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> 去年の R&D day 資料にはなかった ↓ 一昨年の (注:去年は R&D day が開かれなかった模様) ────── 関連情報 ▼ 〈2023年度 決算説明資料〉 - 塩野義 2024年5月13日 https: //tinyurl.com/bdz3znzr ────── 抜粋(p.20) Phase 2 開始(FY24 2Q) 速報(FY24 4Q) 主要な開発プロジェクトのFY2023における成果(p.38) S-892216 Phase 1結果の取得 ──────
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2022年8月9日 株式会社ウェザーニューズ 株式会社QPS研究所 九電ビジネスソリューションズ株式会社 九州電力株式会社 高精度な海氷情報を活用した船舶の運航を支援するサービス創出に向け、共同実証を開始します-AIと衛星の観測データを組み合わせた世界初の取組み- 株式会社ウェザーニューズ、株式会社QPS研究所、九電ビジネスソリューションズ株式会社及び九州電力株式会社は、AIと衛星の観測データから得た高精度な海氷(注)の大きさや分布等の情報(以下、海氷情報)を活用した、より安全で確実な船舶の運航を支援するサービスを提供するため、本日、覚書を締結し共同実証を開始した。海氷が存在する海域や港における船舶の運航では、海氷との衝突による海難事故や、航路変更による到着遅延等のリスクがあるため、より高精度で◎即時◎の海氷情報が必要とされています。 本実証で4社は、衛星の観測データをAIで分析して海氷情報をマッピングし、現地の実際の状況や既存のサービスと比較することで、海氷情報の精度や有用性を検証します。 今回の実証で得た知見を元に、衛星の観測データやAI分析など先進的なデジタル技術を活用することで、より安全で確実な船舶の運航の実現に貢献してまいります。◎九電ホームページ◎
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そうですか、 我が国の再生医療等製品 ジエイス ジャック ハートシート テムセルH注 ステミラック注 キムリア コラテジェン ゾルゲンスマ ネビック これらの上記品、条件・期限付きの仮承認で、コラテジェンは5年間にて 決められた臨床・審査経過報告を予定通り完遂、条件解除に漕ぎつけた。 少なくとも、他の製品では先駆けて着手したところもあったが、未だ定められた臨床を確保できず、期間の延長さえも。 一方、アンジェス・コラテジェンは、2023年5月末にて本承認取得を目指しての申請をきっちりと提出した。つまり所定通りの運びで、今日に至っている。 PMDAとの査証も、2023年11月頃にて終了していると会社側は報告していることは、周知の事実です。 問題は、その内容・可・否にある。 会社側として、決められた厳しい規制の下での臨床の結果をもって、申請したものです。 そして、もし 当局・PMDAの認・否でダメと印とされたからには 非常に残念ですがやむを得ないと思われます。 2024年4月4日 内閣府 再生・細胞医療・遺伝子治療開発協議会 企業視点からの再四医療の現状課題と 解決への道筋 一般社団法人再生医療イノベーシヨンフオーラム 代表理事開帳 志鷹 義嗣 本件の第一号となった「コラテジェン」再生医療における成功でなく、 失敗となることです。 日本国家としても口惜しい一石となります。 涙の出る思いです。
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2024年6月6日 会社名 レーザーテック株式会社 代表者名 代表取締役社長執行役員 岡林 理 (コード:6920 東証プライム市場) 問合せ先 取締役執行役員 三澤 祐太朗 (TEL.045-478-7111) 一部報道についての補足説明 昨日2024年6月5日、Scorpion Capital LLCにおいて、当社の不正会計等を疑うレポートが発行され ました。1)当社のアクティニック EUV パターンマスク欠陥検査装置 ACTIS シリーズ(以下、ACTIS シ リーズ)に対する顧客評価や需要動向 2)会計処理において完成品を意図的に計上しないことによる 不正会計への疑義などが主に示されておりますが、当社は、以下の通り、当該製品に対する旺盛な需要 を受けており、また適切な会計処理を実施していることをお知らせいたします。 記 1. 製品別動向(売上高/受注高) (1) 売上高 2024 年 6 月期第 3 四半期までの累計の売上高は 157,202 百万円、うち ACTIS シリーズの売 上高は 76,561 百万円です。2023 年 6 月期通期の ACTIS シリーズの売上高 40,435 百万円に対 し、第 3 四半期時点で既に大きく上回っております。 (2) 受注高 2024 年 6 月期第 3 四半期までの累計の受注高は 148,851 百万円、うち ACTIS シリーズの受 注高は 68,406 百万円です。2023 年 6 月期通期の ACTIS シリーズへの受注額を第 3 四半期時点 で上回っております。
