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このまま漫然としていたら年末にはキャッシュが20億円代になるし、増資しても10億くらいしかし集まらない。BCVの市場は小さい。 プラットフォームと言ったって、適応別薬価なんて仕組みは聞いたこてあないから、最初の適応で決まった薬価で市場が決まるですしょ。 希少疾患からアルツハイマーまで幅広くやるにしてもどんなブラアイシング戦略をするのやら。 大丈夫かね。
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武田薬品、3億ドルで希少疾患薬「rusfertide」開発へ大型提携 2024年2月2日0:56 ヘルスケアテクノロジーニュース Last Updated on 2024-02-02 by admin 武田薬品工業は、希少疾患治療薬rusfertideの共同開発および共同商業化のために、Protagonist Therapeuticsに3億ドルを前払いで支払うことに合意しました。この取引により、武田はrusfertideの後期開発段階への参入と、商業化に向けた準備を進めます。 前払いの既知にゅうす
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2021年4月に、川崎生命科学・環境研究センターに衛生検査を開設し、翌年2月に名称をアンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)に変更し、希少疾患の医療と研究を推進する会(CReARID)から有償のオプショナルスクリーニングを受託してきました。 ACRLは旧衛生検査所の時期を含めると、本年5月で創設から3年1ヶ月となりますが、2022年度は受託件数が約1万件でしたが、2023年には2万件に増加しています。今年2月9日に発表された2023年12月期決算短信の中では、「前年同期に比べ受託数が順調に増加していることから手数料収入として1億15百万円(同60百万円の増加)を計上した」ことが報告されています。 また、5月10日に発表されたアンジェスの2024年12月期第1四半期決算短信でも 受託件数が前年同期に比べて順調に増加していることから、手数料収入として35百万円(同18百万円の増加)を計上したことが報告されています。 これはCReARIDの取り組みによる提携医療機関が増加しているほか、オプショナルスクリーニング検査の必要性に対するACRLによる積極的な活動により認知度が向上したことが検査数の増加につながっているのだと思います。 これに加え、ACRLでは、医療関係者の方々からオプショナルスクリーニング検査と、遺伝学的検査も一括して受託できる体制を作ってほしいという要望が寄せられていたことから、新規検査機器の購入を含めて遺伝学的検査が可能となる体制を構築し、2024年度中に受託を開始できるよう準備を進めています。さらに、治療効果をモニタリングするバイオマーカーの検査については、実施体制の構築を進めており、希少遺伝性疾患のスクリーニングから診断、治療に至るまでの包括的な検査体制の提供を目指しています。 こうした取り組みを通して、いくつかの地方自治体から拡大新生児スクリーニングに関する相談をいただくようになっておりCReARID以外からも、2024年上期中の受託開始に向けた準備を進めています。また、ゾキンヴィについては今年4月に薬価基準に収載され、アンジェスも5月中を目途に治療開始を始める準備を進めていますが、その対象疾患もオプショナルスクリーニング検査対象となるので、その準備を進めていると思います。
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希少疾患を救うと言うロマンを掲げて500億円。あと少し何回かおかわりして1000億円を目指すのか… 希少疾患の人に1000億円あげた方が喜ばれるぞプミノリ。出来ない妄想で期待と金集めするよりも
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クリングルファーマ 昨日、買いました。 クリングルファーマは、HGF(Hepatocyte Growth Factor)タンパク質を医薬品グレードで製造する再生創薬バイオベンチャーです。HGFタンパク質は、組織や臓器を保護し、再生・修復する働きを持っており、難病に苦しむ患者さんに対して画期的な治療手段を提供することを目指しています1. また、クリングルファーマは、レイトステージ(臨床試験後期の段階)の再生創薬バイオベンチャーとして、希少疾患を中心とする複数の難治性疾患を対象に、HGFタンパク質の臨床試験を実施しています。 HGF(Hepatocyte Growth Factor)は、マルチな作用を持つ生体内タンパク質であり、急性腎障害、脊髄損傷急性期、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、声帯瘢痕などの疾患治療において有望なプラットフォームとなっています。クリングルファーマは、HGFタンパク質の製造体制を確立し、難治性疾患治療薬の開発を推進しています。さらに、クリングルファーマは、米国のスタートアップと協力してHGFタンパク質の増産を目指しています。新たな製造法を確立し、1年以内に生産効率を10倍に向上させる計画のようです。
