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米国のアルビナス社とファイザー社が乳がんを対象とする経口エストロゲン受容体分解薬の併用療法を評価する最新臨床データを公表しており、 ジーエヌアイグループのパイプラインと競合する可能性があるとの懸念が重しに。 とのことです。
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此所と関連してなかったかなぁ!?、【日本医療研究開発機構(AMED)】が、中心になるみたいですね!!❗…🧐🤭🤣 全文磔!!❗ 【創薬ベンチャー、治験前から資金調達しやすく 政府支援】 2024年5月16日 17:28 (2024年5月16日 18:52更新) 日経電子版 支援制度の対象を臨床試験前の開発初期段階にある創薬ベンチャーへ広げる 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 医薬産業の競争力向上へ政府戦略、ドラッグロス解消も急務 政府の構想会議が医薬品産業の戦略目標をまとめる背景には、この分野での日本の国際競争力の低下への危機感がある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招聘(しょうへい)や、医薬品開発・製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
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今来たよ期待しましょう 政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験(治験)に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル(VC)との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。 政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議(座長・村井英樹官房副長官)の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針(骨太の方針)に反映する。 VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所(NIH)は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。 政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構(AMED)が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。 助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。 臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。 創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。 構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。 国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招へいや、開発製造受託(CDMO)への支援強化策も記載する。 ヘルスケア分野での国際競争力の低下への危機感が背景にある。海外の新薬が日本で使えない「ドラッグロス」や国内承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消へ規制緩和も欠かせない。 日本はかつて世界有数の創薬国だった。競争力低下の背景に海外企業との研究開発資金の差や厳しい薬事規制などが影響したとの指摘がある。 米欧では製薬大手が有望なベンチャーと組んで量産や市販を担うことで事業を拡大する事例が多い。米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスのワクチンはドイツのバイオ医薬品ベンチャー、ビオンテックと共同開発したことで知られる。 厚労省の専門家会議は4月、ヘルスケア分野のスタートアップ支援に関する提言で、この分野の日本のスタートアップ数は米国の2%ほどしかないと指摘した。 研究開発が盛んな海外ではバイオ分野のベンチャー投資やスタートアップ環境が整っている。バイオ分野の研究機関などが集積する米国ボストンはスタートアップの支援も盛んだ。
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> アストラゼネカワクチン国内で20万回分が配送 > 全て摂取されててもそれが最大 > > そもそもコロナワクチンは全て毒なんだろw > > 特にmRNAがぁ〜言うてたやろ > > アストラゼネカはベクターやで > > コロコロ意見変えてるから > 反ワクバ.カとか呼ばれるんやで > > 本物の精神異常やで ⬆️ 💉 テレビは、アストラゼネカの💉が血液凝固を引き起こすと正式に伝えました。 👇はファイザー社の実験的 mRNA ワクチンによる既知の副作用の 29 ページです。別の癌誘発薬に関する 10,000 件以上の訴訟で和解したばかりです。 ファイザーは👇情報を75年間隠蔽希望でした。 https://x.com/kingyojigoku/status/1788689195982028968?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg ファイザー、裁判で政府指示のもと詐欺行為を行ったと主張‼️ 政府による詐欺罪で起訴された裁判で、ファイザーは「裁判官、この訴訟を却下してくれ。我々は政府を騙してない。実際、政府の指示で詐欺行為を行ったのだ」と主張しました‼️ https://x.com/yupu10084747/status/1789632764087844946?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg ファイザー、裁判で政府指示のもと詐欺行為を行ったと主張‼️ 政府による詐欺罪で起訴された裁判で、ファイザーは「裁判官、この訴訟を却下してくれ。我々は政府を騙してない。実際、政府の指示で詐欺行為を行ったのだ」と主張しました‼️ #NFSC #NFSCニュース #新中国連邦 #ファイザー #詐欺行為 #政府の指示
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ヒトモルモット:ファイザーのバイアルには、さまざまなレベルの毒性と成分が含まれており、人体でテストされました 「ここには戦略的な意図しかあり得ず、偶然や偶然の一致はありません」 - マイク・イェードン博士(2022年) > ファイザーは、意図的に人々を人間のモルモットとして利用し、毒性のレベルと製剤をテストしてきました。 サーシャ・ラティポワ:FDAは、ファイザー社が、この薬の異なるバージョン、まったく異なるカテゴリーで試験することを許可しました。 修飾RNA、非修飾RNA、および自己増幅RNA。また、スパイクタンパク質を単独で製品として使用しました。 これが、一部のバッチが他のバッチよりもはるかに毒性が高く、より多くの死亡や有害事象を引き起こしている理由です。闇のニュースレター<lionessofjudah@substack.com>暴露
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💉 テレビは、アストラゼネカの💉が血液凝固を引き起こすと正式に伝えました。 👇はファイザー社の実験的 mRNA ワクチンによる既知の副作用の 29 ページです。別の癌誘発薬に関する 10,000 件以上の訴訟で和解したばかりです。 ファイザーは👇情報を75年間隠蔽希望でした。 https://x.com/kingyojigoku/status/1788689195982028968?s=46&t=gGyV4xwzvkz00GQ1ypWQsg ⬆️ 淡々と事実だけを伝えておけば 工作員は何も反論出来ないよ 今まで一度たりとも反論出来たためしがないのに いまだにしつこく扇動するやり方は 戦時中の電通と一緒 そのうち「一億総玉砕」を謳いだす 80年前と変わらず 奴らの目的は日本人を1人残らずころすことだよ
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モデルナはワクチンの生産能力を呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染症向けに振り向ける。RSVワクチンは米食品医薬品局(FDA)に薬事申請中。このRSVワクチンはmRNAワクチンだから打ってはならないですよ!☆ 打ったらいずれ心停止にもなり、病気になり4にますよ。 モデルナ・ファイザー、需要減でワクチン「脱・コロナ」 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC12AM00S4A310C2000000/
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モデルナはワクチンの生産能力を呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染症向けに振り向ける。RSVワクチンは米食品医薬品局(FDA)に薬事申請中。このRSVワクチンはmRNAワクチンだから打ってはならないですよ!☆ 打ったらいずれ心停止にもなり、病気になり4にますよ。 モデルナ・ファイザー、需要減でワクチン「脱・コロナ」 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC12AM00S4A310C2000000/
ジミー中国の暴落でここもと…
2024/05/17 16:59
ジミー中国の暴落でここもとばっちりを受けたか。。。だから中国株には特に注意じゃよ。今アメリカは全分野で中国の台頭を許さない動きにあるからのう。そうでなくても、ここもglp1ではファイザー様の何らかの虎のを踏んで自爆したからのう(わしはこれはファイザーが狙っていたイドルシアの買収の邪魔をしたか、ファイザーからのM&Aを断ったからと見ておるが。。。) 寝た子とアメリカは怒らすなじゃよ。 >ジーエヌアイグループ<2160.T>が急落。米Arvinas社およびPfizer社は16日、VepdegestrantとPalbociclib(IBRANCE)併用の第1b相試験について、最新臨床データを発表した。 Vepdegestrantは、体の自然なタンパク質処理システムを利用してエストロゲン受容体を特異的に標的にして分解するように設計された研究中の蛋白質分解誘導薬(PROTAC)。同社米子会社のCullgen社もPROTAC関連のパイプラインを保有しており、競合になるとの懸念から、売りが出ている。