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ガード下deありのまま。の掲示板
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8184
>>8183
あーるえぬさん、素晴らしい。まとめ、深謝です。
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8196
>>8183
＞2024年2月27日時点
100 mg BID:
3名中2名が部分寛解（PR）を達成（1名はPR、1名はPR-L）。
1名は病勢進行（PD）。
200 mg BID:
3名全員（2名のCLL、1名のFL）が病勢安定（SD）。
そのうち2名のCLL患者では腫瘍サイズが18-35％減少。
1名のCLL患者ではリンパ球数が>50％減少。
部分寛解に移行する可能性があるが、現時点では全員が病勢安定（SD）として評価。
300 mg BID:
3名の患者は評価待ち。
ただし、1名のCLL患者は既にリンパ球数が>50％減少を示している。
9名のうち100 mg BIDで病勢進行した1名のみが脱落かな？
100 mg BIDの低用量時点で奏効率66％。
やはりAS-1763は期待して良いのでは？
たった9人のデータ
それで奏効率66%とか言ったところで
それで 治験薬による効果 って
言い切れるの?www
プラセボだって プラセボ効果があるのにさ～
たまたま 被験者さんの自然治癒力が
ググーつと高まってそれによって
症状乗れた改善がみられたとか
あり得るやんwww
で そのデータとつた後 病勢コントロール
出来てるの?
スッキリ
創薬支援専業への道
>>8178
スッキリさん、情報ありがとうございます。
まとめると下記でしょうか？
2024年2月27日時点
100 mg BID:
3名中2名が部分寛解（PR）を達成（1名はPR、1名はPR-L）。
1名は病勢進行（PD）。
200 mg BID:
3名全員（2名のCLL、1名のFL）が病勢安定（SD）。
そのうち2名のCLL患者では腫瘍サイズが18-35％減少。
1名のCLL患者ではリンパ球数が>50％減少。
部分寛解に移行する可能性があるが、現時点では全員が病勢安定（SD）として評価。
300 mg BID:
3名の患者は評価待ち。
ただし、1名のCLL患者は既にリンパ球数が>50％減少を示している。
9名のうち100 mg BIDで病勢進行した1名のみが脱落かな？
100 mg BIDの低用量時点で奏効率66％。
やはりAS-1763は期待して良いのでは？
心の声
（最初から健常者ではなく、CLL患者で試験していれば、時間コスト削減＆株価維持できたのでは？）