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おはまーす 昨日の投稿は消失しました。 朝霧高原は、ワラビの宝庫。アケビの花が咲き乱れてたので秋に収穫もいいかも。 菜の花が咲いてるとこで、撮影隊が…衣装の関係、って言ってました。 富士芝桜祭りは外人が多かったです。本栖湖、精進湖、西湖も寄りました。 エクサwiz、ブルーイノベーション買い しくじったか! VRAIN Solution、クリングルファーマ 買い monoAI、ユーグレナ、クシム 売り クリングルファーマ クリングルファーマは、HGF(Hepatocyte Growth Factor)タンパク質を医薬品グレードで製造する再生創薬バイオベンチャーです。HGFタンパク質は、組織や臓器を保護し、再生・修復する働きを持っており、難病に苦しむ患者さんに対して画期的な治療手段を提供することを目指しています1. また、クリングルファーマは、レイトステージ(臨床試験後期の段階)の再生創薬バイオベンチャーとして、希少疾患を中心とする複数の難治性疾患を対象に、HGFタンパク質の臨床試験を実施しています。 HGF(Hepatocyte Growth Factor)は、マルチな作用を持つ生体内タンパク質であり、急性腎障害、脊髄損傷急性期、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、声帯瘢痕などの疾患治療において有望なプラットフォームとなっています。クリングルファーマは、HGFタンパク質の製造体制を確立し、難治性疾患治療薬の開発を推進しています。さらに、クリングルファーマは、米国のスタートアップと協力してHGFタンパク質の増産を目指しています。新たな製造法を確立し、1年以内に生産効率を10倍に向上させる計画のようです。
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私が何度かここで買い推奨したクリングル(4884)が、昨日の決算発表を受けて、本日+11.9%上昇しました。 「承認申請」(9月末まで)と「来期黒字化」(25/9期)の2大材料相場がいよいよ始まりました。 ここを買いつつ、クリングルも買うと良いと思います。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 営業利益 純利益 24/9期 270 -1,130 -1,110 25/9期 1,000 100 130 現在の時価総額は39.6億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は148億円。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から3~4倍にはなると思います。
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私が何度かここで買い推奨したクリングル(4884)が、昨日の決算発表を受けて、本日+11.9%上昇しました。 「承認申請」(9月末まで)と「来期黒字化」(25/9期)の2大材料相場がいよいよ始まりました。 ここを買いつつ、クリングルも買うと良いと思います。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 営業利益 純利益 24/9期 270 -1,130 -1,110 25/9期 1,000 100 130 現在の時価総額は39.6億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は148億円。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から3~4倍にはなると思います。
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私が何度かここで買い推奨したクリングル(4884)が、昨日の決算発表を受けて、本日+11.9%上昇しました。 非常に的確かつ有益なアドバイスだったのではないでしょうか。 私はよくいる薄っぺらい煽り屋とは違います。 合理的なロジックで、具体的な根拠を持って、買いを推奨しています。 他銘柄の情報なんか要らないと切り捨てるのではなく、自分が知らない投資のチャンスかもしれないという観点で、投資判断に取り入れていただければ、役に立つと思います。 ここを買いつつ、クリングルも買うと良いと思います。 ■クリングル(4884) 脊髄損傷急性期の第3相が終了し、今年の9月末までに国内承認申請を予定しています。 承認されれば「世界初」で、既にオーファン指定を受けています。 市場規模は国内120億円、海外600億円。 第1/2相、第3相の結果は「条件付き早期承認制度」の条件を満たしており、承認される可能性は高いです。 承認申請時にマイルストーン収入が2億円、来期(25/9期)は承認取得して、マイルストーン収入、製品販売収入、ロイヤリティ収入等で黒字化を予定しています。 ○会社四季報予想 (百万円)売上高 営業利益 純利益 24/9期 270 -1,130 -1,110 25/9期 1,000 100 130 現在の時価総額は39.6億円。同じように希少疾患で今年後半に国内承認申請を予定しているオンコリスの時価総額は148億円。 承認申請を経て、製品上市と黒字化が見えてきたバイオ株なら、時価総額的に今から3~4倍にはなると思います。
Re:政府、創薬支援で薬事規制見直し…
2024/05/17 00:13
創薬力強化、ドラッグロス解消へ 政府が戦略目標案、希少疾患に光 戦略目標案では、患者数が少なく採算性が乏しいためドラッグロスが生じている子どもの病気や難病の希少疾患の薬開発を進めるとした。 ------- ガチかもしれない。 https://news.yahoo.co.jp/articles/d01a62751258646ccfedfd9f86f7c2b3e3240983