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爆 上 げ 注 意 報 発 令
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TPRがアストロHDの株式取得、協業の可能性を共同検討へ◇ 市況 個別株 配信元:みんかぶ 著者:MINKABU PRESS 投稿:2024/06/06 15:32 TPR<6463.T>はこの日の取引終了後、アストロスケールホールディングス<186A.T>の株式を取得し、今後のスペースデブリ除去技術における協業の可能性を共同検討することを目的に覚書を締結したと発表した。 宇宙関連市場の拡大が期待されるなか、アストロHDとの資本提携、技術協業を通じて宇宙ビジネスへの参入を図っていく。 (注)タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。 出所:MINKABU PRESS 配信元: みんかぶ
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(ヤクルト1000についてヤクルトのコメント) 進級に重要な学術試験を受験する4年次の健常な医学部生の男女(対象者94名)を2群に分け、被験食群には「Yakult(ヤクルト)1000〈乳酸菌 シロタ株を1000億個含む飲料〉」を、対照群には疑似飲料(味や外見は同じで、有効成分を含まないもの)を1日1本(100ml)、学術試験の8週間前から試験終了後3週間まで飲用してもらいました。 (消費者庁のコメント) 採用された文献が4報あり、肯定的な内容で一貫性のある結果が得られていることから、科学的根拠の質は十分と判断しました。しかし、研究の限界として出版バイアス(筆者注:否定的な結果が出た研究が公表されにくいこと)の存在が否定できないため、今後さらなるエビデンスの拡充が望まれます。 偏ったサンプルから都合良いデ―タを集めたと柔らかい表現ながら疑ってる消費者庁の感じが読んで取れます。 紅麹起因で特保の再調査が行われるようですが、ヤクルト1000の欺瞞を暴いてトクホ取り消しにしてほしい。 少なくとも私には一ヶ月飲んでも睡眠改善はなく、血糖値が上がっただけでした。
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◎イベドリ銘柄動向;(当面の大材料と→発表時期) (6月か7月には生成AI祭りとバイオ祭りが来る⁈) ^^ ^^ ^^ 【エヌビディア一本足打法?→そうではない;エヌビディア、マイクロソフ ト、ARM(ソフトバンクG)、SKハイニックス.(韓国)、等々→生成AIとその 関連セクター(成長分野の売上比率の高い、又は高くなる企業)が急成長す る方向だろう! (産業革命時には強い企業が益々強くなる) Genentech(ロシュ)やジーエヌアイの生成AI関連のバイオロジー企業に も要注目!! 👉エヌビディアのCEOが指摘する様に、むしろ「とんでも なく素晴らしい超大革命を起こす」大本命か⁈ ただ、世界情勢に不安材料が残ったままもあり、”利食い千人力”を頭に 置き、現金比率をやや高めていこう。】 (目標株価は3~4ヶ月内) 【1】エヌビディア・NAS.のNVDA;(6/5株価1224.4ドル、目標1400ドル) 👉👉1:10の株式分割へ →6/7の取引終了後発効 👉当社とHon Hai Groupは高度なコンピュー ティングセンター建設を発表、24.6.4(GB200、 NVL72、MGX、HGXGB200サーバーを核) →発表済 👉👉半導体先端品「B200」の発売 →24.7 👉半導体先端品「GB200」の発売 →24年中? ☆EPSは24.12期予17.44ドル、予想PERは45.4倍 ☆株価;23.6.7の52週安値373.6ドル→24.5.30の52週高値1158.2ドル (予想PERは約46倍)(6/5の時価総額3兆ドル突破;MSFTに次ぐ) 【2】ソフトバンクG.・9984;(6/5株価9420円、目先目標10500円) 👉米エリオット社が自社株買い要求、24.6.5 (100万株?) 👉👉子会社ARMとマイクロソフトが組み 生成AI半導体でエッジAIパソコン発売 →遠くない将来? 👉生成AI関連銘柄中心の市況回復など でファンド絶好調か →24.8 👉包括利益4681億円→24.3期2.24兆円効果発現 →24.8~ 👉サウジ企業と産業用ロボット合弁、工場開設 →24.12 ☆EPSは24.3期実ー171.0円、25.3期予700円超? ☆株価;4/22の安値7396円→5/31の高値9047円 【3】ジーエヌアイ・2160;(6/5株価2123円、3ヶ月後3000円超目標) 👉金融商品取引法改正、24年4月1日施行済 →既に有効 (注を参照;法改正後の重要な逮捕劇がある?) 