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メディカル・データ・ビジョン(株)【3902】の掲示板 2022/01/05〜2022/04/11
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>>426
ご教授いただきありがとうございました。
なるほどと感じました。
MDVのレセプトデータではないですが、併用薬に関する論文を投稿・アクセプトされた経験がありまして、その経験と臨床研究法の影響から、MDVを含めたRWD関連の株価は上昇すると考えていました。
実際MDVのデータを使った論文も見たことはあるのですが、それ以上に(株価が上がるために)重要なのは「PMDAへの申請時などにその会社のRWDが使われるかどうか」といったことでしょうか?
また、そうなった際、治験でRWDを利用できるケースとしては、control群に組み込むこと(hybrid control)以外ないでしょうか?
ほほう。。 詳細をご所望ですな。。 ノイズとは主にレセプト病名や、疑い病名などですね。検査の為の病名とか、色々とデータクリーニングが必要なのと、臨床検査値なども実質10%ぐらいの症例しか入っていないので、データの信頼性というか質も低いよね。 そもそもカルテにナラティブで書かれている様な情報は吸い上げられないです(例.腫瘍の縮小判定など)。 なので、解析は色々な定義にて解析計画作って、試行錯誤してようやく解析できるぐらいのデータなので、例えデータを買ってもすぐに使えるわけではないんですよ。。 その変が解決しないと(というよりこの会社が扱っているのがレセプトデータなのでどうやっても解決できない=構造的問題)、現状ではデータ使用は爆発的には増えないと思う。 扱うデータが違えば(例えば電カルデータ等)また別の話ですが、もう既に他の会社やコンソーシアムが先行しているので、今からは厳しいよね。。