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4.今後の見通し 本製品リリースによる当社業績への影響は現時点では軽微と見込んでおります。 これだけIR連発して軽微も積み重なったら軽微では済まされんだろうよ
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株式会社クボタ(本社:大阪市浪速区、代表取締役社長:北尾裕一)は、医薬品製造向けの重量式フィーダの新製品を日本市場に投入します。本製品を通じて、医薬品の安定供給に貢献してまいります。 1.市場投入の背景 クボタは、さまざまな産業分野で原料を定流量供給*1する際に使用される、重量式フィーダに強みを持っています。製造業の効率化・自動化が世界的に進むのに合わせて、フィーダ市場は成長が見込まれており、当社はクボタブラベンダーテクノロジーGmbh(本社:ドイツ ヴェストファーレン州)を2022年に子会社化するなど事業体制の強化を進めています。 特に医薬品分野は今後、フィーダの需要拡大が見込まれる産業分野です。医薬品製造は、バッチ式生産*2から連続式生産*3へと移行し、生産ラインの効率化及び開発期間の短縮を図ることが業界のトレンドになっています。特に錠剤などの固形製剤の製造においては、原料を正確に計量しながら、連続して生産ラインに供給し続けることが可能な重量式フィーダが、連続式生産を実現する上でのキーコンポーネントとされています。 このたび日本で市場投入する新製品は、医薬品製造用に専用設計された機種です。医薬品製造では意図しない材料の混入を防ぐために、生産品目を変更する際などに製造装置ラインの分解・洗浄が行われます。新製品のフィーダは、高い原料供給精度を誇ることはもちろんのこと、粉状の原料が触れる部分を容易に分解・洗浄しやすい特殊構造を採用しており、医薬品の安全性と生産性の向上に寄与します。 *1.1時間あたり〇kgというように設定した量を連続して供給し続けること *2.原料計量、混合などの各工程が分離され断続的に生産する方式 *3.設定した単位時間当たりの流量で連続して供給し続ける方式
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> 当面必要と想定される本製品数 そう言えば、 「この想定患者数が当面必要となる製剤は既に国内に入荷済みで、「(5人以内であれば)少なくとも1年分は供給できる」とコメントした。」 でしたね💦 https://finance.yahoo.co.jp/cm/message/1004563/4563/1552/962
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今回のIR「ゾキンヴィの発売日決定」(24.5.23)に、下記「Sentynl 社との交渉」の状況を記載できずに、「在庫分のみ」の発売に踏み切った意図は何でしょうね??? アンジェス社が自社で発売(供給)継続に責任を持つ企業なら、仕入先となるべきSentynl 社との契約(交渉)状況を明示するものと思います。 ド素人(私)には、「患者さんを無視」した、株式市場参加者向けのIRにしか見えません。 《参考》 ◆24.04.17「ゾキンヴィ薬価収載」IR 「使用が予想される患者数から、当面必要と想定される本製品数はすでに国内に入荷しております。」 ◆24.05.08「ゾキンヴィ事業の譲渡先決定」IR 「本決定に伴い当社は、「ゾキンヴィ」に関してSentynl 社との交渉も含め必要な対応を取ってまいりますが、詳細の確定をまって、逐次お知らせする予定です。」
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辛い アンジェス 早老症治療薬・ゾキンヴィ導入元の米国倒産法申請で続報 事業譲渡先は米Sentynl社に決定 アンジェスは5月8日、早老症治療薬・ゾキンヴィカプセルの導入元である米アイガー社が米国倒産法を申請したことに関し、アイガーのゾキンヴィ事業の譲渡先が米国バイオ医薬品企業のSentynl Therapeutics社に決定したと発表した。米国の破産裁判所がSentynl社への譲渡を承認した。これによりSentynl社は、ゾキンヴィの全世界での権利を取得し、その製造と商業化を担当することになった。アンジェスは今回の決定を受けて、ゾキンヴィに関してSentynl社との交渉も含め必要な対応を取っていくとしている。 アンジェスはアイガーとのゾキンヴィの国内独占販売契約に基づき、アイガーから本剤を購入し、国内販売する予定になっていた。 なお、アンジェスは4月17日、「使用が予想される患者数から、当面必要とされる本製品数は既に国内に入荷している」として、「5月中の販売開始に向け準備を進める」と発表。本誌取材には、使用患者数が想定通り5人以内であれば、「少なくとも1年分は供給できる」とコメントした
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ウェブサイトの投資家の皆様へのところを読んで、私は次のように理解していました。細かくてすんません。 コホートA:本製品が初めてヒトに移植されることから慎重に治験を進めるためのフェーズとして設定。用量の適切性を確認するためのフェーズ。大阪大学医学部附属病院の細胞製造施設で製造 コホートB:コホートAの結果を踏まえて用量の増加を可能とするフェーズを設定。当社の細胞培養加工施設(CLiC-1)で製造 コホートAでの移植を受けて、効果安全性評価委員会で効果の安全性・有効性を評価した上でコホートBに進んでいます とのこと。安全性も有効性もとりあえずはAですでに手ごたえあったということですよね。で、medRxivで発表した論文によれば、「懸念される事象は生じていないが、安全性、有効性の確認のためには、より多くの臨床評価が必要だと締めくくっている。(そりゃそうだよね。商品化するんだから) 説明会ではコホートBも解析中となっているようですが、対象者5名には約半年のタイムラグがあるようなので、先日の決算のタイミングで明言できないというのはある意味当たり前の話なのかな~。 ポーアイ(神戸)でもやれそうなことを、中之島(大阪)で町おこしの要素も含んでやるんだから、一定のエビデンスがあって、期待値も高いということなのだろうとは思います。 個人的には医療系ベンチャーには手を出したことないですが、ここはウオッチング!
