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光速プロジェクトも光速プロジェクトに指定されてから開発失敗がIRされるまであっという間だった 欠陥の兆候が見つかったから光速プロジェクトに指定することで最速での精査により人件費等の費用をそんなにかけることなくプロジェクトを終わらせることができたのだろう 未知の効能や副作用は丁寧に進めなくては発見することができないがデータとして明らかな欠陥が見つかったならやるべきことの方針が明確となり光速で進めることができる
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あえて100株を遺し 見切りをしよう 自らの戒めとして そうすれば、経営戦略会議資料は一服の清涼剤として効能
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何も効果効能がないのに…不老不死の 薬が出来た!と叫んでる様なモノ。 のお〜プミノリや!
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それはド素人の発想です >医薬品の原料が変わらないならば >品質や効能は変わらないと思う。 >製造設備が変わったとしても >プロセスが変わらなければ >品質や効能は変わらないと思う。 >だからデータも変わらない。 >データが全て解決する。 >患者さんが待っている。 >頑張れ<a href="yjfinance://symbol?code=4592.T">サンバイオ</a>
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医薬品の原料が変わらないならば 品質や効能は変わらないと思う。 製造設備が変わったとしても プロセスが変わらなければ 品質や効能は変わらないと思う。 だからデータも変わらない。 データが全て解決する。 患者さんが待っている。 頑張れサンバイオ
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経バイオ厚生省より偉いらしいより HGF https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/011900001/19/04/05/00242/ キーワード (FREE) 肝細胞増殖因子(HGF) 2019.04.08 肝細胞増殖因子(hepatocyte growth factor:HGF)は、初代培養肝細胞の増殖を促進するサイトカインとして、1980年代に劇症肝炎患者血漿から単離精製され、その後、cDNAがクローニングされた。1本鎖の非活性型(pro-HGF)として分泌され、プロテアーゼで切断されて、軽鎖と重鎖がジスルフィド結合したヘテロ二量体から成る活性型HGFに変換される。 その後の研究から、HGFが細胞増殖促進、細胞遊走、細胞死抑制、抗線維化、血管新生など、組織・臓器の再生・修復を担う多様な機能を持っていることが明らかになっており、様々な疾患を対象に治療応用のための研究開発が進められてきた。 2019年3月26日には、ヒト肝細胞増殖因子(HGF)をコードするcDNAを含むプラスミドであるアンジェスの「コラテジェン筋注用」(ぺペルミノゲンペルプラスミド)が国内で条件期限付き承認を獲得した。 効能・効果は、標準的な薬物治療の効果が不十分で血行再建術の施行が困難な慢性動脈閉塞症(閉塞性動脈硬化症およびバージャー病)における潰瘍の改善。
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En plus, V ent 600〜620. vwap 612 38612. 0.2 ↑バナレタスキ効能圏内in. やな感じだけ的中で。
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経バイオ厚生省より偉いらしいより HGF https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/011900001/19/04/05/00242/ キーワード (FREE) 肝細胞増殖因子(HGF) 2019.04.08 肝細胞増殖因子(hepatocyte growth factor:HGF)は、初代培養肝細胞の増殖を促進するサイトカインとして、1980年代に劇症肝炎患者血漿から単離精製され、その後、cDNAがクローニングされた。1本鎖の非活性型(pro-HGF)として分泌され、プロテアーゼで切断されて、軽鎖と重鎖がジスルフィド結合したヘテロ二量体から成る活性型HGFに変換される。 その後の研究から、HGFが細胞増殖促進、細胞遊走、細胞死抑制、抗線維化、血管新生など、組織・臓器の再生・修復を担う多様な機能を持っていることが明らかになっており、様々な疾患を対象に治療応用のための研究開発が進められてきた。 2019年3月26日には、ヒト肝細胞増殖因子(HGF)をコードするcDNAを含むプラスミドであるアンジェスの「コラテジェン筋注用」(ぺペルミノゲンペルプラスミド)が国内で条件期限付き承認を獲得した。 効能・効果は、標準的な薬物治療の効果が不十分で血行再建術の施行が困難な慢性動脈閉塞症(閉塞性動脈硬化症およびバージャー病)における潰瘍の改善。 また、2019年3月22日には、クリングルファーマ(大阪府茨木市、安達喜一代表取締役社長)が急性期の脊髄損傷の患者を対象に実施していた肝細胞増殖因子(HGF)蛋白質(KP-100IT)のフェーズI/IIで、有効性を示唆する結果が得られたと発表した。
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5月9日開催の医薬品第二部会で小野薬品の医薬品(エンコラフェニブとビニメチブ)が承認の審議されます。 ▽ビラフトビカプセル50mg、同75mg(エンコラフェニブ、小野薬品):「がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺がん及びBRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な甲状腺未分化がん」を対象疾患とする新効能・新用量医薬品。 ▽メクトビ錠15mg(ビニメチニブ、小野薬品):「同」を対象疾患とする新効能・新用量医薬品。 ビラフトビはBRAF阻害剤。メクトビはMEK阻害剤。2剤併用療法による甲状腺がんに対する適応追加の一変申請が23年5月に行われた。 甲状腺がんは、気管の付近、頸部の前面に位置する甲状腺組織中に発生する悪性腫瘍であり、組織学的には、分化がん(甲状腺がんの約97%)、未分化がん(同1~2%)、髄様がん(同1~2%)に大別される。国内の罹患者数は、22年で約1万8600人、死亡者数は約1900人と推定されている。BRAF遺伝子変異陽性は、甲状腺がん患者の37~68%に認められる。
⚫ゾキンヴィ 仕入先アイガー…
2024/05/02 09:14
⚫ゾキンヴィ 仕入先アイガー社の 倒産申請。 ⚫コラデジェン 期限過ぎても音沙汰なし。 副作用の恐怖。 効能と価格、副作用に対しての 費用対効果にも疑問。 ⚫資金繰り 現金預金の激減に加え 資金調達は四苦八苦。 ⚫エメンド 人員の大量解雇 キーマンのバラム氏の解任。 拠点の海外移転の不透明さ。 個人的意見ではございますが、 上がる材料なんて皆無だと 思います。いよいよ 幕は下ろされると思います。 大事なお金です! 夢物語やタラレバや妄想に 惑わされずに現実を 見るべきです。