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薬価も下がるし、医療関連は儲けが出るのは、医者ばかり。医療機器も法人向けでないと儲けはでない。キャノンにしても富士フイルムにしてもオリンパスにしても公的医療機関に売ってるからペイしてる。MRIなんて私立病院でもかなり大規模な地域医療を担っているようなところでないと導入なんて難しい。 個人向けの支援機器レンタルなんてことしてるうちには利益も市場も開けない。
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厚労省がマイナカードと診察券の統合を画策。医療機関へのアンケート調査始まる。 どうすんだ?🐴🦌お花畑日本人
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イオンカードは 誠に便利です JCBもWAONも一体型 月に1回 請求書が来るだけ 宣伝に乗せられる方ではない、 医療機関 ホテルは JCB タクシーはWAON WAONは入金しない 年間2万5ポイ上 はイオンがくれる ホイのホイのホイ 願わくば 株が買えれば もっと良い
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医療機関世界売上トップ10書いているのがいいね!そこに入るってか?
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へえ、森下製薬さん大変ですね コピペもできないとは😮 >小林製薬「紅麹」問題 延べ320人が入院(5月19日時点)厚労省 > >小林製薬の紅麹の成分を含むサプリメントをめぐっては、摂取したあと腎臓の病気を発症するなどして、これまでに5人が死亡し、全国で健康被害の訴えが相次いでいます。 >厚生労働省は健康被害の状況について、体調に異変を感じるなどして >▽延べ1594人が医療機関を受診し >▽延べ320人が入院した。 > >また、3月29日に設置された森下製薬のコールセンターに、 >5月19日までに、合わせて12万1000件の相談が寄せられた。
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小林製薬「紅麹」問題 延べ320人が入院(5月19日時点)厚労省 小林製薬の紅麹の成分を含むサプリメントをめぐっては、摂取したあと腎臓の病気を発症するなどして、これまでに5人が死亡し、全国で健康被害の訴えが相次いでいます。 厚生労働省は健康被害の状況について、体調に異変を感じるなどして ▽延べ1594人が医療機関を受診し ▽延べ320人が入院した。 また、3月29日に設置された森下製薬のコールセンターに、 5月19日までに、合わせて12万1000件の相談が寄せられた。
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【公共ビジネス部門の記述は以下の通り】 公共ビジネスセグメントの主力製品は、公共セクターのDXを支援する公文書管理・電子決裁システム 「DocuMaker Office」です。 当第1四半期連結累計期間においては、自治体向けパッケージが1件、医療機関向けパッケージが3件、新たに稼働し、当セグメントの経営成績は、売上高106,044千円(前年同期比197.7%増)、営業利益53,048千円(前年同期3,908千円)となりました。増収・増益の主な要因は、県庁への導入など大型案件の増加であると同時に、増収により人員の増加に伴う人件費を吸収し黒字での着地となりました。また、第2四半期の稼働予定は9件が既に確定し、導入準備も順調に進んでおります。 当セグメントでは、今後も既存ユーザー数が増えると同時に、毎月の利用料の積み重ねにより利益が増加する見込みです。サービス開始以来の解約数は0件であり、昨年に引き続き順調に顧客基盤を築いております。
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【ワシントン共同】米軍の医療機関で、医師より階級が上の患者は医師と同等以下の患者よりも丁寧な診療を受ける傾向があるとカーネギーメロン大などのチームが16日、米科学誌サイエンスに発表した。軍の階級以外に、人種や性別など属性の差が診療の質に影響する傾向も示された。 軍人最優先の、戦争国家。まだ、日本のほうが、行きやすいかも。🐼
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2370メディネット大材料‼️ 10倍化‼️ 大噴火 春爛漫🌸🌸 カービクティーの薬価開示 ヤンセンとの業務提携 九州大学での心不全治験の新ステージ突入等のIRに加えて、資本業務提携IRを交えながら、株価を釣り上げる 株式会社メディネットは、主にがんなどの治療に用いる細胞を加工する細胞加工事業と細胞等を治療に用いる製品(以下「再生医療等製品」)の研究開発に携わる企業です。 細胞加工事業としては、医療機関や大学、研究機関等からの細胞加工の受託だけでなく、製薬企業の治験製品や承認後の再生医療等製品の製造を受託するCDMO事業にも取り組んでいます。CDMO事業では、ヤンセンファーマ社のカービクティの治験製品の製造の一部に携わりました。 再生医療等製品の研究開発については、九州大学循環器内科と共同で慢性心不全の治療に係る製品の開発や、海外の会社からライセンスアウトを受け、膝軟骨欠損の治療のための製品の開発を進めています。 メディネット10万株以上保有中は常識だろ そこの君🫵‼️ 3月21日中央社会保健協議会 薬価専門部会開催‼️ NKT細胞活性化樹状細胞の独自加工技術に係る学会発表済‼️ 岡山大学との共同研究 高感度抗体検出技術 シャインマスカットassray‼️ Tリンパ球培養技術の研究開発中‼️ SBIなど国内外企業とのコラボ強化‼️ 台湾厚生省から培養技術承認、既に中華大陸から主治医注目度UP‼️ 資本業務提携間近‼️ SBIか塩野義製薬か‼ 大塚製薬からもオファー殺到‼️️ 治験実施大学病院5箇所🏥拡大‼️ 順天堂大学病院含む‼️ ヤンセンファーマー社からの受託継続による売上純増‼️ 新規加工技術NKT細胞活性化樹状細胞の受託開始‼️ 国立がんセンターとの共同研究開発‼️ 台湾医薬品局から提供承認6施設+毎月ロイヤルティー‼️ 更に、メドレクスとの業務提携ネタが駆け巡る‼️ ↑今ここ 最新NEW✨ 六本木チーム 幸運
米国カリフォルニア州サンディエ…
2024/05/22 08:19
米国カリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催されている米国呼吸器学会は、120カ国から16,000人を超える会員数が参加している、学会です。 アンジェスは4月16日に広報からのお知らせとして、5月17日~22日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、アンジェスと共同開発しているバソミューン社の ウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群を対象として開発しているTie2受容体アゴニスト(AV-001)が演題に選出されたことを発表しています。 AV-001は、トロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、アンジェス社との共同開発契約に基づき、バソミューン 社によって開発されているものです。AV-001は、血管内皮細胞表面で最も高発現している膜貫通タンパク質である Tie2 受容体を標的とする治験薬です、Tie2-アンジオポエチンシグナル伝達軸を活性化し、複数の下流経路を刺激することにより、内皮細胞の安定性を高め、正常なバリア防御を回復させ、血管漏出を阻止することにより、血管系を正常化すると言われています。 第1相臨床試験では、薬剤に関連した投与中止や死亡例はなく、予期せぬ重篤な有害反応や注意すべき有害事象も認められず、良好な安全性と忍容性が示されたと報告されています。 呼吸器イノベーション・サミットでは、米国呼吸器学会主催による致死的かつ致命的な肺および気道疾患に対する最先端の治療法の開発について議論がなされますが、バソミューン社からは5月18日午前11時30分(東部標準時)に、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士が講演しています。 なお、AV-001についての取り組みについては5月10日に発表した2024年12月期 第1四半期決算短信の中で、「第Ⅱ相臨床試験の対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に広げるべく米国FDAに試験計画の変更を申請し、承認を受けました。当第1四半期においては、順調に症例登録を進めており、今後も医療機関との連携を進め今年度内の目標症例数の登録を目指してまいります」と報告されています。