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過去の記事です!! 2024 年3月5日 Kudan株式会社 Kudan、NVIDIA のエッジ AI プラットフォーム向け Kudan Visual SLAM をリリース並びに AI 技術カンファレンス NVIDIA GTC 2024 へ出展 1. 製品販売に至るまでの経緯および本製品の内容 当社が提供する KudanSLAM はロボットの自律走行や、自動車の自動運転、デジタルツインなどに必須となる自己位置推定と環境地図生成を提供するソフトウェアであり、カメラベースの KdVisual及び Lidar ベースの KdLidar 双方の市場提供を当社は行っております。また、NVIDIA の Jetson プラットフォーム※は、生成 AI を含むあらゆる AI 技術のために提供されている GPU 付きプラットフォームであり、これまでに当社は KdLidar の Jetson プラットフォームへの最適化を行っておりました(前回の NVIDIA との取り組みに関するリリースはこちらをご参照下さい)。 この度、NVIDIA の Jetson プラットフォーム向けに、深層学習技術も盛り込んだ KdVisual に対する最適化開発を完了いたしました。今回の開発により、当社と NVIDIA の顧客となるロボット・自動運転・デジタルツインなどの開発者は、従来の Lidar に加えてカメラを使用する環境においても、当社と NVIDIA 双方の製品能力を最大限に引き出して製品開発ができるようになりました。これにより、更に高精度で安定的なロボット自律走行や自動運転、実用的なデジタルツイン等の実現に向けて、開発者を大きく後押しすることとなります。 また、KdVisual はカメラ画像を使用して環境地図生成とその中での自己位置推定を行うため、各種 SLAM 手法の中でもとりわけ AI 技術とのシナジーが高く、本最適化は今後、様々な領域における更なる環境理解・環境適応及び異常検知の強化、また複合現実を含むユーザーへのリアルタイムでインタラクティブな体験など、製品価値を更に向上し、機械の現実世界の理解と人間との相互作用における新たな可能性を開けることが期待できます。
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動画がないので 下記の方のリンク先見ようとしたら 中国っぽいので怖いので中止 HPの資料では 4.今後の見通し 本製品リリースによる当社業績への影響は現時点では軽微と見込んでおります。今後の当社業績に与える 影響は当製品の販売次第となるため、今後製品販売増等により当社業績への影響が大きくなると見込まれる 場合には、速やかにお知らせいたします と記載です🥺 Nビデア前なので 買い増しせずに利確もしません🫠
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ヘルステックビジネス部門は、GAP専用ですが、売上が前期比40%減、台数はたった6台。1台367万円もする。 GAPの成長期待は完全に消え失せた、ということで、株価は売られています。 ーーーーーーー(2024年12月期 第1四半期決算短信 P3より引用)ーーーーーー ヘルステックビジネスセグメントの主力製品は、視線分析型視野計「GAP」(注1)及び「GAP-screener」(注2)です。 当セグメントにおける当第1四半期連結累計期間の経営成績は、売上高22,018千円(前年同期比40.1%減)、営業損失30,340千円(前年同期は営業損失13,315千円)となりました。減益の主な要因は、前年同期比での出荷台数の減少と、増員や給与の引き上げに伴う人件費の増加です。 本製品の国内における当第1四半期の販売台数は6台となりました。全国の眼科病院・クリニックへ向けては各地の眼科医療機器販売代理店を通じて「GAP」を販売するとともに、健診施設へ向けては豊田通商株式会社(本社:愛知県)との協業により「GAP-screener」を販売しております。また、製品の製造ラインは順調に稼働し、当第1四半期の予定分は海外出荷分も含めて製造が完了いたしました。 ーーーーーーーーーーー(引用終わり)ーーーーーーーーーーーーーーーーーー
クオリプスは夜間も張り付いてま…
2024/05/27 23:30
クオリプスは夜間も張り付いてますね 第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)は、大阪大学発ベンチャー企業のクオリプス株式会社(所在地:神奈川県横浜市、以下「クオリプス」)への出資およびクオリプスが開発するiPS細胞*1由来心筋シートの全世界での販売オプション権に関する契約を締結しましたのでお知らせいたします。 iPS細胞由来心筋シートは、ヒトiPS細胞から作製した心筋細胞をシート状に加工した他家細胞治療製品*2です。心臓移植や人工心臓装着以外に有効な治療法がない重症心不全患者の心臓に本製品を移植することにより、心機能の改善や心不全状態からの回復等の治療効果が期待されています。