👉👉四季報が25.12期業績を上目修正済; →24.5.30 (新四季報は6/17に発売) 👉日本で創薬支援閣議決定が6月に予定 →6月 👉👉GYREが1.5億ドルの各種株式・債券の売出 しの発表済(最大110万株の普通株式など; SECに登録、24.5.31)(提携が絡む? 売却代金 235億円+αは治験に使う?) →近々に詳細 👉GYREがラッセル2000及びラッセル3000指数への 追加を発表済;→24.6.28の取引終了後に有効 →24.7.1 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (申請半年前から大相場始動、F351論文発表済) 👉👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩の販売開始と思惑 →24.6~8? 👉👉Cullgen上場予定発表と提携、 →24.8 (CullgenのTRK分解剤治験は2相で完了特例⁈) 👉ジェネリック医薬品の販売状況、 →24.8 👉プライム市場移行にメド →24.8 👉👉👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉👉👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで ☆👉👉EPSは23.12期実169.5円、24.12期141.6 円、25.12期予240.1円、26.12期予630円超? ☆株価;24.2.20の高値3865円→24.5.27の安値2030円。 (注) 金融商品取引業者等による相場操縦行為を刑事罰と課徴金の対象と して罰則を強化され、個人の場合は10年以下の懲役もしくは1000万円 以下の罰金、法人の場合は7億円以下の罰金が科せられることが規定。 【4】GYRE・NASDAQのGYRE;(7月に意外な程の高値も) 👉👉GYREが1.5億ドルの各種株式・債券の売出 しの発表済(最大110万株の普通株式など; SECに登録、24.5.31)(提携が絡む? 売却代金 235億円+αは治験に使う?) →近々に詳細 👉GYREがラッセル2000及びラッセル3000指数への 追加を発表済;→24.6.28の取引終了後に有効 →24.7.1 👉F351の販売承認申請まで6ヶ月の思惑 →24.6~7 (申請半年前から大相場始動、F351論文発表済) 👉👉ジェネリックのニンテダニブとフィ ンゴリモド塩酸塩の販売開始と思惑 →24.6~8? 👉ジェネリック医薬品の販売状況、 →24.8 👉👉👉F351の3相解析結果 →24.11(25年初頭迄) 👉👉👉中国でのF351の承認申請 →24.11~12(25年初頭迄) 👉👉F351の迅速販売承認 →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第3相試験を 中国で開始へ →25年春まで 👉MASH肝線維症のF351の第2a相試験を 米国で開始へ、24.5.2。(MASH提携?) →25年春まで ☆株価;23.12.21の52週高値約30.4ドル→24.5.29の安値10ドル割れ →24.6.5現在10.84ドル (注)・世界の肝線維症治療薬(F351)市場規模は、28年278.2億ドル。 B型肝炎に起因する肝線維症は中国だけでも大きな市場;B型肝炎 の推定患者数は約2000万人、ウイルス保有者は約8000万人;グロ ーバルインフォメーション社などによる、IR24.4.2。BCでは工場 等の拡充を推進。 ・F351の第2相結果は非常に良く副作用も出ていない。また、医薬 品では仮に20%でも病が治る可能性があれば、需要はある。 ーーーーーーーー(続く)
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ファンペップ<4881.T>が高い。5日の取引終了後、抗体誘導ペプチド「FPP004X」の共有特許について、同社による全世界での研究開発や製造・販売などを可能にする独占ライセンス契約を大阪大学との間で締結したと発表。これを手掛かり視した買いが集まったようだ。 阪大大学院医学系研究科との共同研究の成果であるFPP004X は、アレルギーに対する持続的な効果が期待されることから、同社は花粉症を第一の適応症として新たな治療選択肢の提供を目指す。3月にオプション契約を締結した塩野義製薬<4507.T>との連携により、2025年の日本国内での臨床試験の開始を予定。24年12月期のグループの研究開発費の見込み額には変更がないとしている。 (注)タイト ル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。 出所:MINKABU PRESS
バークシャー・ハサウェイの大量…
2024/06/07 06:30
バークシャー・ハサウェイの大量売りの注視点は、50円配当権利確定日と円高&金利の上昇ですね やっばり長年の間安値放置されてた商社かぶにたいする、外資の一部乗っ取りと内部留保の食い潰しじゃね? 日本人なら買い支えましょう(◡ ω ◡)