ABBV - アッヴィ

ここはいります
６０～６５で(^^♪

脳腫瘍は止まったけど想定内ですな。
GBMは厳しいよね。一時期は抗EGFRv3抗体が成功すると言われてたけど、失敗したし。

ベネトクラクスとスキリージは無事承認。

>>114

Look forward to. The stock of this company performs a buying increase if I withdraw.

きました。

配当きましたか？

Boehringer buckles in AbbVie patent fight, saving Humira from biosims until 2023

米中に巻き込まれて下がるようなら買えば良いのでは？（もっと買いたくなる銘柄が現れそうだけど）

円高に向かったらラッキー

会社員はそろそろボーナスだね！

capital returnが大きいのは分かったんですが、ここは将来性ありますか？
連続増配なんか続けられますかね。

買い増ししようか思案中です。アドバイスお願いします。

決算後の動きがイマイチだなー

70後半で入れば、損はしないはず。

取り敢えず1Q2019良かったね

75ドルはキープして欲しい。
まぁ長期的に見れば問題無いとは思うけど。

そろそろ下げ止まる

貼り忘れてたけど順調です
March 26, 2019
AbbVie Announces First Regulatory Approval of SKYRIZI™ (risankizumab) for the Treatment of Plaque Psoriasis, Generalized Pustular Psoriasis and Erythrodermic Psoriasis and Psoriatic Arthritis in Japan

AbbVie today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has placed a partial clinical hold on all clinical trials evaluating venetoclax (VENCLEXTA®/VENCLYXTO®) for the investigational treatment of multiple myeloma.
The partial clinical hold follows a review of data from the ongoing Phase 3 BELLINI trial (M14-031), a study in relapsed/refractory multiple myeloma, in which a higher proportion of deaths was observed in the venetoclax arm compared to the control arm of the trial.
As a result of this action, no new patients should be enrolled in any studies of venetoclax for multiple myeloma until a further analysis of the data is completed.

おわー

>>102

＾＾一歩一歩ですね。

リサンキズマブ欧州承認勧告なり

>>100

Rova-Tは正直リスク高かったですからね。

abbvは癌領域に対しては新規参入組なので、最初何品目か失敗するかもしれませんね。

それでも何とかなるとは思ってるので、放置してます(^^)

>>99

放置株＾＾
それぐらいで好い加減だと思います。
Rova-Tの承認を急ぎ過ぎた結果、凍結という事もありましたので二度と同じ轍を踏む事は無いと。