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1224(最新)
80億円しかない小型株なのに、本当にどこで水準訂正されるんでしょうねぇ。
10917成功前提で、固めに見て売上300億円、ロイ率30%としてもデルタの収入は90億円。純利益50億円としてPER20としても時価総額1000億円。これだけで軽くテンバガー。
売上、ロイ率、PERがもっと高ければ、更に14323やアルカリまで上市したら、20バガー、30バガーや100バガーだって十分有り。
なんだかんだ今日も出来高100万株を越えていますし、どこかの大口さんの考えや方針次第なんでしょうか -
1223
アメリカでの。。。
パートナー。。。
どこ。。。 -
結局何が駄目って、会社がこれからFDAと150症例で行けるかどうかを相談することだと思うで。
150症例で申請まで行けるのが確定ならもっと買われると思うけど、いざFDAが追加で300症例まで必要って言ってきたらストップ安2連食らってもおかしくないで?だって追加で3年前後&30億くらいかかるやろ?そんなん投資先としては致命的やと思うで。
もちろん150症例で申請まで行けるんなら今買ったら数倍狙えるだろうけど、会社がその辺のリスクとベネフィットを開示も説明もせんから悪いんや。
結局IRの力不足で株主ばかりが損をしてるんや。
上場企業として投資家に株を買ってもらおうとする努力が足りんわ。
以上、本音が出たわ。 -
1221
メインパイプラインと小さいアルカリ剤を同列に語るあたおか
限られたリソースでどこに注力すべきか、しているかも分からんのかな -
いいから、いいからwww ちゃんと反論してみろよw
無い知恵は絞りようがない?www 勘弁しろよ 面倒みきれんワwww ガハハ -
1219
いいからクリングルにお帰り
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次は中間解析に焦点があてられた? 2相イコール3相ならよかったのだが、本当に比較試験とコロナ禍の状況でどのような結果が得られるのか不明。追加試験の可能性は十分あると思える。組み入れはあと7例と開示はされても、セミナーでも言っているように組み入れ後フォローなどで1年か1年半は要する。
それは経過観察期間が比較的短いとされるすい臓2相でさえ1年5ヶ月も要してなにも出てきていないことから容易に想定できる。フォローも含めて中間解析に2年もかかるようだと株価も維持できないし、再度のワラントも避けられないと思う。 -
1215
ここからは組入完了からの中間解析結果までの思惑相場入りを期待するフェーズですかね
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1214
*** 2023年4月10日 23:35
まずは行使完了を待つか
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1213
近日中に組入完了するのは既に自明になったから、組入完了リリースでても上がらんと思うで。
みんな分かってるし、何のサプライズもないやん。
組入完了できるか不明 → 近々出来ることが判明。
ワイはこの変化で水準訂正されると思ってたんけどな。想定外だったわ。 -
>残り7例IRで株価の水準訂正されると思ったんやけどな
会社のお行儀がよくなったとは思えない
→仕方なく出した感アリアリ
今月、来月の組み入れをめどにしているとかいう書き込みもあるが、ならば個別問い合わせではなく、IRで併せて開示すべきで「なおデルタ」
信用するかどうかは人それぞれ -
1210
帰ってきたヤスミーヌ。デルタフライの株価予想、いつも買いか売りかチグハグやな^_^
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1207
残り7例IRで株価の水準訂正されると思ったんやけどな。思うようにはいかんな。
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1205
ここはしつこい売り機関がいるから
やきはらってほしい -
1204
んー🐱
もう特大IR来なきゃ1400以上になることはないんじゃない?
150件達成連絡も中々来なくてジリジリ下がってまた1000(=^x^=) -
ステムリム買っておけば良かった!
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1201
こことクリングルのスレ
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1200
その時買いあおっていたのは、お前だよな!
恥ずかしくないのか!
カス野郎!ww -
1199
ガッハッハハって!
お前の鳴き声か!ww -
1198
お前のお陰でクリングルの板えらいことになってるぞ!
クズ野郎!ww
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