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慶応義塾大、脊髄損傷組織における肝細胞増殖因子(HGF)の 遺伝子発現制御による神経再生の仕組みをデータサイエンスで解明 (2024 03 13 日経バイオテク) 岡野雄士<慶応義塾大学医学部6年/藤田医科大学客員研究員>、加藤義高、岡野栄之らの研究グループは、肝細胞増殖因子(HGF)が生奇瑞損傷組織の遺伝子発現制御を経時的に変遷させながら神経再生に有利な環境を作り上げることを解明しました。 👇 上記の様に、肝細胞増殖因子(HGF・コラテジェン)における効用機能が 別の角度からも立証されつつあります。 HGFの作用機序にはこれからますます可能性を高めているのです。
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このたび当社は、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所(所在地 大阪府茨木市、以下「NIBIOHN(ニビオン)」)と、「がん抑制因子活性化創薬:新たな抑制遺伝子(産物)の単離およびその機能解析を通じた創薬開発」について、共同研究契約を締結しましたのでお知らせいたします。 本共同研究では、NIBIOHN が行うがん抑制因子の活性化に関する研究成果を元に様々ながん種を対象とした創薬を行うことを目的とします。当社はがん関連遺伝子標的治療薬の創薬研究および臨床開発の経験とノウハウを提供し、新規作用機序を持つ新たな分子標的治療薬を一日も早くがんに苦しむ患者さんへ提供することを目指します。 国立のニビオンの研究成果をもとに 様々ながん種を対象とした創薬を行う 下請けのような感じだし、倒産はないのでは? いつ買うの? 今でしょ、今! ほほほほほっ😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇😇
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決算短信、読んで唖然。 >また、現時点において、原因物質や作用機序、当社製品と腎臓関連疾患との関連性等は明らかになっておりま せんが、2024年4月25日、原因特定までの暫定的な対応として、当社紅麹関連製品の摂取と症状との間に相応の 関連性があると疑われるお客様に対して、医療費等の実費のお支払いを開始させていただく旨を発表しております。 やっぱり安全性知らん会社だった。多数の報告が医師から上がった時点でアウトで、どう頑張っても覆せない。なぜなら当該ロットの人に対する毒性は今回の事で確認されたと見るべきで、原因と思われる不純物をいくつか特定して全て動物に投与して安全性が証明出来ても次は人。人で安全というためにはおそらく数万人規模×数ヶ月間の臨床試験が原因物質毎に必要で1000億以上かかるのでは?後は統計的に発症率に差がないと言えればいいけど皆飲んでる期間も違えばそれだけのデータを集められないと思う。 関係はわかってないが疑わしい人には払ってますってなんかいいがかりつけられて仕方なく払ってますみたいな感じ。中々やるよなぁこんなir書くなんて医師会とか患者を挑発してるみたいだねー。
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眼玉の先生が言ってたのは 加齢黄斑変性の治療は現行のVGF治療よりも優れたものではないそういう事だった 加えて、根治はしないんだよな マルチステムも炎症を抑える作用機序であるならば、細胞である必要がないと 株価のことも7年前に目標株価は100円と 言っていた 見抜いていたンだよな 医学の知識から 板長より
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EN阻害剤とL1阻害剤の関係 EN阻害剤は、既存のL1阻害剤(主に逆転写酵素阻害剤)を補完することが期待されています。 補完的である理由 作用機序の違い: EN阻害剤は、L1のレトロトランスポジションの開始段階であるDNA切断を阻害します。一方、既存のL1阻害剤(逆転写酵素阻害剤)は、RNAからDNAへの逆転写を阻害します。つまり、異なる段階でL1の活動を阻害するため、相乗効果が期待できます。 L1誘発DNA損傷の抑制: ENは、L1によるDNA損傷の主な原因と考えられています。EN阻害剤は、レトロトランスポジションとは独立してDNA損傷を抑制する可能性があります。 老化細胞における炎症反応の抑制: EN阻害剤は、老化細胞におけるL1誘発炎症反応を抑制する可能性があります。これは、既存のL1阻害剤(逆転写酵素阻害剤)とは異なる作用機序によるものです。 期待される効果 より効果的なL1阻害 L1誘発疾患の予防・治療 老化に伴う炎症の抑制 まとめ EN阻害剤は、既存のL1阻害剤を補完し、L1の活動をより効果的に抑制することが期待されます。これは、L1が関与する様々な疾患の予防や治療につながる可能性があります。
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いよいよ、「ゾキヴイ」 然るべきルートも確立し、 日本国内にて 👇 5月・今月より販売を予定、とのこと。 先のフイスコ・レポート(4/14)では2024年夏以降販売開始へ。 少し早やまってくるようで、何よりです。 もちろん、4月には薬価も決定収載されています。 また、当面のゾキンヴイの国内仕入れは完了済ですので、一日でも より早い患者さんへのお届けが、なによりの案件です。 なお、米国では患者一人当たりの年間治療費が約1、8億円かかっている。 国内おいては、 売上規模にかんしては薬価と投与患者数(国内で数名程度)で決まるが、年間数億円規模と弊社では見ており、一定の利益貢献が期待される。また将来的には 「ゾキヴイ」の作用機序で治療が期待できる遺伝性疾患の研究についても進める意向である。(フイスコ・2014/4/4 より) 明るい朗報で決定事項です。 ありがとう!
