ、長期に保有した人が儲かっている。 卑近の例で恐縮だが、私の愚妻のケースを紹介する。身内の自慢話をするつもりではないので、makとかIR希望のような誤解をしないで頂きたい。 服飾デザイナーの愚妻は、2020年12月頃、500万円を投じてファーストリテを700株買っているという。 買った後は、株主優待(株主総会通知などにある服飾関連の最新情報)と、配当を楽しんでいて、株価には関心はなく調べたこともないと言う。 現在の株価は40,000円ほど、株式分割で株数は2,100株に増えているので評価額は8,000万円を超えている。 ファーストリテ(ユニクロ)は衣文化の革命をテーマに世界展開をしてきた。 ケアネットは医療体制の革新をテーマに業績を伸ばしている。私は近い将来5,000円とか10,000円を取りに行くような大相場になると期待している。 断っておきますが、今日から上がるとか もう下らないと言っているわけではありません。
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NV支援金について、既に◯月に支援金を支払うと言う通知が来ていれば、業績予想に入れて来るだろうが、それが無ければ、業績予想には入れられない。10億は大きいからね。
HGF遺伝子治療用製品コラテジ…
2024/05/03 10:02
HGF遺伝子治療用製品コラテジェンが、条件及び期限付き承認を得た経過について振り返って見ますが、2013年に再生医療等製品への条件及び期限付承認制度が導入されたことから、2018年1月に血行再建術の施行が困難な閉塞性動脈硬化症、及びバージャー病を対象を対象とした再生医療等製品として、厚生労働省に製造販売承認申請を行っています。 その申請から1年1ヶ月後の2019年2月に、薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)が開催され、そこでコラテジェンの承認の可否に審議され、条件及び期限付き承認が了承され、厚生労働大臣の決裁を経て2019年3月26日に、厚生労働省から条件及び期限付き承認を取得しています。 条件解除を求める本承認の申請については、目標症例数として定められた120例と比較対照80例の使用成績比較調査を行い、その集計結果が従前申請の治験結果の再現性が確認できたことから、2023年5月31日に厚生労働省に条件解除に向けた本承認の申請を提出し受理されています。 ですので、今月の5月30日にはコラテジェンの本承認の申請から1年を迎えることになります。本承認の申請については、PMDAの審査チームによって鋭意検討されていると思いますが、本承認申請への可否が決定された場合には、厚生労働大臣あてに審査結果通知書が提出されます。その場合、厚生労働省は薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)に諮問し、その結論を待って本承認申請の可否を決定するものと思います。 PMDAによる審査期間については特段の定めはないのですが、山田社長も3月に開催された株主総会で株主から、コラテジェンの本承認はいつ頃出るのかと言う質問に対して、当初は2024年の3月頃を想定していたが、今は厚生労働省からの回答待ちです答えているので、そう遠くない時期に薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)が開催され、本承認申請への可否が決定するものと思います。 では、薬事・食品衛生審議会(再生医療等製品・生物由来技術部会)の開催時期は いつ頃になるのかですが、第1回目の開催は5月の中下旬から6月初めに開催されているケースが多いので、最短ではこの時期に審議議題になるのではないかと思います。