投稿一覧に戻る テナックス・セラピューティクス【TENX】の掲示板 7 ほしにねがいを 2023年9月7日 04:10 >>1 Tenax は、再製剤化された経口イマチニブ TNX-201 が重篤な有害事象、特に胃不耐症の発生率を減少させると期待しています。しかし、GlobalDataがインタビューしたキーオピニオンリーダー（KOL）らは、アエロベートの吸入イマチニブAV-101は、安全性プロフィールが向上しているため、第III相試験で有効性を維持できれば、より大きな可能性を秘めていると述べた。第 I 相安全性データでは、吸入薬の全身曝露が減少していることが示されており、アエロベートは、これにより経口イマチニブよりも利益とリスクの比率が改善されると考えています。 AV-101 の第 IIb/III 相臨床試験は 2021 年に開始され (IMPAHCT-FUL)、完了予定日は 2025 年です。成功した場合、AV-101 は TNX の発売の 1 年前の 2027 年に発売されると GlobalData は予測しています。 -201。 Tenax の TNX-201 フェーズ III 開始の遅れを受けて、AV-101 は現在、PAH 向けのファーストインクラス TKI としてさらに強力な競争上の優位性を保持しています。 返信する そう思う1 そう思わない0 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
>>1
Tenax は、再製剤化された経口イマチニブ TNX-201 が重篤な有害事象、特に胃不耐症の発生率を減少させると期待しています。しかし、GlobalDataがインタビューしたキーオピニオンリーダー（KOL）らは、アエロベートの吸入イマチニブAV-101は、安全性プロフィールが向上しているため、第III相試験で有効性を維持できれば、より大きな可能性を秘めていると述べた。第 I 相安全性データでは、吸入薬の全身曝露が減少していることが示されており、アエロベートは、これにより経口イマチニブよりも利益とリスクの比率が改善されると考えています。 AV-101 の第 IIb/III 相臨床試験は 2021 年に開始され (IMPAHCT-FUL)、完了予定日は 2025 年です。成功した場合、AV-101 は TNX の発売の 1 年前の 2027 年に発売されると GlobalData は予測しています。 -201。 Tenax の TNX-201 フェーズ III 開始の遅れを受けて、AV-101 は現在、PAH 向けのファーストインクラス TKI としてさらに強力な競争上の優位性を保持しています。