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続 アルツハイマー病に罹りやすい感受性遺伝子として、アポリポタンパク質E(APOE)遺伝子の4型(APOE4)があり、日本人ではその遺伝子型頻度が約10%と推定されています。この感受性遺伝子型(APOE4)を持っている人では、持っていない人に比べ、3.5倍以上、アルツハイマー病に罹りやすいことが知られています。また、初期のアルツハイマー病患者脳内では、神経細胞間のシナプスが消失していることが知られており、病気の進行に関与していると考えられています。本研究グループは、ゲノム編集技術を用いて、APOE4を持つヒトのアストロサイトを作出し、神経細胞への影響を検討した結果、APOE4アストロサイトは神経細胞間のシナプスを障害させることを明らかにしました。APOE4アストロサイトで発現変化している遺伝子を解析したところ、神経毒性を持つタンパク質が分泌されていることが示されました。さらに、特異的な免疫細胞染色によって、APOE4を持つアルツハイマー病患者の脳内にはこの分泌タンパク質が蓄積していることがわかりました。これらのことから、APOE4アストロサイトが神経細胞へ悪い影響を及ぼす分子機構が明らかになりました。 今回の研究成果は、ヒトiPS細胞由来神経細胞モデルを用いてアルツハイマー病の感受性遺伝子の作用機序を示すことに成功したものであり、APOE4を持つ患者のテーラーメイド創薬が期待されます。 本研究成果は、国際幹細胞学会(ISSCR)公式ジャーナルであるStem Cell Reportsオンライン版で2023年8月31日(米国東部時間)に公開されました。
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医薬品業界ほど、競合が入りにくい業界はない。また、入ってきても事前に分かるしどの様な薬品かもわかる。これほど、収益が見通せる業界は有りません。最難関は効果の前評判が高くて発売後の副作用が殆どない事です。 どなたかアムジェンさんの作用機序を教えて頂けるとありがたいのですが。
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メディシノバのHPから。 「MN-166にはALS発症に深く関与する異常タンパク質TDP-43の凝集を抑制すること、異常タンパク凝集体で誘導された神経毒性・細胞死を抑制すること、異常タンパクの除去(オートファージ―)を増強する効果などが明らかになりました。またMN-166には神経炎症を抑制したり、神経栄養因子を増強する効果も知られておりこれらの複数のメカニズムがALSの病態進行を遅らせる可能性を期待されています。」 エーザイがPMDAにメチルコバラミン高用量筋注のALS承認申請してるけど、作用機序は、神経保護作用、軸索保護作用のよう。メチルコバラミンは発症1年以内の被験者を対象にしてるので、そちらの寄与大きそう。作用機序では、イブジラストの方がよさそうだけど結果を待つしかないか。
塩野義製薬の決算説明資料にダリ…
2024/05/13 16:28
塩野義製薬の決算説明資料にダリドレキサント 12月中販売開始となっています。 売上も期待してもいいかな ダリドレキサント不眠症治療薬NEW覚醒を促す神経ペプチドの結合を選択的に阻害するデュアルオレキシン受容体拮抗薬作用機序発売時期2024年12月中の販売開始を予定不眠症患者のアンメットニーズを満たすベストインクラスの治療薬となる可能性製品特性