投稿一覧に戻る 2160 ‐(株)ジーエヌアイグループの掲示板 11705 チョットダケ 2020年8月19日 12:28 >>11704 いつもなら私もそう思うんです。 なにせ中国ですから超のんびりしてますし。 ただ、今回はyakushimaru♡さんの投稿にもあるように 日経バイオテク2020.08.19野村和博 GNIグループ、第2相好結果の肝線維症薬F351は2021年の上市も 10月までに早期承認の申請か第3相実施かを判断 線維症治療薬などの開発を手がけるジーエヌアイグループは2020年8月18日、2020年12月期の第2四半期決算説明会を開催した。Ying Luo社長は、第2相臨床試験でプラセボに対する統計的に有意な改善結果を示した肝線維症治療薬F351(ヒドロニドン)について、「中国での早期承認制度では審査期間を6カ月と見込んでおり、早ければ2021年の上市がリーズナブルだ」との考えを示した。 ってのがあるんで、一概に無理そうとも言い切れないんですよね。 返信する そう思う44 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する ツイート 投稿一覧に戻る 11719 cro***** 2020年8月19日 17:51 >>11705 なるほど!こりゃ期待大ですな♪(´ε` ) 返信する そう思う13 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する
チョットダケ 2020年8月19日 12:28
>>11704
いつもなら私もそう思うんです。
なにせ中国ですから超のんびりしてますし。
ただ、今回はyakushimaru♡さんの投稿にもあるように
日経バイオテク2020.08.19野村和博
GNIグループ、第2相好結果の肝線維症薬F351は2021年の上市も
10月までに早期承認の申請か第3相実施かを判断
線維症治療薬などの開発を手がけるジーエヌアイグループは2020年8月18日、2020年12月期の第2四半期決算説明会を開催した。Ying Luo社長は、第2相臨床試験でプラセボに対する統計的に有意な改善結果を示した肝線維症治療薬F351(ヒドロニドン)について、「中国での早期承認制度では審査期間を6カ月と見込んでおり、早ければ2021年の上市がリーズナブルだ」との考えを示した。
ってのがあるんで、一概に無理そうとも言い切れないんですよね。